甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法70例确诊为小儿肺炎支原体感染的患儿,通过随机数表法分为实验组和对照组,每组35例。实验组患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状缓解时间、住院时间、复发率、不良反应发生率。结果实验组患儿症状缓解时间(5.2±0.9)d、住院时间(7.1±1.6)d、复发率5.7%均优于对照组的(7.8±1.2)d、(10.5±2.3)d、22.9%(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组相比没有显著差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿肺炎支原体感染方面具有显著优势,能更有效地缩短症状缓解时间及住院时间,并降低复发率,对于指导小儿肺炎支原体感染的临床治疗具有重要意义,未来研究需进一步验证这一疗法的长期效果及安全性。

不孕不育患者泌尿生殖道支原体感染和药物敏感情况分析

泌尿生殖道感染的主要支原体为解脲脲原体(Ureaplsama urealyticum, Uu)和人型支原体(Mycoplas-ma hominis, Mh),备孕期女性支原体感染,可引起盆腔炎症性疾病,影响卵子的正常输送、受精和受精卵的着床,男性支原体感染可直接影响精液的生成和质量,导致精子数量减少、活动力下降等,所以泌尿生殖道支原体感染是导致不孕不育的重要因素之一[1]。

桑贝化痰止咳汤治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床观察

近年来肺炎支原体感染发病率呈不断上升趋势,一般多见于学龄期及学龄前期儿童,感染急性期通常有发热、剧烈干咳、畏寒、头痛等症状,其中咳嗽症状可迁延数周至数月,逐渐形成慢性咳嗽或者顽固性咳嗽,对患儿生活质量造成严重影响[1-4]。目前大环内酯类药物是治疗该病的首选药物。

阿奇霉素序贯疗法联合小儿推拿对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效观察

目的 探究阿奇霉素序贯疗法(AST)联合小儿推拿(IM)对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽-痰热闭肺证(CCAMP-PHCLS)的临床疗效,以期为CCAMP的临床诊治提供新方案。方法 回顾性收集2022年3月至2023年3月广州中医药大学第二附属医院诊治的CCAMP-PHCLS患儿临床资料。根据治疗方案,将患儿分为AST组(AST治疗)和AST+IM组(AST+IM治疗)。比较两组患儿咳嗽症状积分和炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)]变化、临床症状/体征消退时间、血清MP抗体(MP-IgM)转阴情况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 共纳入98例CCAMP-PHCLS患儿,每组各49例。治疗前,两组在日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量上差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量均较治疗前显著下降(P <0.05),且AST+IM组显著低于AST组(P <0.05)。临床特征方面,AST+IM组患儿咳嗽消退时间、发热消退时间和肺部啰音消退时间均短于AST组(P <0.05),MP-IgM转阴率高于AST组(P <0.05)。临床疗效和安全性方面,AST+IM组患儿治疗总有效率显著高于AST组(P <0.05),总不良反应发生显著低于AST组(P <0.05)。结论 AST联合IM对CCAMP患儿疗效显著,且安全性高。其潜在的可能机制是IM通过多途径、多系统介导炎性因子的产生,改善气道炎症,从而缓解临床症状和体征。

特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床观察

目的 探究特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。方法 选取肺炎支原体感染患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组给予特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法,两组疗程均为2周。评估两组临床疗效,比较两组治疗前后血清炎性因子、肺功能指标及临床症状评分。结果 观察组总有效率高于对照组,治疗后观察组血清炎性因子、肺功能指标、临床症状评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效确切,有效改善咳嗽、咳痰、发热乏力等临床症状,抑制机体炎性反应,促进肺功能恢复,值得临床推广应用。

