尿碘快速定量检测试剂在基层卫生机构推广应用研究

目的:研究在农村基层卫生机构应用尿碘快速定量检测试剂的可行性。方法:在吉林省蛟河市计划生育服务站应用尿碘快速定量检测试剂对90例小学生进行尿碘检测。结果:尿碘中位数为163μg/L,碘摄入适宜,碘营养理想,与地方病监测结果相符。结论:尿碘快速定量检测试剂适宜在基层卫生机构应用。

快速定量试剂盒与标准法测定尿碘结果对比分析

目的采用快速法与标准法对尿碘测定结果进行比较。方法用正态分布小样本容量的简化检验比较两种方法的精密度、准确度。结果快速法与标准法测定CV %标样 (1)分别为 2 .7% ,1.8% ;标样 ;(2 )为 3 .3 % ,3 .5 % ,两种浓度测定均值经比较 ,标样 (1) φ1.0 71<φ’ 1.419;标样 ;(2 ) φ0 .5 13 <φ’ 1.419结果无差异。测定均值与标准值比较 ,除标样 (2 )快速法结果偏低外 ,其它测定结果均符合要求。结论快速法测定尿碘较标准法快速 ,操作简便 ,由于检验样本容量较小 ,准确度稍低于预期值 ,两种方法均有较高的测定精度及准确度。

尿钙快速检测试剂盒的研制

目的研究一种用于尿钙快速检测的试剂盒。方法利用钙指示剂与钙离子发生显色反应,指示钙离子的浓度。通过控制不同EDTA溶液的用量,制备出可检测不同浓度尿钙的试剂盒。结果与原子吸收法对实际尿样进行对比试验,实验结果符合率100%。结论试剂盒具有制作简单、使用方便、价格便宜和结果可靠的优势,该试剂盒可以可用于实际标本中尿钙含量的半定量检测,适用于家庭定期、快速测定尿钙含量。

大肠杆菌O157:H7实时荧光定量PCR快速检测试剂盒的组建及活菌检测

该研究组建了基于高分辨熔解曲线分析的大肠杆菌O157:H7实时荧光定量PCR快速检测试剂盒,对试剂盒的灵敏度、特异性、抗干扰能力和检测人工污染样品的情况进行了评估,并在组建试剂盒的基础上,利用叠氮溴化丙锭(PMAxx)对活/死细胞的选择性,构建了大肠杆菌O157:H7活菌定量检测技术。结果显示,试剂盒特异性强,仅大肠杆菌O157:H7血清型有阳性扩增;最低检测限为84CFU/m L;在四种常见食源性致病菌干扰下能准确检测出大肠杆菌O157:H7;在人工污染食品样品的实际检测中,可检测到初始污染量为7.97×10^(0)CFU/m L的样品;通过单因素变化试验对PMAxx处理的各项参数进行优化,确立了曝光时间11 min、暗孵育时间20min、PMAxx浓度30μmol/L的最优反应体系,并与本研究组建的实时荧光定量PCR试剂盒相结合,建立了在3.4×10^(7)-3.4×10^(2)CFU/m L浓度范围内Ct值与菌液浓度线性关系良好的大肠杆菌O157:H7活菌定量检测方法,为食源性致病菌快速定量检测提供技术支持。

PCV2 LAMP现场可视化定性和荧光定量PCR快速检测试剂盒

2017年3月22日，上海市政府在上海展览中心隆重举办了上海市科学技术奖励大会，上海市农业科学院生物技术研究所赵凯研究员主持的《断奶仔猪多系统衰竭综合征防控新技术的建立及应用》项目荣获2016年上海市科技进步三等奖。

基于EP17-A文件对常规胱抑素C试剂检测尿液胱抑素C的检出限和定量限的建立及评价

胱抑素C（CysC）由肾小球滤过,然后由近曲小管重吸收并分解,在肾小管损伤后,尿液中CysC含量会相应升高,在正常尿液中CysC含量极低。目前市场上的常规CysC试剂绝大多数只适合检测血清CysC,而尿中的CysC含量则低于或接近试剂说明书的检测低限。为了很好地将常规试剂应用于尿液CysC的检测.

