北京市男男性行为者"互联网+"尿液HIV抗体传递检测的卫生经济学评价

目的对2017—2020年北京市开展的男男性行为者"互联网+"尿液人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体传递检测模式进行成本效果分析。方法从社会投入的角度测算2017—2020年男男性行为者"互联网+"尿液HIV抗体传递检测模式的成本投入,并收集检测数和检出的新发现HIV确证阳性数等指标;采用Markov模型模拟所有HIV阳性者30年后所能获得的总的质量调整生命年(quality-adjusted life year,QALY);最后进行成本效果分析。结果2017—2020年北京市互联网+尿液HIV抗体传递检测各年的总成本呈现先升高后下降的趋势,其中,2017年最低为31.428万元,而2018年最高为67.993万元,2019和2020年分别为62.478和36.487万元;4年间共发放尿液采样服务包13399份,回收9938份,新发现HIV确证阳性者163例,单位检测成本为100.62元,每新发现1例HIV确证阳性者成本为1.217万元。Markov模型模拟结果显示,每新发现1名HIV确证阳性者可以累积获得16.045个QALY,每挽回1个QALY需要0.078万元。结论北京市开展的男男性行为者"互联网+"尿液HIV抗体传递检测模式符合成本效益原则,建议作为常规HIV检测的补充进行推广。

ELISA法检测尿液中HIV-1抗体的研究分析

目的 探讨艾滋病病毒 (HIV)感染者晨尿、非晨尿和血液中HIV 1抗体检测结果的一致性 ,引进尿液HIV 1抗体检测方法。方法 平行采集吸毒人员血液和尿液标本 ,分别用血液和尿液酶联免疫吸附试验 (ELISA)法检测HIV抗体 ,阳性血清标本送云南省疾病预防控制中心确认。结果 检测 4 83人 ,血检阳性 91人 ,晨尿检测阳性 96人 ,两种方法一致性 98 96 %。对应晨尿阳性者采集非晨尿和阴性对照尿液标本各 91份 (其中血液标本检测HIV抗体阳性者 86份 ) ,检出阳性 86份 ,阴性 5份 ,非晨尿标本与血液标本检测结果一致。以血液标本检测结果为准 ,晨尿标本检测HIV 1抗体的灵敏度 10 0 % ,特异度 98 72 % ;非晨尿标本检测HIV 1抗体的灵敏度和特异度均为 10 0 %。结论 尿液ELISA法检测HIV 1抗体结果可靠 ,非晨尿可代替晨尿作HIV

吸毒人群尿液 血液标本HIV-1抗体ELISA检测对比分析

目的 用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测吸毒人群尿液标本中艾滋病病毒 1型 (HIV 1 )抗体 ,与血清学检测结果进行比较。方法 采集某市劳教所吸毒者尿液、血液标本 354例 ,HIV 1抗体阳性吸毒者复检尿液标本1 9例 ,共计 373例。应用ELISA初筛试剂检测尿液及血液标本中HIV 1抗体 ,阳性者取其血液标本进一步用Genelabs试剂做蛋白印迹 (WB)试验确认。结果 尿液、血液标本中检测HIV 1抗体的特异性为 99 72 % ,尿试剂的假阳性率为 0 2 8% ;血液标本HIV 1抗体阳性者 ,尿液标本检测也呈阳性 ,灵敏度为 1 0 0 %。结论 尿液标本用ELISA方法检测HIV 1抗体与血液标本ELISA方法的检出率有高度的一致性。尿试剂适用于对高危人群进行尿液HIV

血液唾液和尿液HIV抗体快速检测及免疫印迹试剂评估

目的对Calypte公司血液、唾液和尿液3种HI V-1/2抗体快速检测试剂与尿液和血液两种HI V-1抗体免疫印迹试剂进行评估,为引进检测性能良好的试剂提供参考。方法平行采集84位HI V阳性感染者指尖血、唾液、尿液和静脉血标本,分别用Calypte公司的3种快速试剂进行HI V-1/2抗体检测,并与梅里埃血液ELISA参比试剂检测结果比较;尿液和静脉血标本分别用Calypte公司的两种免疫印迹试剂进行检测,并与GeneLabs公司的血液免疫印迹参比试剂检测结果进行比较。结果血液、唾液和尿液快速检测试剂的敏感性分别为100%、100%和96·42%,3种快速试剂检测结果与梅里埃血液ELISA检测结果一致性分别为100%、100%和96·42%;血液和尿液HI V-1WB试剂检测结果与GeneLabs参比试剂的一致性为100%。结论Calypte公司3种HI V-1/2抗体快速检测试剂和两种HI V-1抗体免疫印迹试剂与相应的参比试剂有很好的一致性。