基于液体培养法探讨某地区成年女性生殖道支原体感染及对抗菌药物耐药性

目的:探讨贵州某地区成年女性生殖道标本分离支原体对抗菌药物的耐药性,为临床用药提供参考。方法:收集2021年5月—2022年10月贵州省铜仁地区某县妇幼保健院就诊的成年女性783例,采用珠海丽拓公司生产的解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)一体化试剂盒进行生殖道标本Uu和Mh培养及药敏试验,根据患者年龄将其分为A、B、C三组,对不同年龄组患者结果进行统计分析。结果:有259例生殖道标本培养出支原体,感染率为33.1%,不同年龄段人群感染率具有统计学意义(P<0.05),以21~40岁年龄段人群最为多见,其中单纯Uu感染202例(占78.0%),Uu合并Mh感染34例(占13.1%),单纯Mh感染23例(占8.9%)。药敏结果表明,支原体对交沙霉素、强力霉素和美满霉素较为敏感(耐药率低于10.0%),对红霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和氧氟沙星的耐药率在60%以上,Mh对多种抗菌药物的耐药率显著高于Uu,不同年龄段人群感染支原体对抗菌药物的耐药率无显著性差异。结论:本地区成年女性生殖道支原体感染以Uu最为常见,21~40岁是感染的高危人群,支原体对常用抗菌药物耐药严重,Uu和Mh的耐药性具有差异性。临床需要重视支原体耐药性问题,积极参照药敏结果合理选择抗菌药物治疗,以减少耐药菌株的出现。

阿奇霉素序贯疗法对学龄前肺炎支原体感染所致咳嗽患儿的临床疗效评价

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗学龄前肺炎支原体(MP)感染所致咳嗽患儿的临床疗效。方法选取2022年10月—2023年5月本院收治的学龄前MP感染所致咳嗽患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以红霉素治疗,观察组则予以阿奇霉素序贯治疗,比较两组治疗前、后咳嗽积分、肺功能、炎症因子指标水平的差异性,并评价用药的疗效及安全性,记录各临床症状缓解时间。结果两组治疗有效率相比,观察组较对照组更高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、咳喘以及肺啰音缓解时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组日间咳嗽、夜间咳嗽积分以及总积分均较对照组更低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV、PEF均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),其PCT、CRP以及EOS均较对照组更低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率分别为12.50%和15.50%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将阿奇霉素序贯疗法应用于MP感染所致咳嗽患儿的治疗中,效果显著,能有效缓解其咳嗽症状,减轻机体炎症反应,改善肺功能,较为安全。

儿童肺炎支原体感染的临床特点及抗菌药物治疗分析

分析儿童肺炎支原体感染的临床特点,探讨抗菌药物在临床治疗中的使用情况。方法 根据疾病类型,将研究对象分为支原体感染和非支原体感染两组,两组各有200例,进行临床症状的观察,了解临床特点。实施实验室检查,分析各项检查指标的检测数值。观察200例支原体感染患儿的药物治疗情况,根据抗菌药物的使用情况进行分组。其中,100例设置为阿奇霉素组,100例设置为克拉霉素组,比较两组之间的疗效差异。结果 有发热、咳嗽、呼吸音粗糙症状的支原体感染患儿分别占比95.20%、79.50%、76.00%,高于非支原体感染患儿(84.00%,67.00%,64.00%);有喘息、哮鸣音症状的支原体感染患儿分别占比63.50%、51.50%,低于非支原体感染患儿(81.50%,97.50%);出现C反应蛋白升高、红细胞沉降率升高的支原体感染患儿分别占比56.50%、79.50%,高于非支原体感染患儿(36.00%,48.50%);阿奇霉素组支原体感染患儿的治疗有效率(96.00%)高于克拉霉素组支原体感染患儿;阿奇霉素组支原体感染患儿治疗后的C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞计数检测值低于克拉霉素组支原体感染患儿,P均<0.05。结论 儿童肺炎支原体感染的临床特点为发热、咳嗽、呼吸音粗糙,使用阿奇霉素序贯疗法,可以获得良好的治疗效果。

大环内酯类药物治疗小儿支原体感染的药学效果评价

探讨小儿支原体感染运用大环内脂类药物实施治疗所具有的药学作用。方法 对80例确诊为支原体感染的患儿予以抽取,研究地点为我院儿科,研究时段介于2022年6月至2023年6月间,依据随机原则展开有效分组处理,各计入40例,对照组运用红霉素制剂方案,观察组同时联用阿奇霉素制剂。结果 经观测观察组患儿总有效率项目,其数据更高(P<0.05)。观察组经展开有效观测,有更短的症状消失时间(P<0.05)。两组在各项治疗事宜实施前,经评测炎症指标水平,差异表现为不明显的情况(P>0.05),在治疗工作完成后,各值均呈降低显示,观察组呈为突出(P<0.05)。两组在治疗呈宜实施前,经评测肺功能指标,区别不明显(P>0.05),在完成后,各值均呈上升显示,观察组为更突出的情形(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能指标更高(P<0.05)。两组皮疹、恶心等不良反应率未见差异(P>0.05)。结论 针对小儿支原体感染运用大环内酯类药物即阿奇霉素开展治疗,可增强总有效率水平,缩短症状恢复时间,降低炎性反应程度,增强机体肺功能和免疫功能水平,且具更高安全性,作用突出。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的疗效研究