利用比色卡黄龙病快速检测试剂盒对柑橘黄龙病的田间检测试验结果初报

黄龙病是柑橘生产上的一种毁灭性病害,由韧皮部限制性细菌Candidatus Liberibacter导致。感染黄龙病的柑橘树的叶片有异常高淀粉积累,因此开发出了基于碘-淀粉显色法的黄龙病快速检测试剂盒。将不同浓度的可溶性淀粉溶液进行碘-淀粉显色反应,制作成快速检测试剂盒配套的比色卡,用来快速确认叶片淀粉值区间。根据不同采样时间的健康树和黄龙病树的叶片淀粉值差异进行统计数据分析,确定了7—10月为黄龙病快速检测试剂盒的适宜采样检测时间。根据显色易辨性和检测准确率将淀粉质量浓度3000 ppm确定为适宜的黄龙病阳性叶片淀粉值界限,即检测叶片淀粉值≥3000 ppm判定为黄龙病阳性。通过田间随机取样发现,快速检测试剂盒与实时荧光定量PCR检测方法的一致性约为80%。该黄龙病快速检测试剂盒对田间黄龙病的快速筛查具有重要意义,可作为实时荧光定量PCR检测方法的前序筛查辅助手段。

碘盐快速检测药盒及其应用

为防治缺碘提供实用的碘盐检测药盒,利用碘—淀粉反应原理,将研制的两种试剂分别滴加于待检样品上即可获得结果。该检测药盒的灵敏性与特异性高,保存时间长达21个月,与定量检测法的符合率达91.7%。该检测药盒是可靠的测定食盐碘水平的半定量检测药盒。

快速定量检测试剂盒测定尿碘的方法验证

目的:本文对尿碘快速定量检测方法进行方法验证,并且通过与国标法的测定结果比对,验证快速定量检测试剂盒方法的灵敏度、准确度与精确度。方法:尿碘快速定量检测方法及国标法。结果:快速法最小检出下限为7.5μg/L,分别对碘含量为64.7、138、231μg/L的尿碘标准物质进行6批测定,与标准值的偏差为0.85%,0.83%,0.65%;变异系数分别为3.6%,1.9%,1.4%。540份现场样品全部用试剂盒法进行检测,并抽取100份与国标法进行对比测定,测定结果的差异无显著意义。结论:快速法为一种简易、快速、准确的尿碘测定方法。

多厂家商品化黄曲霉毒素M_1检测试剂盒质量评价与分析

目的对市场上11个厂家商品化黄曲霉毒素M_1快速检测试剂盒进行质量评价。方法定性检测试剂盒验证其灵敏度、特异性、假阳性率、假阴性率、符合率;定量试剂盒验证其范围和线性、准确度、精密度,并与实验室参考方法比较,分别对定性、定量试剂盒进行质量评价。结果 9个厂家定性试剂盒灵敏度、特异性及符合率均为100%,假阳性率及假阴性率均为0;厂家编号10的定量试剂盒准确度和精密度较差,厂家编号11的定量试剂盒线性、准确度及精密度较好,可以满足检测需求。结论黄曲霉毒素M_1快速检测试剂盒在定性检测方面较成熟,能够参与市场监督;定量试剂盒产品不够成熟,使用前应严格验证其指标。

全自动生化分析仪尿碘测定方法研究

目的建立尿碘全自动生化分析仪检测方法,对方法的技术指标进行试验,与尿碘测定卫生行业标准方法进行对比评价。方法按照尿碘定量检测试剂盒的技术要求,结合全自动生化分析仪的仪器特性建立与之相适应的尿碘检测方法。根据《研制生物样品监测检验方法指南》(WS/T68-1996)的规定对所建立的方法的灵敏度、精密度、准确度进行测试,并与国家卫生行业标准方法《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》(WS/T107-2006)进行对比实验。结果标准曲线线性范围为0～400μg/L碘;方法的检测限(灵敏度)为2.4μg/L碘(取样量25μl);对不同浓度的尿样测定结果的批间变异系数为1.5%～5.3%(n=6);对不同浓度的尿样加标后测得回收率为94.5%～105%(平均99.3%);对两个尿碘国家一级标准物质测定的相对偏差均<6%(n=6);40份现场尿样的测定结果与卫生行业标准方法测定结果相比,其差异无统计学意义(配对资料t检验,P>0.5)。测定40份样品需时约1.5h(卫生行业标准方法约3.5h);对剧毒品砷的用量为行业标准方法的5%。结论该方法是准确的尿碘定量检测方法,其灵敏度、精密度、准确度与卫生行业标准方法一致。该方法较卫生行业标准方法操作步骤少,标准曲线线性范围宽,自动化程度高,误差来源少,省时省力,环保。但全自动生化分析仪品种多,不同仪器需研究设置不同的测定参数,专业技术要求高。开展多项目检测的生化分析仪容易交叉污染,是使用此方法测定尿碘的主要误差来源。

