罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析

目的 探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法 选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对比两组营养指标[血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、炎症因子[单核细胞趋化因子(MCP-1)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、基质金属蛋白酶抑制酶(TIMP-1)]及不良反应发生率。结果 观察组Hb、SF、TF水平高于对照组(均P<0.05)。观察组BUN、Scr、β2-MG水平低于对照组(均P <0.05)。观察组MCP-1、HIF-2α、TIMP-1水平低于对照组(均P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 罗沙司他联合重组人促红素,可改善肾性贫血患者机体营养状况、肾功能,纠正铁代谢功能,减轻炎症反应,且不增加不良反应。

罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析

目的:探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法:选取2020年5月—2021年7月本院收治的102例尿毒症肾性贫血患者为观察对象,以随机法将其分为观察组和对照组,各51例。两组患者均给予贫血的常规治疗,在此基础上对照组给予促红素治疗,观察组在对照组基础上增加罗沙司他治疗。对比两组患者的临床疗效、血液营养指标、肾脏功能指标、炎症因子水平、治疗安全性等。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的Hb、SF、TF水平均高于对照组,而BUN、Scr、β2-MG及HIF-2α、TIMP-1、MCP-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果良好,能够改善患者的贫血指标,纠正机体的铁代谢功能,改善患者肾功能指标,降低机体炎性因子水平,治疗安全性好。

左-旋肉碱与促红素合用治疗尿毒症肾性贫血的疗效观察

[目的]观察左-旋肉碱对促红细胞生成素(EPO)疗效的影响。[方法]将30例尿毒症(CRF)规律透析的患者(均为每周3次)随机分成两组,两组同时于透析后皮下注射EPO3000u,治疗组于每次透析后静脉推注左-旋肉碱1.0g,而对照组不用,待血球压积Hct≥30%后,将EPO减量,维持Hct在30%～35%。[结果]治疗组血红蛋白(Hb)、Hct水平显著高于对照组(P<0.05),而血压升高发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗组于治疗后第14周EPO用量仅为治疗前的一半,而对照组无明显改变。[结论]左-旋肉碱能显著提高EPO的疗效,纠正贫血,改善症状,并减少EPO的用量,降低EPO相关高血压的发生率。

重组人红细胞生成素在治疗尿毒症肾性贫血中的应用

红细胞生成素（EPO）是一种糖蛋白，一种特殊的激素，其作用是刺激红细胞生成。1950年首次在循环血中发现，1957年Jacobsom等发现红细胞生成素是由肾脏产生的。此后，有关慢性。肾功能衰竭时正红细胞性贫血的发病机理一直被争论为早期的红细胞生成素生成减少或尿毒症性骨髓红系抑斜。由于正常机体内循环血中红细胞生成素量极微，直接从机体提取足够的红细胞生成素用于研究或临床治疗比较困难。1983年Lin等分离并克隆出红细胞生成素基因，

重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效分析

目的研究重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁治疗尿毒症维持性血液透析(MHD)肾性贫血患者的效果。方法选取焦作市人民医院2014年12月至2017年7月收治的80例尿毒症MHD肾性贫血患者,按治疗方案分为对照组与观察组,各40例。给予对照组重组人促红素治疗,给予观察组重组人促红素+蔗糖铁+左卡尼丁治疗,比较两组治疗效果、治疗前后贫血症状指标[血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)]变化及氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、血浆丙二醛(MDA)]变化情况。结果治疗前,两组HCT、Hb、SOD、MDA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HCT、Hb、SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁治疗尿毒症MHD肾性贫血患者效果显著,可改善贫血症状,减轻机体氧化应激反应。

rhEPO联合左卡尼汀对尿毒症肾性贫血患者高通量血液透析的效果

目的 研究rhEPO联合左卡尼汀对尿毒症肾性贫血患者高通量血液透析的效果。方法 选取2019年6月-2021年6月在我院接受高通量血液透析的70例尿毒症肾性贫血患者,根据随机数字表达法将其分为研究组和对照组,对照组行rhEPO治疗,研究组行rhEPO联合左卡尼汀治疗,观察两组患者治疗前后贫血指标及血浆内皮素水平,心脏形态指标,不同时间点rhEPO用量。结果 治疗后,研究组血红蛋白等贫血指标分别为(103.23±6.02)g/L、(27.87±2.58)%、(35.23±3.62)g/L,改善情况显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血浆内皮素水平为(134.67±6.54)pg/m L,显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组左心房内径等心脏形态指标分别为(32.06±0.12)mm、(32.72±0.36)mm、(56.6±0.59)mm改善情况显著优于对照组(P<0.05)。治疗1月、2月后研究组rhEPO用量为(4897.56±98.34)U,(3398.24±84.78)U显著低于对照组(P<0.05)。结论 尿毒症肾性贫血高通量血液透析患者行rhEPO联合左卡尼汀治疗可以有效改善患者贫血指标,改善心室重建,降低rhEPO用量。

罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及作用机制研究

目的探讨罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及其作用机制。方法选择2018年5月至2021年1月南京市中心医院收治的100例尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者为研究对象,依照治疗方法不同分为对照组(60例)和研究组(40例)。对照组接受重组人促红+素注射液治疗,研究组接受罗沙司他治疗,两组均治疗12周。对比两组临床疗效,对比两组治疗前后低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、转铁蛋白饱和度、铁蛋白、铁调素水平,对比两组药物安全性。结果研究组总有效率(90.00%)高于对照组(77.33%),差异有显著性(P<0.05);治疗前,两组LDL、TG水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组LDL、TG水平均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05);治疗前,两组血清CRP水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组血清CRP水平均降低(P<0.05)且研究组更低,差异有显著性(P<0.05);治疗前,两组血清转铁蛋白饱和度、铁蛋白、铁调素水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组血清转铁蛋白饱和度水平均升高,且研究组更高,差异有显著性(P<0.05);治疗12周后,两组血清铁蛋白、铁调素水平均降低且研究组更低,差异有显著性(P<0.05);两组治疗12周内不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论罗沙司他治疗尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者疗效显著,可改善患者血脂代谢水平,减轻机体炎症反应,安全可靠,且其作用机制与调节铁代谢密切相关。

观察左卡尼汀与促红细胞生成素联用对慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血的疗效观察

目的 观察左卡尼汀与促红细胞生成素联合运用在治疗慢性肾衰竭尿毒症其肾性贫血的疗效。方法选择2012年11月~2014年11月收治的接受慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血治疗的患者92例为研究对象,随机将患者分为观察组（n=46）和对照组（n=46）,观察组患者给予左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗,对照组患者给予单纯促红细胞生成素治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果 观察组患者红细胞含量（Hb）、血红细胞计数（RBC）、血细胞比容水平（Hct）、C-反应蛋白水平（CPR）以及心脑血管反应、肝功能异常、血液系统反应、胃肠道反应和口干等不良反应的发生率均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 在对慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血患者实施治疗的过程中,左卡尼汀联合促红细胞生成素的运用可以提高临床治疗的有效率,改善患者红细胞含量、血红细胞计数、血细胞比容水平、C-反应蛋白水平,降低心脑血管反应、肝功能异常、血液系统反应、胃肠道反应和口干等不良反应的发生率,是一种效果理想的治疗方法。

中西医结合治疗尿毒症早期肾性贫血20例疗效观察

目的观察中西医结合治疗尿毒症早期肾性贫血的临床疗效。方法 40例尿毒症早期肾性贫血患者,按照治疗方法不同分为常规治疗组和中西医结合治疗组,各20例。常规治疗组患者给予西医方案进行治疗,中西医结合治疗组患者给予中西医结合方案进行治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果常规治疗组患者显效11例,有效3例,无效6例,总有效率为70.00%(14/20);中西医结合治疗组患者显效15例,有效5例,无效0例,总有效率为100.00%(20/20);中西医结合治疗组患者总有效率明显高于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。常规治疗组患者不良反应发生率为15.00%(3/20),中西医结合治疗组患者不良反应发生率为15.00%(3/20),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中西医结合治疗尿毒症早期肾性贫血患者可明显提升治疗效果,具有一定的安全性,值得临床推广。

重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效观察

分析研究尿毒症维持性血液透析肾性贫血的临床治疗中,用药选择重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁的效果。方法 从2021年8月到2022年7月在我院进行治疗的尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者中,选取86例患者参与研究。数字编号后随机均分为参考组和研究组,参考组患者用重组人促红素联合蔗糖铁的施药方式,研究组患者则在参考组患者的基础上再叠加左卡尼丁施药,然后对比两组患者的治疗效果。结果 治疗前,两组数据差异不大,p>0.05。治疗后,两组差异显著,p<0.05。结论 在尿毒症维持行血液透析肾性贫血疾病患者临床用药方案的选择,重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁这一用药方案具有突出的治疗效果,能够显著改善患者的贫血症状,且还能减少重组人促红素的用量,安全性也更高,可作为临床治疗的用药良方。