对小儿肺炎支原体感染患儿,实施以阿奇霉素序贯治疗方法进行干预,对其治疗效果进行分析研究。方法 研究时间为期1年,从2022年9月-2023年9月,以本时间段70例支原体感染肺炎患儿为研究对象,随机分组进行对比研究,对照组35例使用红霉素治疗,观察组35例使用阿奇霉素序贯治疗,对比组间治疗效果及临床检验指标。结果 观察组患儿炎性指标控制较好,症状消失较快,治疗用时较短,且用药不良反应较少。结论 以阿奇霉素序贯法进行支原体肺炎治疗有较佳的治疗效果,可以很快缓解患儿临床症状,减轻患儿不适感,且用药具有较高的安全性。

甲泼尼龙结合阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体感染的疗效及炎性因子水平影响分析

评估甲泼尼龙结合阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体感染的治疗效果以及其对炎性因子水平的影响。方法 在2022年3月至2023年11月期间,我院收治了92名患有小儿肺炎支原体感染的患者,将他们随机分为两组:一组是口服阿奇霉素的对照组,共46人;另一组是观察组,采用甲泼尼龙结合阿奇霉素序贯疗法治疗,同样也有46人。对比这两组患者的治疗效果。结果 观察组的实验数据均优于对照组,有统计学意义。结论 甲泼尼龙结合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染,能够有效控制症状、缩短病程、减轻炎症反应,降低炎性因子水平,提高治愈率。

甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法对肺炎支原体感染患儿的治疗效果。方法回顾性分析无锡市第八人民医院2019年1月至2023年12月进行诊治的100例肺炎支原体感染患儿的临床资料,按治疗方案将其分为单一组(50例,采用阿奇霉素序贯疗法)和联合组(50例,在单一组基础上给予甲泼尼龙治疗)。两组患儿均治疗1周。观察对比两组患儿治疗1周后的临床疗效,治疗前及治疗1周后的炎症因子、肺功能指标,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果联合组患儿疗效高于单一组;治疗1周后两组患儿血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平较治疗前均降低,且联合组较单一组更低;两组患儿最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均增大,且联合组均大于单一组(均P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗能够显著控制肺炎支原体感染患儿病情,减轻炎症反应,有利于肺部功能的优化,且安全性较高。

阿奇霉素序贯疗法治疗学龄前儿童肺炎支原体感染的疗效、安全性及对炎性因子水平的影响

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗学龄前儿童肺炎支原体感染的疗效、安全性及对炎性因子水平的影响。方法选择学龄前支原体肺炎患儿120例,随机分为序贯1组、序贯2组,每组60例。2组均给予补液、退热、止咳、祛痰等常规治疗,在此基础上,序贯1组给予阿奇霉素静脉滴注3 d,停用4 d后改为阿奇霉素干混悬剂口服7 d;序贯2组给予阿奇霉素静脉滴注5 d,停用4 d后改为阿奇霉素干混悬剂口服5 d。观察2组疗效、不良反应,治疗前及治疗后3 d、7 d、14 d血清IL-6、IL-10及CRP水平的变化。结果 2组治疗14 d有效率比较差异无统计学意义;2组治疗后退热、啰音消失、X射线片恢复正常时间及咳嗽控制时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);序贯1组不良反应发生率明显低于序贯2组(P<0.05);2组治疗后各时间段血清IL-6、IL-10及CRP水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05),治疗3 d后2组血清IL-6、IL-10及CRP水平均明显下降,治疗14 d各指标达正常水平,2组间比较差异均无统计学意义。结论阿奇霉素序贯疗法治疗学龄前儿童肺炎支原体感染疗效显著,可有效降低血清炎性因子水平,且静脉用药3d的序贯疗法安全性更高。

