期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
幽门螺杆菌尿素酶C基因的克隆表达及其免疫原性的鉴定
1
作者
徐俊荣
张沥
+3 位作者
闫小君
崔大祥
候瑜
韩锋产
《第四军医大学学报》
北大核心
2002年第22期2048-2051,共4页
目的 利用 PCR方法扩增 Hp ure C基因 ,将其克隆入表达载体 p BV2 2 0中以表达 Hp ure C重组蛋白 ,并验证其抗原性和免疫原性 .方法 用 PCR方法从 Hp临床株中扩增Hp ure C基因 ,经 Eco R 和 Bam H 双酶切后克隆入 p GEM-3Zf(- )中 ,...
目的 利用 PCR方法扩增 Hp ure C基因 ,将其克隆入表达载体 p BV2 2 0中以表达 Hp ure C重组蛋白 ,并验证其抗原性和免疫原性 .方法 用 PCR方法从 Hp临床株中扩增Hp ure C基因 ,经 Eco R 和 Bam H 双酶切后克隆入 p GEM-3Zf(- )中 ,用全自动测序仪进行双向测序 .然后将目的片段克隆入表达载体 p BV2 2 0中 ,温度诱导表达 Hp ure C重组蛋白 .用 Western Blot实验验证表达蛋白的抗原性 ,用免疫动物实验验证其免疫原性 .结果 用 PCR方法从 Hp临床株中扩增得到了一段 1173bp的 Hp ure C基因片段 ,对其进行测序 ,经BL AST分析证明所得 DNA序列与 Hp标准菌株 M6 0 398的同源性为 95 % .通过温度诱导 ,获得了 Mr为 4 4× 10 3的 Hpure C重组蛋白质 .经 Western Blot实验和免疫动物实验证实表达的蛋白质有较强的抗原性和免疫原性 .结论 成功地在E.coli中表达了 Hp ure C重组蛋白并证明其有较强的抗原性和免疫原性 .
展开更多
关键词
幽门螺杆菌
尿素酶c基因
基因
表达
免疫原性
聚合
酶
链反应
P
c
R技术
下载PDF
职称材料
幽门螺杆菌16SrDNA指纹图和PCR-RFLP基因分型研究
被引量:
4
2
作者
李倩
代敏
+2 位作者
段广才
郗园林
范清堂
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期72-75,共4页
目的 探讨我国幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)的基因多态性及其与相关疾病之间的关系。 方法 应用PCR掺入法制备 16SrRNA基因探针 ,建立 16SrDNA指纹图技术和尿素酶C(ureC)基因的PCR -RFLP法 ,并结合统计学软件进行聚类分析 ,对...
目的 探讨我国幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)的基因多态性及其与相关疾病之间的关系。 方法 应用PCR掺入法制备 16SrRNA基因探针 ,建立 16SrDNA指纹图技术和尿素酶C(ureC)基因的PCR -RFLP法 ,并结合统计学软件进行聚类分析 ,对临床分离的 14株Hp进行基因分型。结果 14株Hp的 16SrDNA指纹图谱显示 10个HaeⅢ杂交带型和 12个HindⅢ杂交带型 ;ureC基因的变异度较小 ,14株Hp中有 12株PCR -RFLP图谱完全一致。通过杂交结果示意图和SPSS10 0软件进行聚类分析 ,HaeⅢ、HindⅢ及两种酶杂交结果的综合 ,均将 14株Hp分为两型。两种方法结果综合进行聚类分析 ,14株Hp在基因水平上分为三型。结论 差异显著的DNA指纹图谱说明了不同Hp菌株间基因组结构的高度变异性。 16SrDNA指纹图谱较ureC基因的PCR -RFLP谱型更敏感地表达Hp各菌株的变异 ,可准确有效地对Hp作出基因分型。
展开更多
关键词
幽门螺杆菌
16S
RDNA
尿素酶c基因
P
c
R-RFLP
基因
分型
聚类分析
下载PDF
职称材料
牙菌斑中幽门螺杆菌的分布及与胃幽门螺杆菌基因型的关系
3
作者
胡文杰
张集昌
等
《胃肠病学》
2001年第C00期53-53,共1页
关键词
牙菌斑
幽门螺杆菌
胃幽门螺杆菌
基因
型
二重P
c
R
尿素酶c基因
下载PDF
职称材料
题名
幽门螺杆菌尿素酶C基因的克隆表达及其免疫原性的鉴定
1
作者
徐俊荣
张沥
闫小君
崔大祥
候瑜
韩锋产
机构
西安市中心医院消化内科
第四军医大学科研部基因诊断技术研究所
出处
《第四军医大学学报》
北大核心
2002年第22期2048-2051,共4页
文摘
