人工尿液质控物的配制与应用

目的 自配人工尿液质控物进行室内质量控制 (IQC)。方法 取EDTA K2 抗凝血约 1 0 0ml,收集白细胞 ,加入溶血素约 1 0ml,破坏白细胞 ,释放出白细胞酯酶 ,进一步溶解难溶红细胞 ,析出血红蛋白和细胞蛋白质。加入亚硝酸钠、葡萄糖、胆红素、丙酮等制成甲、乙值多参数人工尿液质控物。结果 自配人工尿液质控物的 pH值、比重、蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐和白细胞结果稳定。胆红素结果有 9.3%上下波动。 结论 自配人工尿液质控物进行室内质量控制是可行的。

点阵式尿液质控图的制作与应用

点阵式尿液质控图的制作与应用江苏无锡市第一人民医院检验科（２１４００２）李一龙，华世康与点阵式生化质控图相似［１］，我们根据工作需要设计了一种点阵式尿质控图。临床应用表明，该图形象直观，易于分析判断，是尿液室内质控中的重要组成部分。质控材料及质控图的...

UF-100尿沉渣仪红细胞测定质量探讨及对策

目的探讨草酸钙、非晶形盐、细菌、酵母菌在UF-100型尿沉渣全自动检测仪分析中对红细胞检测的干扰,进而也探讨UF-100检测尿液有形成分中RBC的质量对策。方法采用干化学分析法、UF-100型尿沉渣仪分析法、镜检法共分析了3000份病人尿标本,并将三种结果作比较。结果由结晶、酵母菌、菌尿分别造成UF-100检测红细胞计数的假阳性率为94.1%、47.4%、23.2%;正常对照组UF-100检测红细胞结果假阳性率为6%。与对照组相比,三者差异均有显著性(P<0.05)。结论显示UF-100不能完全代替显微镜检查,仅是批量样本测定时的一种初筛试验,并需加强质量控制。

实验室管理与质量控制

冷藏ACD-EDTA抗凝血和全血细胞计数稳定性观察／胡晓波…∥检验医学．-2004，19(4)．-277～281；人工尿液质控物的配制与应用／许凯声…∥检验医学．-2004，19(4)．

尿沉渣UF-100检查中鉴别女性尿路感染与尿液污染指标参数的探讨

目的通过对临床尿路感染组和尿液标本污染组患者尿沉渣和干化学结果对比分析,寻找鉴别尿常规标本是尿路感染或者白带污染的指标参数。方法用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分别对尿沉渣结果中白细胞(WBC)、上皮细胞数(EC)、上皮细胞/白细胞比值(E/W)进行评价并计算曲线下面积。结果 WBC、EC、E/W的ROC曲线下面积分别为0.209,0.746,0.976,E/W比值的曲线下面积最大,其最优截断点约为0.22,诊断的灵敏度为0.926,特异度为0.934。结论 EC和E/W可以作为鉴别感染组和污染组的临床检验指标参数,E/W比值对尿液标本污染的诊断价值最高,其最优截断点为0.22。

广东省医院临床检验尿液沉渣的调查分析

目的了解目前我省临床实验室进行尿液沉渣分析检查的方法学现状及实验室间结果的可比性,进而评估我省临床实验室实施尿液沉渣分析检查规范化工作进展情况。方法通过对省内365间临床实验室进行调查问卷及分析各实验室对5个浓度尿液质控品的测定结果进行调查。结果①调查显示我省县级以上医院有74.8%仍用普通玻片(或加盖玻片)直接镜检进行尿液沉渣分析检查,只有25.2%的医院采用商品化尿液沉渣检测系统。②被调查的实验室在尿液沉渣分析检查的日常工作中符合我国血液学和体液学专家委员会公布《尿液沉渣检查标准化的建议》只占27.9%,不符合占72.1%。③各实验室对5个浓度尿液质控品的实验室间测定结果非常离散,CV达92%～200%。④商品化尿液沉渣检测系统有助于标准化尿液沉渣显微镜分析,但不同的系统,结果差异仍然较大。结论我省临床实验室开展尿液沉渣分析检查规范化工作仍然十分不足,实施尿液沉渣检查规范化是提高镜检结果的可比性和准确性的关键。

尿碘外质控样测定中过硫酸铵试剂质量影响的探讨

目的提高过硫酸铵(AP)消化法测定尿碘检测质量。方法探讨分析AP不同浓度溶液、保存方式及固体失效对尿碘外质控样测定的影响,寻找验证试剂质量的简便方法。结果固体失效的溶液不影响工作曲线的测定,却影响尿样测定;而合格溶液室温保存20 d以上会导致无法比色,易误判受高碘污染;经比对,实际浓度为1.0 mol/L的AP溶液易使尿碘高值标样结果接近不确定度范围上限;尿碘外质控考核样结果处在2<|Z|<3有问题区内;采用感官检查和氧化性检验可验证试剂的质量。结论 AP试剂的选择、配制方法及保存方式在尿碘测定中的重要性不容忽视。建议将购买的合格AP试剂整瓶贮存于冰箱(4℃)中。临用时采用感官检查和氧化性检验,并严格执行标法(Ⅱ配法)配制溶液浓度后贮存于冰箱(4℃)中,就能有效地提高和确保尿碘外质控样和尿碘测定的准确性。