尿液HIV-1抗体EIA-PRC法检测的临床应用

目的 对尿液HIV-1抗体EIA试剂盒进行特异性与敏感性的评价。方法 收集尿液标本进行HIV-1尿液EIA-PRC法检测,对比血液标本进行HIV(1+2)抗体EIA初筛检查(双抗原夹心法)。结果 在5 000例所调查的正常人群中,有54例尿液HIV-1初检为阳性(54/5 000),复检为阴性结果。对48例AIDS患者的尿液标本进行尿液HIV-1检查,结果均为阳性(48/48)。结论 对尿液行HIV-1抗体的初筛检测,标本易得,且无创伤性,既减少了HIV交叉感染和传播的风险,又适宜于大批量的人群监测与普查工作,值得推广应用。

203名吸毒人员血液和尿液HIV抗体检测结果对比分析

目的 评价尿液艾滋病病毒 (HIV 1)抗体检测方法。方法 用荷兰阿克苏检测血液和美国卡里普特检测尿液HIV 1抗体的酶联免疫吸附试验 (ELISA)试剂 ,分别同时检测吸毒人员的血液和尿液中HIV 1抗体 ,并与血液检测结果比较 ,计算尿液检测方法的敏感度、特异度和一致性。结果 检测 2 0 3名吸毒人员 ,血液HIV 1抗体阳性 12 7人 ,尿液HIV 1抗体阳性 12 5人 ,尿液检测阳性敏感度为 98 4 % ,特异度为 10 0 % ,一致性为 99 0 %。

尿液抗HIV-1抗体检测结果分析

无法利用血液情况下,应用尿液标本检测抗HIV-1抗体在实际应用中有重要意义[1]。可降低医务人员职业感染,适合高危人群HIV监测、筛查;尿中抗HIV-1抗体比较稳定[1]。1方法2013年10月-2014年3月,门诊高危人群尿液,阳性标本10例。

尿液抗幽门螺杆菌抗体的检测

目的 :建立检测尿液中抗幽门螺杆菌 (HP)抗体的方法 ,并评价其临床实用性。 方法 :应用酶标记免疫吸附测定技术检测 10 2例患者尿液、唾液和血清抗HPIgG ,根据快速尿素酶试验、HP选择性分离培养和组织切片H E染色确定其HP感染状态。 结果 :尿液、唾液和血清三种标本诊断方法的敏感性、特异性、准确性分别为 96 .7%、87.1%、93.5 % ;93.5 %、83.9%、90 .3%和 95 .2 %、93.5 %、94.6 %。 结论 :以上三种标本诊断方法依据准确性评优排序 ,应是尿液方法 >血清方法 >唾液方法 ;检测尿抗HPIgG方法因其准确、简便、易行 。

一种尿液HIV-1抗体EIA试剂现场使用评价

目的 现场评价 Calypte TM尿液 HIV- 1抗体 EIA试剂。 方法 同时采集 112 0名吸毒者的尿液与血液 ,分别用 Calypte TM尿液试剂盒和 Vironostika R○ HIV Uni- Form Plus O血液试剂盒进行初筛检测 ,两种方法重复检测阳性样本 ,用蛋白印迹法确认 ,对检测结果进行比较。 结果 Calypte TM尿液试剂盒的敏感性、特异性和功效值分别为10 0 %、99.1%和 99.1%,与确认结果比较 ,阳性符合率为 10 0 %。 结论 Calypte TM尿液 HIV - 1抗体 EIA试剂盒在HIV- 1流行区 ,可以考虑作为替代血液检测试剂盒。

采用尿液检测脂阿拉伯甘露聚糖指导抗结核药物治疗对HIV住院患者死亡率影响的即时分析：一项实用、平行分组、多中心、开放、随机对照的临床试验

研究背景艾滋病（AIDS）并发结核病（TB）诊断困难并导致高死亡率。常见的TB诊断方法包括x射线胸部透视和痰液MTB检测（包括显微镜下检测和核酸扩增）。但AIDS并发TB的患者常表现为肺外结核，痰液少，一些替代性方法（如痰液诱导，或其他侵入式取痰方法）也很难实施，