目的 利用 PCR方法扩增 Hp ure C基因 ,将其克隆入表达载体 p BV2 2 0中以表达 Hp ure C重组蛋白 ,并验证其抗原性和免疫原性 .方法 用 PCR方法从 Hp临床株中扩增Hp ure C基因 ,经 Eco R 和 Bam H 双酶切后克隆入 p GEM-3Zf(- )中 ,用全自动测序仪进行双向测序 .然后将目的片段克隆入表达载体 p BV2 2 0中 ,温度诱导表达 Hp ure C重组蛋白 .用 Western Blot实验验证表达蛋白的抗原性 ,用免疫动物实验验证其免疫原性 .结果 用 PCR方法从 Hp临床株中扩增得到了一段 1173bp的 Hp ure C基因片段 ,对其进行测序 ,经BL AST分析证明所得 DNA序列与 Hp标准菌株 M6 0 398的同源性为 95 % .通过温度诱导 ,获得了 Mr为 4 4× 10 3的 Hpure C重组蛋白质 .经 Western Blot实验和免疫动物实验证实表达的蛋白质有较强的抗原性和免疫原性 .结论 成功地在E.coli中表达了 Hp ure C重组蛋白并证明其有较强的抗原性和免疫原性 .
关键词
幽门螺杆菌
尿素酶c基因
基因
表达
免疫原性
聚合
酶
链反应
P
c
R技术
Keywords
Heli
c
oba
c
ter pylori
ure
c
gene expression
immunogeni
c
ity
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
幽门螺杆菌16SrDNA指纹图和PCR-RFLP基因分型研究
被引量:
4
2
作者
李倩
代敏
段广才
郗园林
范清堂
机构
华中科技大学同济医学院公共卫生学院
郑州大学医学院公共卫生学院
河南省分子医学重点学科开放实验室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期72-75,共4页
文摘
目的 探讨我国幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)的基因多态性及其与相关疾病之间的关系。 方法 应用PCR掺入法制备 16SrRNA基因探针 ,建立 16SrDNA指纹图技术和尿素酶C(ureC)基因的PCR -RFLP法 ,并结合统计学软件进行聚类分析 ,对临床分离的 14株Hp进行基因分型。结果 14株Hp的 16SrDNA指纹图谱显示 10个HaeⅢ杂交带型和 12个HindⅢ杂交带型 ;ureC基因的变异度较小 ,14株Hp中有 12株PCR -RFLP图谱完全一致。通过杂交结果示意图和SPSS10 0软件进行聚类分析 ,HaeⅢ、HindⅢ及两种酶杂交结果的综合 ,均将 14株Hp分为两型。两种方法结果综合进行聚类分析 ,14株Hp在基因水平上分为三型。结论 差异显著的DNA指纹图谱说明了不同Hp菌株间基因组结构的高度变异性。 16SrDNA指纹图谱较ureC基因的PCR -RFLP谱型更敏感地表达Hp各菌株的变异 ,可准确有效地对Hp作出基因分型。
关键词
幽门螺杆菌
16S
RDNA
尿素酶c基因
P
c
R-RFLP
基因
分型
聚类分析
Keywords
Heli
c
oba
c
ter pylori
16S rDNA
ure
c
gene
P
c
R RFLP
Genotyping
c
luster analysis
分类号
R573 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
牙菌斑中幽门螺杆菌的分布及与胃幽门螺杆菌基因型的关系
3
作者
胡文杰
张集昌
等
机构
北京大学口腔医学院
肿瘤医院
出处
《胃肠病学》
2001年第C00期53-53,共1页
关键词
牙菌斑
幽门螺杆菌
胃幽门螺杆菌
基因
型
二重P
c
R
尿素酶c基因
分类号
R573.1 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
幽门螺杆菌尿素酶C基因的克隆表达及其免疫原性的鉴定
徐俊荣
张沥
闫小君
崔大祥
候瑜
韩锋产
《第四军医大学学报》
北大核心
2002
0
下载PDF
职称材料
2
幽门螺杆菌16SrDNA指纹图和PCR-RFLP基因分型研究
李倩
代敏
段广才
郗园林
范清堂
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
下载PDF
职称材料
3
牙菌斑中幽门螺杆菌的分布及与胃幽门螺杆菌基因型的关系
胡文杰
张集昌
等
《胃肠病学》
2001
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部