研究建立牛瘤胃尿素分解菌高效分离新方法

中国农业科学院北京畜牧兽医研究所奶产品质量与风险评估科技创新团队建立了一种靶向分离尿素分解菌的新方法,并从牛瘤胃中分离鉴定了具有脲酶活性的重要尿素分解菌。相关研究成果发表在《微生物组学》上。

运用最佳实验方案 提高实验成功效率——“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验的改进

浙科版高中生物选修1“生物技术实践”模块中的实验2“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”对学生而言难度较大。该实验是北京市新课程实施后新增加的内容，但教材对实验中某些细节的介绍尚不够具体，如土壤样品的处理、培养基DH的设置和培养时间等，而这些细节往往是决定实验能否成功的关键。教师依据教材及以往实验中的经验进行预实验，对存在问题的地方反复试验，力图找到最佳实验方案，提高实验成功率。

尿素一段分解分离器视镜改造

1.问题的由来我厂尿素一段分解分离器(以下简称一分器),原在60°折边锥形封头上设计了带颈双层圆视镜(见图1、2)。此视镜存在3/4左右的假液位,且允许液位波动范围仅有24毫米。另外,如保温不好,一段分解气还会在视镜密封面冷凝下来,导致局部缺氧,严重腐蚀密封面。

新课标生物实验室新增实验与试剂盒介绍——土壤中分解尿素的细菌的分离与计数试剂盒

本试剂盒根据微生物培养的原理,提供实验所需的全部试剂（包括尿素固体培养基,尿素和LB固体培养基等）,可直接进行土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验。实验教学效果明显,操作简便。

采取预分离—精馏组合流程改造尿素装置中压分解系统

年产11万吨水溶液全循环法尿素生产装置是我国大多数中氮厂的氨加工配套装置。目前,国内约有40套。一般来说,中压分解工艺有两种型式,一种是传统的预分离流程,另一种是预精馏流程。相对于预分离流程来讲。

紫草油中亚麻酸的分离与提纯方法的研究

以中国东北地区产的紫草种籽为原料 ,气相色谱内标法进行跟踪定量分析 ,采用改进的尿素包合法 ,对从紫草种籽油中分离提纯亚麻酸的诸工艺条件进行了实验研究。实验结果表明 :每 2 0g紫草油最终可得不饱和脂肪酸甲酯 10 2g ,其中w(亚麻酸甲酯 ) =83 1%。最佳工艺条件为 :(1)水解反应 :m(KOH)∶m (CH3 CH2 OH)∶m(H2 O) =2∶15∶5 ,氮气保护 ,反应温度为 6 0℃ ,酸化时pH =3～ 4 ;(2 )甲酯化反应 :V(混合脂肪酸 )∶V(甲醇 )∶V(浓硫酸 ) =92∶4 0 0∶3;(3)尿素包合 :m(混合脂肪酸甲酯 )∶m(尿素 ) =1∶2 ,包合温度为 - 6℃ ,时间 8h。

尿素柱层析分离α-亚麻酸乙酯的研究

以负载型结晶尿素为载体，进行了不同脂肪酸乙酯的吸附柱分离，考查了负载型尿素柱分离α-亚麻酸乙酯过程中原料种类、固定相尿素硅胶比例及硅胶粒度等的影响。结果表明：固定相中尿素与硅胶最佳质量比为2：3，以紫苏油乙酯为原料，60-80目硅胶为柱层层析载体，无水甲醇为负载尿素的结晶溶剂，石油醚为流动相．层析柱规格为2cm×60cm，进样量为7mL，洗脱液流速范围为1～1．5ml/min，可得到纯度85．55％的α-亚麻酸乙酯，收率81％。

碳酸二苯酯的合成及分离提纯工艺进展

对碳酸二苯酯的合成、分离提纯工艺进行了综述。重点介绍了光气法、酯交换法、氧化羰化法、尿素法合成工艺,并对前三种工艺合成的碳酸二苯酯分离提纯作了重点介绍,对今后的发展趋势作了展望。

物质分离提纯的方法及其选择

一、分离提纯物质的方法，物质的分离是把相互混在一起的不同物质彼此分开而得到相应各组分的过程；物质的提纯是将物质中少量杂质除去而得到纯净物的过程。物质分离提纯的方法有物理方法和化学方法。

