尿石颗粒的成型性工艺研究

目的优选尿石颗粒的成型工艺条件。方法根据制粒难易程度初步优选出颗粒剂的最优辅料,再以辅料的成型性、吸湿性、休止角为考察指标,采用正交试验法优化辅料加入量、乙醇体积分数及辅料比例的工艺参数,并对制得的颗粒进行临界相对湿度考察。结果最佳成型工艺条件为浸膏粉与糊精配比为1∶0.9,乙醇的体积分数为90%,糊精与淀粉比为3.5∶1。为减少水分对药物性质及稳定性的影响,环境相对湿度应控制在72%以下。结论优选出的尿石颗粒成型工艺简单可行,为进一步工业化生产提供参考。

基于信息熵理论优选尿石颗粒的提取工艺研究

目的应用信息熵理论优选尿石颗粒的提取工艺。方法以总黄酮含量、栀子苷含量和浸膏得率为综合评分指标,运用信息熵理论确定各指标的权重系数,通过正交试验考察影响因素提取次数、提取时间和加水量,优化提取工艺。结果最佳提取工艺条件为加10倍量水提取3次,每次1 h。结论该方法稳定可行,可用于尿石颗粒提取工艺的优选。

尿石通颗粒中总黄酮的含量测定

目的:测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法:用70％乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为98.28％,RSD=2.13％。3批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427 mg·g^(-1)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。

尿石通颗粒质量标准的研究

目的 :建立尿石通颗粒的质量控制方法。方法 :用薄层色谱法对尿石通颗粒中的连钱草进行定性鉴别 ;以芦丁为对照品 ,采用分光光度法法测定颗粒中总黄酮 (以芦丁计 )含量。结果 :薄层色谱中斑点清晰 ,易于识别 ;分光光度法重复性好 ,总黄酮在 8.7～ 6 9.6 μg·ml-1浓度范围内呈线性关系 ,r =0 .9999,平均加样回收率 97.5 % (n =5 ) ,RSD =2 .8%。结论 :本法可有效地控制尿石通颗粒的质量。

尿石康颗粒在输尿管镜碎石术围手术期的应用

目的观察尿石康颗粒在输尿管镜术后病人围手术期的临床应用。方法将60例输尿管镜手术患者,随机均分为治疗组和对照组,各30例。治疗组围手术期使用尿石康颗粒和基础治疗,对照组仅用基础治疗。结果治疗组总有效率100%,高于对照组的93.3%(P<0.05)。术后5 d患者症状改善情况、尿路刺激症状、术后住院时间等指标比较,治疗组效果均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尿石康颗粒对输尿管镜术后患者具有缓解症状、减轻血尿、缩短住院时间、降低残石率的作用。

尿石通颗粒剂治疗尿石症的临床和实验研究

尿石通治疗尿路结石 12 0例 ,另设对照组 (利石素组 ) 40例 ,结果结石通治疗组痊愈 115例 ,有效 5例 ,对照组痊愈 2 9例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,两组疗效相比差异极为显著 (P <0 .0 1)。尿石通具有显著的排石、溶石效果 ,对乙二醇所致的大鼠草酸钙尿石模型具有显著的保护性防治作用 ,并能降低血肌酐、尿素氮水平 ,改善尿石所致的肾功能损害 。

尿石通颗粒中总黄酮的含量测定

目的：测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法：用70％乙醇提取并制成供试品，采用分光光度法测定。结果：平均回收率为98．28％，RSD＝2．13％。三批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1．448mg·g^-1,1.403mg·g^-1,1.427mg·g^-1。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，可作为该制剂的质量控制方法。

尿石康颗粒在输尿管结石体外冲击波碎石后应用的临床观察

探讨尿石康颗粒运用在输尿管结石体外冲击波碎石术中的临床效果。方法:按照随机数字法将我院2020年6月-2021年10月期间收治的120例输尿管结石患者分为两组,均行体外冲击波碎石术治疗,其中给予对照组复方金钱草颗粒,而观察组则运用尿石康颗粒,对两组疗效进行比较。结果:两组治疗前的中医证候评分比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组的血尿、小便涩痛、发热以及腰痛评分均低于对照组(P<0.05);两组治疗前的尿红细胞对比无区别(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的尿红细胞减少,组间比较有差异(P<0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后1周、2周以及3周,与对照组比较,观察组的结石排净率较高,组间比较有差异(P<0.05);但是两组的不良反应发生率对比无统计意义(P>0.05)。结论:在输尿管结石体外冲击波碎石术后,再运用尿石康颗粒治疗,不仅可以减轻患者症状,提高结石排净率,获得较好的效果,还不容易出现不良反应,具有较高的安全性,值得推广。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定泌尿排石颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 研究和提高泌尿排石颗粒的质量标准。方法 采用高效液相-蒸发光散射检测器法对泌尿排石颗粒中黄芪的有效成分黄芪甲苷进行含量测定,并确定含量限度。结果 黄芪甲苷含量在0.20~2.00μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999),加样回收率为97.26%(n=6),RSD值为0.73%。结论 该方法能有效地控制泌尿排石颗粒的药品质量。

