HC-900尿液分析仪快速筛查尿液微量清蛋白的应用评估

目的：评估HC-900全自动尿液干化学分析仪及配套试纸条（HC-900分析系统）检测尿液微量清蛋白（U-mAlb）的临床应用价值。方法以HC-900分析系统检测尿蛋白阴性为标准收集660份尿样，对其中试纸条筛查U-mAlb为阳性159份和部分阴性106份的标本采用Immage 800全自动特定蛋白分析仪（Immage 800仪）进行定量分析，以验证HC-900分析系统的筛查效果。筛查阳性组和阴性组间U-mAlb定量检测结果比较采用两样本比较的秩和检验。计数资料比较采用一致性Kappa检验。结果159份U-mAlb阳性标本经Immage 800仪定量检测，确定其中101份为U-mAlb阳性，真阳性率为63．5％。随机抽取的106份经HC-900分析系统筛查U-mAlb阴性标本，使用Immage 800仪定量检测，确定其中9份为 U-mAlb阳性。经一致性检验，两种方法差异有统计学意义（Kappa＝0．495，P＜0．01）。筛查阳性组U-mAlb水平为18．02（8．23～34．89）mg/L ，显著高于阴性组的4．78（2．51～8．46） mg/L ，差异有统计学意义（Z＝-8．689，P＜0．01）。相对于Immage 800仪定量检测，干化学法快速筛查U-m A lb的敏感度为91．8％（101/110），特异度为62．5％（97/155）。结论 H C-900分析系统筛查尿液U-m A lb方便快捷，有一定临床应用价值。

糖尿病早期肾功能损害诊断中行HbA1c联合微量清蛋白和尿液微量清蛋白与肌酐比值检测的临床分析

目的探讨糖尿病早期肾功能损害诊断中行糖化血红蛋白(HbA1c)联合微量清蛋白和尿液微量清蛋白与肌酐比值(ACR)检测的效果。方法选择2021年1月至2022年12月糖尿病肾病患者94例为观察组,并将观察组患者分为早期糖尿病肾病组(n=61例)和显性糖尿病肾病组(n=33例);选择同期健康体检者67例为对照组。采用伯乐D10测定各组HbA1c水平;采用博士泰TD240测定微量清蛋白和ACR水平,比较各组HbA1c、微量清蛋白及ACR表达水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析HbA1c、微量清蛋白及ACR在糖尿病早期肾功能损害中的诊断效能。结果观察组糖尿病肾病患者HbA1c、微量清蛋白及ACR水平高于对照组健康体检者,差异有统计学意义(P<0.05);显性糖尿病肾病组患者HbA1c、微量清蛋白及ACR水平高于早期糖尿病肾病组患者(P<0.05);ROC曲线结果表明:HbA1c、微量清蛋白及ACR联合检测在糖尿病早期肾功能损害中的灵敏度高于单一检测指标,差异有统计学意义(P<0.05);特异度低于单一检测指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HbA1c、微量清蛋白及ACR在糖尿病早期肾功能损害中表达异常,其表达水平能反映患者疾病严重程度,三种指标联合测定能提高患者诊断效能,可指导临床诊疗。

尿液微量清蛋白测定的临床意义探讨

目的探讨尿液微量清蛋白测定在各类肾病中的临床意义。方法测定我院2009年2月至2010年2月之间收治的60例各种肾病患者(观察组)和同期的60例健康对象(对照组)尿液微量清蛋白含量情况。结果通过两组的对比分析,观察组的患者尿液微量清蛋白阳性率明显的高于对照组的尿液微量清蛋白阳性率(P<0.05),统计学有意义。观察组患者的尿微量清蛋白含量为(89.6±34.35)mg/L,明显的高于对照组的尿微量清蛋白的(9.66±4.32)mg/L情况,两组的数据比较具有明显的差异(P<0.05),统计学有意义。结论临床中测定尿液微量清蛋白含量在各种肾病中具有重要的应用价值,临床中应加强对肾病患者尿液微量清蛋白的测定。