治疗支原体感染药物敏感性7年前后比较

目的 :分析了解 1996年以来非淋菌性尿道炎 (NGU)患者泌尿生殖道支原体感染和对不同药物体外敏感性的变化。方法 :采用MycoplasmaIST试剂盒检测NGU患者泌尿生殖道支原体及药物敏感性 ,试验结果与 7年前的数据进行比较。结果 :与1996年相比 ,解脲支原体 (Uu)阳性率及合并衣原体感染情况与 7年前相近 ,但人型支原体 (Mh)阳性率下降 ;支原体对红霉素、多西环素的耐药率下降 ,对喹诺酮类药物仍有较高的耐药率 ,对交沙霉素、原始霉素的耐药率仍很低。结论 :近年解脲支原体感染率无明显增加 ,人型支原体感染有所减少 ,支原体的耐药性发生了变化 ,应作定期监测。交沙霉素仍可作为治疗非淋菌性尿道炎的有效药物。

红霉素和阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染患儿的临床疗效及安全性

目的探讨红霉素和阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染患儿的临床疗效及安全性。方法选择我院2017年5月至2018年5月收治的100例小儿肺炎支原体感染患儿,结合治疗方案的差异回顾性分组将其分别纳入对照组与观察组,各50例。对照组采取红霉素治疗,治疗组则采取红霉素+阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组临床疗效;各种不同临床表现消失时间;治疗前后炎症相关指标(超敏C反应蛋白和降钙素原);使用药物治疗过程的不良症状发生情况。结果观察组患儿总有效率、各种不同临床表现消失时间、超敏C反应蛋白和降钙素原均优于对照组,P<0.05。观察组和对照组患儿使用药物治疗过程的不良症状发生率比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论红霉素的应用加以阿奇霉素序贯疗法治疗用于小儿肺炎支原体感染治疗,可获得较好的治疗成效。

阿奇霉素序贯疗法联合聚维酮碘栓治疗不孕妇女生殖道支原体感染的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合聚维酮碘栓治疗生殖道支原体感染不孕妇女的临床效果。方法将支原体感染不孕的成年女性198例随机分为3组,每组66例。A组给予阿奇霉素1.0g顿服,1次/d,1d后改为0.5g,1次/d,连用6d,同时上药聚维酮碘栓7枚,1枚/d。B组给予阿奇霉素0.5g+0.9%NaCl溶液250ml,静脉滴注,2h滴完,连用2d,后改为0.5g口服,1次/d,连服5d,同时上药聚维酮碘栓7枚,1枚/d。C组给予阿奇霉素0.5g+0.9%NaCl溶液250ml,静脉滴注,2h滴完,连用7d,同时上药聚维酮碘栓7枚,1枚/d。结果3组疗效间差异有显著性意义(P<0.05),A、B两组疗效间差异有显著性意义(P<0.05),B?C两组疗效间差异无显著性意义(P>0.05)。结论从临床疗效及医疗费用两方面考虑,B组方案是治疗生殖道支原体感染不孕妇女较理想的方案。

女性生殖系解脲支原体感染的临床、药物敏感性及疗效分析

目的:了解女性生殖系解脲支原体(UU)感染的临床表现;检测常用抗生素对UU的敏感性,以指导UU感染的治疗。方法:观察100例女性生殖系UU感染患者的临床症状体征及合并症情况,并取宫颈分泌物进行UU培养及药物敏感性试验。按药敏报告出来前、后开始治疗分为经验性用药组(A组,38例)和据药敏用药组(B组,62例),对照两组治疗效果。结果:10种抗生素药敏试验结果显示,强力霉素、美满霉素、交沙霉素的耐药率最低,分别为3%、8%、15%;而氧氟沙星、罗红霉素、左旋氧氟沙星的耐药率最高,分别为91%、82%、79%。对两类抗生素均耐药的占16%,对三类抗生素同时耐药的只有1%。治疗效果上,A组治愈率68.4%,B组治愈率95.2%,B组疗效显著优于A组(P<0.01)。结论:对妇科炎症患者应重视对UU感染的筛查。目前UU对喹诺酮类和大环内酯类抗生素的耐药性均明显升高,两种或三种药物联合治疗可能效果最佳。