血清浓度及溶氧对培养rCHO细胞生产尿激酶原的影响

在 30L搅拌式反应器中用多孔微载体培养分泌尿激酶原的DNA重组中国仓鼠卵巢细胞 (rCHO) ,研究了血清浓度及溶氧对细胞生长和表达的影响。结果表明 ,在 2× 10 5 ml低密度接种条件下 ,使用低 (无 )血清培养基会延长细胞生长延滞期并降低比生长速率 ,而细胞密度大于 10 6 ml时 ,血清浓度对细胞生长和产物表达的影响没有显著差别。溶氧 (DO)维持在 2 0 %～ 45 %时 ,对细胞表达产物和葡萄糖代谢无明显影响 ,但溶氧降至 7%～ 9%时 ,细胞表达水平明显降低 。

应用心电图评估溶栓治疗限制心肌梗塞面积的效果

应用心电图ST段预测法和QRS记分法评估溶栓治疗对限制心梗面积(MIS)的效果。结果显示:①溶栓组MIS明显缩小,心肌挽救率明显提高,提示溶栓治疗可缩小及挽救MIS;②<4小时溶栓治疗者MIS明显缩小、心肌挽救率明显提高,而4小时后治疗者则与对照组无差异,提示早期溶栓可缩小和挽救MIS;③下壁溶栓组在缩小MIS及心肌挽救上优于前壁溶栓组。

E-cadherin,β-catenin,UpA表达与卵巢内异囊肿复发的关系

目的探讨 E-钙黏附蛋白（E-cadherin）,β-连环素（β-catenin）,尿激酶型纤溶酶原激活剂（urokinase plas-minogen activator,UpA）的表达与子宫内膜异位症（endometriosis,EMs）复发的关系.方法取34例 EMs 复发患者异位内膜,15例未复发患者异位内膜.采用免疫组化二步法检测 E-cadherin,β-catenin,UpA 在 EMs 复发患者（复发组）和未复发患者（未复发组）异位内膜中的表达情况,同一患者复发前（复发组 A）复发后（复发组 B）E-cadherin,β-catenin,UpA 异位内膜的表达.结果E-cadherin 在 EMs 复发组 A 及复发组 B 患者腺上皮表达均明显低于 EMs 未复发组（均 P〈0.05）;复发组 A 及复发组 B E-cadherin表达差异无统计学意义（P 〉0.05）;β-catenin 在 EMs 复发组 A,复发组 B 与未复发组中表达差异无统计学意义（P 〉0.05）;UpA 在复发组 A,复发组 B 中表达均高于 EMs 未复发组（均 P〈0.05）;复发组 A、B UpA 表达差异无统计学意义（P 〉0.05）.结论复发患者 E-cadherin 表达下降,UpA 表达升高,提示 E-cadherin,UpA 可能参与了 EMs 的复发.