酸碱盐的分离和提纯

酸碱盐是初中化学教学的重点和难点,综合性比较强,需要我们对所学内容加以整合。不少同学感觉比较困难,我们可以以专题的形式将知识点分解,实现“逐个击破”。就来系统地学习“酸碱盐的分离和提纯”。一、基本原理分离是把混合物中所有的成分一一分开,并且和原来的状态保持一致,不能“旧貌换新颜”。

尿素-氯化胆碱低共熔体系提取羊毛角蛋白

以尿素-氯化胆碱低共熔体系为提取剂从羊毛纤维中提取羊毛角蛋白。最佳的条件为:溶解温度130℃、溶解时间180min、m(羊毛):m(尿素-氯化胆碱低共熔体系)=1:33。采用FTIR、Raman、XRD、SDS-PAGE和TGA对原羊毛和再生羊毛角蛋白的结构进行了表征。结果表明:通过低共熔体系溶解再生得到的羊毛角蛋白,其主链结构得到了保留,但是与原羊毛相比,再生羊毛角蛋白中的?-螺旋结构数量减少,耐热性变差。

幽门螺杆菌尿素酶C基因的克隆及测序

目的用PCR方法扩增幽门螺杆菌(Hp)尿素酶C基因,以构建Hp UreC基因的重组克隆,为进一步表达Hp UreC基因的重组蛋白质并研究其功能奠定基础。方法以Hp临床菌株总DNA为模板,根据已发表的HpUreC基因序列设计引物(位于588bp～605bp和1737bp～1754bp),采用PCR方法扩增出一个1173bp的Hp尿素酶C基因片段,用BamHⅠ及EcoRⅠ双酶切后将其克隆入测序质粒pGEM-3Zf(-)中,以全自动测序仪双向测定目的片段序列,借助于DNA TOOL 5.1拼接成完整序列,与已知的Hp UreC基因序列做比较。结果所得核酸序列与报道的Hp国际标准菌株M60398的UreC基因同源性为95％,根据测序结果推断其编码的氨基酸序列,并行BLAST分析,发现它与标准菌株M60398的氨基酸序列同源性为97％。结论成功构建了Hp UreC基因的重组克隆,为进一步研究表达Hp UreC基因的重组蛋白质并研究其功能奠定了基础。

“任务”驱动的主线式教学设计——“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”

任务驱动,以"实验的操作步骤"为主线,设计连贯的问题串将教材中知识进行整理,让学生有一个清晰的整体把握。学生通过分组讨论分析教材实例和课题延伸,在掌握微生物分离技术的同时巩固实验设计的基本原则。

“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验优化与拓展

通过对人教版《生物学·选择性必修3·生物技术与工程》教材中“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验条件的探究,实验试剂、实验步骤的优化与拓展,增强了实验的可操作性,可提高学生的探究实践能力和创新意识,达成对生物学学科核心素养的培养。

深圳宝安地区713例泌尿生殖系支原体培养及药敏试验结果分析

目的 :了解深圳宝安地区泌尿生殖系感染患者支原体感染情况及其药物敏感性。方法 :采用法国生物梅里埃支原体培养鉴定及药敏试剂盒 ,对 713例泌尿生殖系感染疑诊者进行支原体培养鉴定及药敏试验。结果 :支原体阳性且半定量计数≥ 10 4CFU/标本的有 3 3 3例 ( 4 6.7%) ,其中解脲支原体 (Uu)单一阳性 3 2 0例 ( 4 4.9%) ,人型支原体 (Mh)单一阳性 1例 ( 0 .1%) ,Uu合并Mh阳性 12例 ( 1.7%)。女性患者Uu感染率为 5 0 %,男性患者Uu感染率为 2 1.3 %,两者差异有显著性。 2 19株解脲支原体对原始霉素和交沙霉素的敏感率分别为 99.5 %和 95 .0 %,对氧氟沙星的敏感率为13 .2 %。结论 :深圳宝安地区支原体检出率高 ,且主要以Uu为主 ,感染率女高于男 。