UF-1000i全自动尿液沉渣分析仪常见故障排除与保养

UF-1000i是Sysmex公司生产的全自动尿液有形成分分析仪,用于临床实验室中的尿液体外分析。此仪器以高度的精确性筛选异常样本,以此改善实验室中的自动化程序及工作效率。

UF-1000i全自动尿液沉渣分析仪的红细胞携带污染实验及分析

目的 探讨血尿样本在UF-1000i尿液沉渣分析仪上检测时的携带污染及提高测定的有效率和准确率.方法 选取健康体检者新鲜的尿液标本,人为配制成不同浓度的肉眼血尿标本（红细胞浓度分别为71 778.5个/μl,55 086.0个/μl,36 724.1个/μl,21 317.5个/μl,8 896.7个/μl,4 057.0个/μl）,测定每个红细胞浓度的血尿标本的携带污染率,同时以生理盐水作为对照组（红细胞浓度分别为72 351.0个/μl,57 717.8个/μl,36 539.5个/μl,20 703.3个/μl,8 264.3个/μl,4 074.8个/μl）,计算每个红细胞浓度的携带污染率.结果 红细胞定量超过36 000个/μl的血尿标本易携带污染相邻的标本.结论 红细胞定量超过36 000个/μl的血尿标本不宜进行批量自动分析,应对标本进行单独手动分析,并且检测完毕后UF-1000i应执行自动冲洗程序,使其空白值低于限值.

UF-1000i尿液沉渣分析仪在尿液管型检测中的应用分析

目的 研究UF-1000i尿液沉渣分析仪应用在尿液管型检验中的效果.方法 选取2017年11月至2019年1月本院接收的进行尿沉渣分析的2000例患者作为研究对象,采用干化学分析方法 、UF-1000i尿沉渣分析仪、人工显微镜方法对尿液进行有形分析,对所有管型数据进行收集并做调查.通过显微镜方案对管型检验进行阳性和阴性筛选.结果 UF-1000i尿液沉渣分析仪与显微镜检验方法的阳性率分别为11.70%(234/2000)和4.15%(83/2000),差异有统计学意义(P<0.05);采用UF-1000i尿液沉渣分析仪进行管型检验的假阳性发生率为7.55%(151/2000),假阴性发生率为0.40%(8/2000).导致UF-1000i尿液沉渣分析仪出现假阳性的因素主要为黏液丝,以及各种结晶、上皮细胞成团、白细胞和上皮细胞成团等;而导致检验出现假阴性的因素主要为管形短小或溶解,或者因为标本电导率较低出现漏诊.结论 临床应用UF-1000i尿液沉渣分析仪对尿液管型进行检验的过程中,需要结合显微镜检验方案,可提升检验的准确率.

UF-5000尿液沉渣分析仪临床应用进展

UF-5000是新一代的全自动尿沉渣分析仪,其有核细胞染色通道(CR)和无核细胞Surface通道(SF)的主要可报告项目的检测原理得到优化,检测性能进一步完善,大大提高了检测的准确性,丰富了临床应用,但也存在一定的临床应用局限性。

自制鞘液在UF-100尿液沉渣分析仪上的应用

目的:探讨含有泊洛沙姆的自制鞘液在Sysmex UF-100尿液沉渣分析仪上的应用情况。方法:含有泊洛沙姆的自制鞘液与原装进口鞘液对新鲜尿液标本及进口配套质控物作对比实验。结果:自制鞘液与原装进口鞘液的各项检测参数差异无显著性(P>0.05)。结论:自制鞘液替代原装进口鞘液在UF-100尿液沉渣分析仪上使用可达实验要求。

AVE-763C型尿液沉渣分析仪检测尿液管型的准确性

目的探讨AVE-763C型尿液沉渣分析仪检测尿液管型的准确性及其影响因素。方法随机收集住院患者的晨尿标本600份,分别用AVE-763C型尿液沉渣分析仪与显微镜分别检测尿液中管型,然后将仪器已保存的图像结果与显微镜检测结果进行对照分析。结果 600份尿液标本中AVE-763C型尿液沉渣分析仪法管型阳性的有92例,显微镜法管型阳性的有43例,前者管型阳性率明显高于后者(P<0.05)。2种方法检测管型不符率占10.2%,其中AVE-763C型尿液沉渣分析仪法管型假阴性率和假阳性率分别为1.2%和59.8%。60%复检的尿液标本中含有大量黏液丝或包裹有形成分的黏液丝,其次是细胞团。结论对AVE-763C分析仪自动识别管型出现可疑报告时要进行必要的人工图像复核,对图像异常不易判别的结果仍需用显微镜复检,以提高和确保尿液管型检测的准确性。

Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪检测RBC、WBC结果比较

目的分析Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪检测尿液中RBC及WBC的结果。方法将2014-01—2015-06采集的50份尿液样本分别使用Uf1000i、iQ200尿液沉渣分析仪及显微镜进行检测,以镜检结果为标准,对RBC及WBC检测结果进行分析。结果 Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪RBC及WBC的检测结果均显著高于显微镜检查,Uf1000i测定RBC的结果显著高于iQ200(P<0.05),两种分析仪分析WBC的结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Uf1000i与iQ200尿液沉渣分析仪具有操作简便、标准化及自动化程度较高等优点,其中iQ200测定RBC的准确性较高。

FUS-200全自动尿液沉渣分析仪测定红细胞影响因素的分析

目的探讨草酸钙、磷酸盐类、非晶型盐类、细菌、酵母菌、真菌对FUS-200全自动尿液沉渣分析(以下简称FUS-200)仪检测红细胞的影响。方法采用FUS-200和光学显微镜随机检测该院2016年1-6月门诊和住院患者尿液标本共1 376份,并采用SPSS19.0统计软件包分析比较两者的检测结果。结果显微镜镜检为草酸钙、磷酸盐类、非晶型盐类的尿液标本,FUS-200检测红细胞结果的假阳性率为89.47%;显微镜镜检为菌尿标本,FUS-200检测红细胞结果的假阳性率为35.48%;显微镜镜检为酵母菌、真菌标本,FUS-200检测红细胞结果的假阳性率为57.14%。结论尿液标本中的草酸钙、磷酸盐类、非晶形盐类、细菌、酵母菌和真菌孢子可对FUS-200检测红细胞产生干扰,FUS-200仅作为一种快速的筛查方法,形态学鉴别仍需显微镜镜检确认。

AVE-763C型尿液沉渣分析仪的维护及常见故障排除

随着全自动尿液分析仪在临床尿液检验中的普遍应用,不仅提高了检验科的工作效率,减轻了工作人员的劳动强度,而且使检验结果快速化、报告更加标准化。AVE-763C型尿液沉渣分析仪是湖南爱威公司生产的,具有强大的软件功能系统,

对全自动尿液沉渣分析仪检测结果的质量控制

目的 应用SysmexUF 10 0全自动尿液沉渣分析仪 (UF 10 0 )检测结果的评价与质量控制方法。方法 SysmexUF 10 0尿沉渣分析仪机内质控体系L J质控法 ;病人数据浮动均值法 ;尿干化学法结果与SysmexUF 10 0检测结果比较 ;显微镜检查。结果 SysmexUF 10 0L J质控法能对仪器状况、试剂质量起到较好的监控作用 ;病人数据浮动均值法能控制来源于标本本身的影响因素 ;干化学法与SysmexUF 10 0检测同时进行 ,有助于找出误差原因 ;显微镜检查可弥补SysmexUF 10 0检测盲区。结论 运用本法 4个层次对SysmexUF 10 0测定结果进行全面监控 ,能有效发现日常工作中的失控现象 ,提高检测质量。

iQ200全自动尿沉渣分析仪在检测管型中的应用

目的探讨iQ200全自动尿沉渣分析仪(简称iQ200)在管型检测中的应用价值。方法对76例iQ200检测显示管型阳性的标本进行屏幕图像的审核修改并记录结果,同时用手工显微镜法对76例标本进行管型鉴别和确认。结果 iQ200检测尿液管型阳性标本76例,人工通过屏幕图像信息,对管型阳性标本进行重新修饰和审核。修审后管型阳性标本为57例,手工显微镜法确认管型阳性标本为52例。以手工显微镜法为标准,iQ200未修审管型假阳性率为31.58%,图像审核后管型假阳性率为8.77%。结论 iQ200受检测原理和技术所限,以及尿液含有许多复杂成分的干扰,在管型检测中出现较高的假阳性率。为了给临床诊治提供可靠的检验结果,在遇到尿液检测显示管型阳性的标本,必须在仪器的图像信息中重新复审,而且对于图像异常难判别的结果,要以传统显微镜法对管型进行确认和分类检查。

IQ200全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞主要性能评价的探讨

检测系统是指进行检测所涉及到的仪器、试剂、校准品、操作测量程序及定期的维护保养措施的组合.检测系统的分析性能包括精密度、准确度、线性范围、分析灵敏度、分析干扰及参考范围等.IQ-200 是新一代的全自动尿液沉渣分析仪.它采用流式细胞技术和图像分析技术,可对尿液有形成分进行分类和定量报告.可提高工作效率并规范报告结果[1,2].本文对IQ200 检测尿红细胞的精密度、准确度、线性范围和携带污染率进行了评价,现报告如下.

