尿激酶溶栓成功治疗心室壁瘤所致脑栓塞1例报道

脑栓塞是一种常见的缺血性脑血管疾病,大多是由于脑动脉粥样硬化斑块形成阻塞血管所致,严重威胁人类的健康及生命[1]。早期对患者进行溶栓治疗可以使血栓部分或完全溶解,从而减少因缺血缺氧而对神经组织产生的损伤。对于急性脑梗死患者及早溶栓治疗可以极大程度挽救患者的肢体功能甚至生命。目前常用的溶栓治疗药物有尿激酶和重组组织型纤溶酶原激活剂（r-TPA）,本例报道尿激酶成功溶栓治疗心室壁瘤所致脑栓塞1例。

PS-341对人大肠癌细胞LoVo,SW480中NF-κB、uPA表达的影响及其与侵袭力的关系

目的观察人大肠癌细胞LoVo、SW480中真核细胞转录因子-κB(NF-κB)、尿激酶型血浆纤溶酶原激活因子(uPA)的表达差异及硼替佐米(bortezomib,PS-341)对其表达的影响及其与侵袭力的关系。方法实验分为4组:对照组(无血清)、血清组(10%FCS)、PS-341组[10%FCS+PS-341(4ng/mL)]、PDTC(NF-κB抑制剂)组[10%FCS+PDTC(10-2 mol/L)]。Western-blot测定人大肠癌细胞LoVo、SW480中NF-κB、uPA的蛋白表达水平;Brdu ELISA法测定细胞增殖活性;Boyden小室培养测定细胞的迁移。结果 (1)与SW480细胞比较,血清组中LoVo细胞总NF-κB、核内NF-κB和uPA表达、细胞增殖及细胞迁移率均显著增高(P<0.05);(2)与对照组比较,血清组中2种细胞总NF-κB、核内NF-κB和uPA表达、细胞增殖及细胞迁移率均显著增高(P<0.05),其中LoVo细胞较SW480细胞增高更为显著(P<0.01);(3)与血清组比较,PS-341组与PDTC组中2种细胞总NF-κB、核内NF-κB和uPA表达、细胞增殖及细胞迁移率均显著降低(P<0.05),且LoVo细胞较SW480细胞降低更为显著(P<0.01);(4)与PS-341组比较,PDTC组中2种细胞总NF-κB、核内NF-κB和uPA表达、细胞增殖及细胞迁移均未见明显差别。结论 LoVo细胞较SW480细胞NF-κB、uPA呈高水平表达,其侵袭力高于SW480细胞可能与此有关;LoVo、SW480细胞uPA表达可能受NF-κB调控;PS-341可能通过降低NF-κB、uPA表达抑制LoVo、SW480细胞增殖与迁移;对LoVo细胞侵袭力抑制率高于SW480细胞可能与其对2种细胞NF-κB活性抑制程度不同有关。