快速定量检测试剂盒(热消解)法测定尿中碘

目的了解尿碘快速定量检测试剂盒(热消解)法测定尿碘的准确度、精密度和检出限。方法对低、中、高三种不同浓度的尿样做精密度试验和准确度试验,并与国家标准方法进行比对。结果试剂盒法的检出限为7.90μg/L;低、中、高三种不同浓度(75.20μg/L、207.50μg/L、315.00μg/L)的尿样,8次测定结果的相对标准偏差分别为3.10%、1.60%、1.20%;加标回收率为96.60%～104.00%;试剂盒法和国标法的测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿碘快速定量检测试剂盒法测定尿碘精密度和准确度高,操作简单,不需要特殊仪器和设备,适合基层开展尿碘测定使用。

快速定量试剂盒与标准法测定尿碘结果对比分析

对快速定量试剂盒与标准法测定尿碘结果进行对比分析。方法 制作标准曲线,使用快速定量试剂盒与标准法分4d平行测定尿碘并分析精密度、准确度,取本地区165份送检尿样进行尿碘含量检测。结果 两种方法测定CV%标样1分别为2.7%、1.8%,标样2为3.3%、3.5%;浓度测定均值标样1 φ1.071<φ’1.419;标样2 φ0.513<φ’1.419,差异不显著;与标准值比较,仅有标样2中的快速定量试剂盒法结果偏低,不符合要求。结论 快速定量试剂盒测定尿碘更加快速简便,二者测定结果均具有较高的精密度和准确度。

尿碘检测试剂盒研究进展

论述尿碘检测试剂盒的研究进展,通过比较各种尿碘检测试剂盒,分析其优缺点,探讨今后尿碘试剂盒的发展趋势。

尿碘测定全自动在线碘分析仪法与试剂盒法的比较

目的 比较全自动在线碘分析仪法(分析仪法)和尿碘试剂盒法(试剂盒法)测定的尿碘含量,探索一种高效、准确、简单的检测方法。方法 比较全自动在线碘分析仪法和尿碘试剂盒法在0~300μg/L区间的精密度、准确度和回收率;随机抽取10份尿样,分别用两种方法检测,并比较其检测结果(配对t检验)。结果 分析仪法测定尿碘含量在0~300μg/L时的相关系数r>0.999、检出限3.39μg/L(取样量为0.25 mL),2个浓度尿碘标准物质的测定值均在规定的不确定度范围内,批内精密度1.1%~1.2%、批间精密度1.8%~2.0%(n=6)、回收率91.5%~97.2%;试剂盒法测定尿碘含量在0~300μg/L时的相关系数r>0.999、检出限3.42μg/L(取样量为0.25 mL)、2个浓度尿碘标准物质的测定值均在规定的不确定度范围内,批内精密度1.3%~2.6%、批间精密度1.4%~2.9%(n=6),回收率为90.2%~96.5%。两法对10份尿样检测结果差异无统计学意义(t=0.99,P>0.05)。结论 全自动在线碘分析仪法检测尿碘,较试剂盒有法操作简单、自动化程度高、受外环境干扰小的优点,更适合大批量尿碘的定量检测需求,可提高检测效率和检测质量。

缺碘性智力损伤防治研究

碘缺乏病(IDD)是影响我国人口素质的公共卫生问题,中国有60%人生活在缺碘地区,IDD的最大危害是造成不同程度的脑发育障碍,该病病因清楚,防治手段明确(食盐加碘).在评估和监测IDD中需要建立一整套用于现场和实验室的监测指标和面对基层的简易、便利、准确的测试方法,以保证国家干预措施和监测计划的实施.这些指标为尿碘、TSH、Tg、IQ和精神运动功能,这些指标分别反映了人群碘营养状况和缺碘所造成的智力损伤.因此研制和开发上述监测指标的新技术和新方法,是我国防治IDD所急需的,它的完成不仅能满足国家的需要,还能形成产品,因此具有社会效益和经济效益.

中药材二氧化硫残留快速检测试剂盒的建立及应用

目的:建立一种中药材二氧化硫残留的半定量快速检测试剂盒。方法:利用气体法对亚硫酸钠标准品进行检测,确定敏感度及检测线性范围,建立二氧化硫残留检测试剂盒;用试剂盒与2015年版《中华人民共和国药典》第三法(离子色谱法)同时对74种不同批次市售中药材的二氧化硫残留量进行检测比较,评价试剂盒的应用效果。结果:二氧化硫残留快速检测试剂盒敏感度为10 mg·kg^-1,检测范围10~750mg·kg^-1,稳定性至少可达12个月;应用74种不同批次市售中药材验证,试剂盒检测结果与2015年版《中华人民共和国药典》第三法检测结果一致。结论:该试剂盒准确性好,稳定可靠,操作简便,可用于中药材二氧化硫残留的半定量快速检测。