尿液沉渣定量分析仪与干化学分析仪检测结果分析

目的了解尿液沉渣定量分析仪与干化学分析仪及显微镜镜检对尿液有形成分检测的符合率。方法对201例本院门诊及住院患者的尿液同时进行尿液沉渣定量分析仪检测、尿液干化学检测及沉渣显微镜镜检。结果 (1)红细胞结果:Sysmex-UF1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜镜检的符合率为96.52%,两者不符合率为3.48%。日本京都-4280全自动干化学尿液分析仪与显微镜镜检的符合率为80.60%,两者不符合率为19.40%。(2)白细胞结果:Sysmex-UF1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜镜检的符合率为97.51%,两者不符合率为2.49%。日本京都-4280全自动干化学尿液分析仪与显微镜镜检的符合率为94.53%,两者不符合率为5.47%。(3)管型结果:Sysmex-UF1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜镜检的符合率为92.54%,两者不符合率为7.46%。结论在进行尿液沉渣分析时三者结果应结合与互补,以提高检测的准确性。

AX-4280尿干化学分析仪与显微镜检查联合应用对IQ200尿沉渣分析仪测定假阳性率的分析

IQ200是新一代的全自动尿液沉渣分析仪,采用流式细胞技术和图像分析技术,应用自动粒子识别软件对尿液中有形成份进行分类并定量报告,图像可以储存并通过电脑屏幕对其进行分析,取代了人工镜检,提高了工作效率并规范了报告结果。但由于尿液成分的多样性、复杂性以及仪器本身检测的局限性，常导致某些检测项目存在一定程度的结果误判（即假阳性）。如果不及时发现和纠正，将会误导临床对疾病的诊断和治疗。此前文献报道了IQ200的假阳性率。据此，对2059份临床尿液标本进行检测分析，探讨AX-4280和显微镜检联合应用对IQ200尿沉渣分析仪测定尿红细胞、白细胞及细菌的辅助作用，分析引起假阳性结果的原因，现报告如下。

AVE761尿沉渣分析仪与显微镜联合检测管型

目的评价AVE761尿沉渣分析仪与显微镜联合检测管型的临床价值,提高尿沉渣检测的准确率。方法对100例AVE761显示管型阳性尿液标本进行图像审核修改并记录,同时人工用显微镜对100例标本镜检管型并确认。结果AVE761分析的尿液管型呈阳性的标本100例,人工通过图像显示,对管型阳性标本进行复审修改,复审后管型阳性标本为72例,人工显微镜镜检鉴定为65例,以人工显微镜鉴定为标准,AVE761未复审的假阳性率为28%,图像复审后的假阳性率为9.72%。结论 AVE761由于其检测原理的特殊性与局限性,对于尿液成分中很多成分的干扰,尤其管型检测中假阳性的概率较高,所以对一些特殊的标本,必须人工对图像进行审核,并联合用传统的人工显微镜法来确认管型并分类。

FU-100流式尿沉渣全自动分析仪、尿干化学分析仪及显微镜检的临床应用意义探讨

目的:探讨流式尿沉渣全自动分析仪、尿干化学分析仪及尿沉渣显微镜检对尿液有形成分检测的临床应用价值。方法:随机选择307份住院患者尿标本,同时用3种方法进行检测,比较其多个参数结果。结果:尿沉渣分析仪对红细胞、自细胞有较高的灵敏度和精确度,但对管型的检测不如显微镜检准确;尿干化学法具有快速、简便的特点;两者联合使用可降低假阳性。对前二者不符合的标本用显微镜检复查,可降低人工复查的工作量。结论:此3种方法联合应用,可提高检测结果的精确度和准确度,有较高的临床应用价值。

尿液有形成分3种检测方法的对比分析

常规尿液的有形成分主要是通过干化学分析仪和显微镜相结合进行检测。随着科技的不断发展，现又增加了尿沉淀分析仪，为了更准确的为临床提供可靠的结果，现将3种方法的检测结果结合分析如下。

三种方法检测尿液的结果分析

目的:用镜检法检测尿沉渣,检测速度慢,尿液标本放置时间过长导致检测结果不准确。有效的将尿液干化学法,全自动尿液沉渣分析仪检测法与沉渣镜检法结合,降低漏检率,提高尿液检测的准确性。方法:对500份新鲜尿标本用干化学试带法检测、尿沉渣全自动分析仪检测与尿沉渣镜检结果进行比较。结果:干化学法,全自动尿液沉渣分析仪检测法与尿沉渣镜检法检测白细胞的符合率为83.6%,红细胞的符合率为87.8%,管型的符合率为96.6%。结论:尿液干化学法、全自动尿沉渣分析仪检测法与尿沉渣镜检法有效结合才能提高尿液快速检验质量。

爱威AVE-764B全自动尿有形成分分析仪的临床应用评价

全自动尿液沉渣分析仪已广泛应用于临床, 以UF为主导产品的仪器主要原理是流式细胞术, 而国产的爱威AVE-764B是对尿液中的有形分与数据库的图谱进行比对, 从而得出结果, 具有直观等特点,现对其进行评价如下.