尿石康颗粒提取工艺的研究

本文主要对煎煮过程中对影响复方中各药物有效成分的提取因素进行考察,主要包括加水量、煎煮次数、煎煮时间三个因素。通过工艺研究,确定最佳提取工艺条件为:分别加入10倍、8倍量水,煎煮2次,每次2h。

彩色多普勒超声监测输尿管喷尿变化的临床应用

目的:探讨彩色多普勒超声在泌尿系统疾病中的应用。方法:采用利尿药物及多普勒超声检查相结合的方法,对160例(其中30例为正常受试者)的输尿管喷尿变化进行多普勒超声监测。结果:30例正常受试者输尿管喷尿呈左右对称现象,即喷尿的部位、方向、角度、形态、频率及速度等基本对称;其喷尿频率加快、喷尿时间延长。30例肾脏弥漫性病变患者表现为对称性喷尿异常,其余则表现为非对称性喷尿异常。结论:应用彩色多普勒超声监测输尿管喷尿变化时,按照左右对称、两侧对比的方法分析判断,对泌尿系统疾病尤其是尿路梗阻性疾病的诊断是一种快捷、准确方法。

尿石汤配方颗粒改善肾草酸钙结石大鼠肾功能效果及其机制

目的:探讨尿石汤配方颗粒改善肾草酸钙结石(CaXO)大鼠肾功能效果及其机制。方法:建立草酸钙肾结石大鼠模型,检测大鼠造模前后体质量变化,肾脏质量、脏器系数变化,排尿量、尿液pH、尿液Ca^(2+)、尿液结晶数量及类型,观察肾结石模型在大鼠机体上的宏观变化。采用He染色和Von-Kossa’S染色,观察尿石汤配方颗粒对肾结石模型大鼠肾组织的病理变化。采用试剂盒方法,检测大鼠肾组织中SOD、MDA、GHS-PX、CAT指标变化,探讨尿石汤配方颗粒对改善肾草酸钙结石大鼠肾功能可能的机制。结果:模型组体质量增长缓慢,肾脏质量增加,肾脏系数升高,排尿量减少,pH呈碱性,Ca^(2+)浓度升高,BLD结果显示+3,PRO结果显示+2,尿液中结晶为磷酸铵镁结晶,结晶数量为+3,肾脏病理观察可见明显肾小管扩张和草酸钙晶体沉积。给药组体质量增长较模型组快,肾脏质量和肾脏比重较模型组不同程度下降,排尿量增多,pH呈碱性,Ca^(2+)浓度呈下降趋势,BLD结果显示+3,PRO结果显示阴性,尿液结晶数不同程度下降,肾脏病理观察可见肾小管扩张程度下降,草酸钙晶体减少。模型组大鼠肾组织中SOD、GSH-PX、CAT等指标水平下降,而MDA指标水平升高。各给药组均能提高因造模引起的SOD、GSH-PX、CAT水平降低,同时降低因造模引起的MDA水平升高。结论:尿石汤配方颗粒对改善肾草酸钙结石大鼠肾功能具有良好的治疗效果。改善草酸钙结石肾功能作用可能的机制为:阻止MDA的产生,减少细胞损伤,激活SOD、GSH-PX、CAT的释放,以防止生成CaXO结晶。

尿石汤配方颗粒对大鼠草酸钙结石肾脏的保护作用

目的探讨尿石汤配方颗粒对大鼠草酸钙结石肾脏的保护作用。方法建立草酸钙大鼠肾结石模型,检测尿石汤不同剂量给药后大鼠血清中肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)、Ca^(2+)、Mg^(2+)的变化以及肾脏组织病理变化和肾脏骨桥蛋白(OPN)的表达水平变化。结果造模后大鼠血清CRE、BUN、Ca^(2+)水平显著升高,Mg^(2+)水平显著下降,给药尿石汤配方颗粒后,大鼠血清中CRE、BUN、Ca^(2+)水平呈下降趋势,Mg^(2+)水平呈上升趋势。病理镜检,发现肾结石可造成肾脏肾小管显著扩张,草酸钙晶体大量沉积,给药后大鼠肾脏肾小管扩张程度明显降低,草酸钙晶体分布减少。模型组大鼠肾组织OPN显著表达,给药后,大鼠肾组织OPN表达见不同程度降低。结论尿石汤配方颗粒对大鼠草酸钙结石肾脏具有良好的保护作用,其原因可能为游离状态的OPN抑制草酸钙晶体核心的形成、聚集和成长,减少草酸钙晶体在肾脏的沉积,达到保护肾脏的作用。