尿素燃烧法制备Cu-Ce-O催化剂用于消除CO

采用尿素燃烧法制备了Cu-Ce-O催化剂,考察了不经过焙烧处理的催化剂在干、湿两种气氛下催化CO选择氧化消除反应.结果表明,在燃料电池电极工作温度区间内,Cu-Ce-O催化剂表现出良好的活性和选择性.在模拟真实气体气氛下,在130℃时催化剂上CO的转化率达到99.3%,CO2选择性也高达75%.X射线衍射和扫描电镜表征结果显示,催化剂表面存在着纳米级、高分散的铜物种.

尿素燃烧法Co-Mo/Al_2O_3-TiO_2催化剂的加氢脱硫性能

以尿素燃烧法制备了Co—Mo／Al2O3-TiO2催化剂，采用低温N2吸附、HRTEM、XPS等方法对催化剂的表面结构和电子状态进行了表征，在微型固定床反应器上对Co—Mo／Al2O3-TiO2催化剂的活性进行了评价。考察了尿素添加量、TiO2添加量、n（Co）：n（Mo）、反应温度和液态空速（LHSV）等对催化剂结构和加氢脱硫活性的影响。实验结果表明，采用H（尿素）：n（Co＋Mo）=10．0时制备的Co—Mo／Al2O3-TiO2催化剂表面负载的金属组分密度大，孔径大，对二苯并噻吩的脱除率达94％以上；添加TiO2降低了Mo与载体的相互作用；在Al2O3-TiO2载体中TiO2的质量分数为20％，n（Co）：n（Mo）=0．35～0．55、反应温度300～380℃、LHSV=3—6h^-1的条件下，Co—Mo／Al2O3-TiO2催化剂的加氢脱硫活性最好。

白钨矿型(ABO4)氧化物催化剂的尿素燃烧法制备工艺研究

研究了白钨矿型ABO4(A=碱土金属、过渡金属、镧系金属、主族金属离子等;B=Mo、W)氧化物催化剂的尿素燃烧法制备工艺,考察了燃烧剂尿素的用量、燃烧温度等制备条件与氧化物纯度的关系.结果表明,尿素燃烧法可以获得A位离子为Mg、Ca、Sr、Ba、Cr、Mn、Co、Ni、Zn、Cd、Al的纯AMoO4白钨矿型氧化物催化剂和A位离子为Mg、Ca、Sr、Ba、Mn、Co、Ni、Zn、Cd的纯AWO4白钨矿型氧化物催化剂,A位离子为La、Ce时,得到混合氧化物.

尿素燃烧法制备复合氧化物固溶体催化剂

采用尿素燃烧法制备了Ce1-xLaxO2-x/2(x=0.1～0.9)、Ce1-xNixO2(x=0.1～0.5)、Ce1-xZrxO2(x=0.1～0.9)、LaAl1-xFexO3(x=0.1～0.9)、LaFe1-xMgxO3(x=0.1～0.5)、ZnxCo1-xCo2O4等复合氧化物固溶体催化剂,并对这些复合氧化物固溶体催化剂进行了XRD表征.结果表明,x在合适的范围内,用尿素燃烧法可以制备纯的复合氧化物固溶体催化剂,并且制备方法特别简便.

负载于HZSM-5上的CuO-ZnO-Al_2O_3纳米粒子:尿素-硝酸盐燃烧合成和理化表征(英文)

用尿素-硝酸盐燃烧法制备了一系列的负载于HZSM-5上的CuO-ZnO-Al2O3纳米复合材料(CZA/HZSM-5)。研究了燃料与氧化物的比率对所合成的复合材料的理化性质的影响。用TGA/DTG,FTIR和XRD等研究了尿素-硝酸盐凝胶的热分解和煅烧粉体的相演变过程。FESEM结果表明在燃烧过程中燃料的用量对CZA/HZSM-5的性质有重大影响。CuO和ZnO的晶粒首先随尿素量的增加而增大,然后随尿素量的增加而减小。CuO和ZnO的相对结晶度随燃料量的增加表现为非单调趋势。随着燃料与硝酸盐的比率的增加,CZA/HZSM-5不仅形貌变得超细和均一,而且表面孔隙率也显著增加。FTIR结果表明HZSM-5的结构甚至在负载了CuO-ZnO-Al2O3纳米粒子后也未被破坏,而且在CuO和ZnO与HZSM-5之间还有表面的键合。TGA/DTG结果指出燃烧合成法是一种由若干过程组合起来的方法,例如前驱体的热分解和前驱体间的放热反应等。另外,提出了CuO-ZnO-Al2O3负载在HZSM-5上的生成机理。

CoFe_2O_4的制备及电子结构

采用尿素燃烧法,以Fe(NO_3)_3·9H_2O、Co(NO_3)2·6H_2O、CO(NH_2)_2等为原料,制备出了CoFe_2O_4多晶材料。XRD分析表明制备的CoFe_2O_4多晶体为尖晶石结构;形貌研究表明,制备的样品的晶粒生长完整,晶粒的大小较均匀,平均晶粒尺寸为0.5μm左右;Co2p、Fe2p和01s芯能级光电子谱的分析表明,制备的CoFe_2O_4铁氧体为正尖晶石和反尖晶石的混合体,并且钴铁氧体的性质与Co和Fe离子的价态分布密切相关。

介孔Ce_(0.8)Zr_(0.2)O_2的制备及对CO选择性催化氧化研究

采用尿素研磨燃烧法成功制备了介孔Ce0.8Zr0.2O2催化材料,通过XRD、BET和H2-TPR对该材料的结构进行了表征,并且与模板法和溶胶-凝胶法制备的催化材料进行了对比。结果表明,相比于模板法和溶胶-凝胶法,采用尿素研磨燃烧法制备铈锆固溶体Ce0.8Zr0.2O2具有制备过程简单,制备时间短等优点。此外,CO选择性催化性能评价显示该方法制备的催化材料与溶胶-凝胶法制备的催化材料催化活性和选择性相当,优于模板法制备的催化材料,其高活性主要归因于较多的表面氧和固溶体氧相。

SOFC耐硫阳极催化剂La_(0.7)Sr_(0.3)Cr_(1-x)Fe_xO_(3-δ)的制备及表征

采用尿素燃烧法制备了La0.7Sr0.3Cr1-xFexO3-δ(x=0.2,0.3,0.4,0.5)系列阳极材料。采用TG-DTA、XRD对所制备的材料进行表征,利用直流四探针法测定催化剂在400～850℃温度时在空气中的电导率,并测试了电池电化学性能。结果表明:LSCrF系列材料具有很好的热稳定性,钙钛矿相晶型结构完整,与BaCe0.475Zr0.425Y0.1O3-δ电解质之间具有较好的化学相容性。同时,XRD显示LSCrF系列材料在硫化氢气氛中具有很好的化学稳定性。LSCrF7355在850℃的电导率最大为1.18S/cm,其单电池的开路电压值为0.76V,最大输出功率为7.16mW/cm2,满足固体氧化物燃料电池阳极催化剂的要求,是一种新型的耐硫阳极材料。