尿液抗幽门螺杆菌抗体检测研究进展

尿液抗幽门螺杆菌(Hp)抗体检测是一种敏感性、特异性、准确性高的诊断Hp感染的方法,具有无创性、安全准确、简便、易行等特点。本文就近年国内外研究进展进行综述。

应用纯化抗原检测唾液 尿液和血清抗幽门螺杆菌抗体的比较

目的寻求敏感性高、特异性强的幽门螺杆菌(helicobacterpylori,H.pylori)抗原和简便、可靠的检测H.pylori抗体的方法,用于诊断H.pylori感染。方法以多株H.pylori超声上清、重组H.pylori热休克蛋白A亚单位(rHspA)纯品和重组H.pylori热休克蛋白尿素酶B亚单位(rUreB)纯品混合物为抗原,采用ELISA方法对96例患者的唾液、尿液和血清同时进行检测。结果使用rHspA和rUreB混合纯品进行检测,特异性和敏感性明显优于H.pylori超声上清。诊断H.pylori感染的优劣顺序为:血清IgG、尿液IgG、唾液IgG、血清IgA、唾液IgA。结论混合基因工程纯化抗原进行H.pylori感染的检测,具有良好的临床应用前景。

尿液、唾液与血清抗幽门螺杆菌抗体检测的比较

目的比较尿液、唾液与血清抗幽门螺杆菌(Hp)抗体检测的临床实用价值。方法应用酶标记免疫吸附测定技术检测102例患者尿液、唾液和血清抗Hp IgG,根据快速尿素酶试验、Hp选择性分离培养和组织切片H-E染色确定其Hp感染状态。结果尿液、唾液和血清三种诊断方法的敏感性、特异性、准确性分别为:96.7％、87.1％、93.5％;93.5％、83.9％、90.3％与95.2％、93.5％、94.5％。结论以上三种诊断方法依据准确性评优排序,应为:血清方法>尿液方法>唾液方法;检测尿抗Hp IgG方法因其准确、简便、易行,应用于流行病学调查尤为可取。

HIV抗体阴性患者尿液和肺泡灌洗液同时检出马尔尼菲蓝状菌1例

患者男,50岁。因“10d前出现排尿不适”于2017年9月6日收住我院。患者10d前出现排尿不适,轻度尿频、尿急,偶有尿痛,有排尿后不尽感。门诊查尿常规示尿白细胞250个/μl,予抗感染治疗后无明显好转,1d前复查尿常规示尿白细胞1300个/μl,为进一步治疗以“泌尿道感染”收住入院。患者有继发性肺结核、结核性胸膜炎(右侧)病史4年,现已治愈;肾移植术后3年,肝功能异常病史2年余,否认糖尿病史、肝炎病史和食物、药物过敏史。

床旁尿液脂阿拉伯甘露糖(LAM)检测用于指导实施抗结核药物治疗对HIV阳性结核病患者死亡率的影响

背景合并结核病的HIV阳性患者诊断困难，死亡率高。合并肺外结核、无痰、标本中含菌量少等因素均会限制核酸扩增技术和涂片镜检技术的应用。因此，作者采用一种以尿液为标本、即时检测脂阿拉伯甘露糖（1ipoarabinomannan，LAM）的免疫层析检测技术，并评估了LAM免疫层析技术指导下的抗结核药物治疗启动策略对HIV阳性结核病患者死亡率的影响。

氨苯砜胶体金免疫层析试纸条研制及其在牛尿液样本检测中的应用

为了检测牛尿液中的氨苯砜残留量,依据胶体金免疫层析原理研制了氨苯砜快速检测试纸条。使用氨苯砜-鸡卵白蛋白偶联物作为人工抗原免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,使用胶体金标记多克隆抗体,试纸条的检测线包被氨苯砜-牛血清白蛋白(BSA)偶联物,质控线包被羊抗兔IgG抗体。用试纸条对牛尿中的氨苯砜残留量进行检测,其检测限为5μg/L,检测时间10 min,特异性较好,与氨苯砜相似的几种药物均无交叉反应。本试验研制的试纸条可以快速检测牛尿液中氨苯砜残留量,实时监测牛在饲养过程中是否使用氨苯砜,为控制氨苯砜残留提供了有效监管手段。

胶体金法检测尿液HCV抗体的临床应用研究

目的:为寻找取样方便、操作简便、成本较低、特异度和灵敏度高的HCV抗体检测方法。方法:分别收集186人份血清、尿液标本,其中HCV感染研究组33人份,非HCV感染五个对照组共153人份,分别采用三种试剂(胶体金法)对其进行血清、尿液HCV抗体检测。采用PEMS3.1软件进行比对分析。结果:HCV感染人群尿液标本中检出HCV抗体。经不同试剂对各组检测比对分析,中新科炬生产的丙型肝炎病毒抗体试剂盒(胶体金法)对尿液HCV抗体检测,其特异度100%、灵敏度较高87.9%,血清诊断符合率达87.9%。结论:认为HCV感染者或患者尿液标本存在HCV抗体,可作为检测HCV抗体的参考标本。