三金片联合尿通卡克乃其片治疗下尿路症状的效果观察

目的:分析三金片联合尿通卡克乃其片对下尿路症状(LUTS)患者的应用效果。方法:选取2019年1月—2023年7月新疆维吾尔自治区阿克苏地区第二人民医院收治的LUTS患者102例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(51例,行三金片治疗)和观察组(51例,在对照组基础上联合尿通卡克乃其片治疗)。比较两组临床疗效。结果:治疗后,两组C反应蛋白、白细胞介素-6和红细胞沉降率均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组尿痛、尿频和尿急积分均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肉眼血尿、尿痛、尿频和尿急消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.015)。结论:给予LUTS患者三金片联合尿通卡克乃其片治疗能有效、快速改善各项临床症状,减轻炎性反应。

尿通卡克乃其片临床使用安全性评价

目的探讨尿通卡克乃其片临床使用安全性。方法检索国内外数据库自建库起至2022年9月尿通卡克乃其片相关不良反应的文献。运用医渡云系统回顾性检索新疆维吾尔自治区人民医院2018年1月至2022年9月使用尿通卡克乃其片的出院患者,对尿通卡克乃其片相关不良反应、器官损害、严重程度及患者转归进行分析。结果共检索出涉及尿通卡克乃其片药品不良事件文献11篇,大多数文献报道患者服用尿通卡克乃其片治疗前后实验室检查未见异常,无严重不良反应报道。本院发现尿通卡克乃其片相关不良反应患者81例,以男性、年龄41~79岁、汉族和维吾尔族、体重指数>18~30 kg/m^(2)、无药物过敏史患者多见。81例尿通卡克乃其片相关不良反应患者中,最常见的累及器官损害为胃肠道损害,其次为皮肤及附件损害;合并用药1、2、3、>3种患者分别为27例(33.3%)、14例(17.3%)、5例(6.2%)、21例(25.9%);用药后12、24、48、72、≥96 h发生不良反应患者分别为2例(2.5%)、39例(48.1%)、24例(29.6%)、11例(13.6%)、2例(2.5%)。81例患者不良反应严重程度均为一般,不良反应治愈51例(63.0%)、好转27例(33.3%)、不详3例(3.7%)。结论尿通卡克乃其片安全性良好,但临床用药期间仍应加强患者各项实验室指标监测,保障患者用药安全。

高效液相色谱法测定尿通卡克乃其片中吗啡含量

目的建立测定尿通卡克乃其片中吗啡含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为岛津Shim-pack GIST-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸氢二钾溶液-0.025 mol/L庚烷磺酸钠溶液(15∶45∶40,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果吗啡的质量浓度在3.979~198.950μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);检测限为1μg/mL,定量限为3μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.5%(n=6);平均加样回收率为102.77%,RSD为3.84%(n=9)。10批样品中吗啡的平均含量为每片0.32 mg。结论该方法操作简便、结果准确,可用于尿通卡克乃其片中吗啡的含量测定。

HPLC法测定尿通卡克乃其片中血竭的含量

目的 建立HPLC法测定尿通卡克乃其片处方中贵细药血竭的方法。方法 以3%磷酸甲醇溶液为溶剂,C18色谱柱,采用HPLC法测定尿通卡克乃其片中血竭素高氯酸盐的含量。结果 血竭素高氯酸盐在0.1117-111.7μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),其平均回收率为104.9%,RSD=2.3%。结论 本试验建立的尿通卡克乃其片中血竭素高氯酸盐HPLC测定方法,结果稳定,操作简便,可有效控制产品质量。

维药尿通卡克乃其片治疗单纯性尿路感染的临床效果

目的观察维药尿通卡克乃其片对单纯性尿路感染患者的疗效。方法选取2016年5～11月于新疆医科大学第二附属医院门诊及住院治疗的单纯性尿路感染患者45例，按就诊顺序随机分为尿通卡克乃其片组（尿通组）、头孢地尼组（头孢组）、尿通卡克乃其片联合头孢地尼组（联合组），各15例。尿通组仅给予尿通卡克乃其片；头孢组仅给予头孢地尼胶囊；联合组给予尿通卡克乃其片联用头孢地尼胶囊，3组均治疗7d。于治疗前和治疗结束后5d分别作尿常规检查，记录3组患者的临床症状消失时间，比较治愈率及有效率。结果3组的治愈率及有效率比较，差异均无统计学意义（均P〉0．05）。尿通组和联合组的尿频、尿急、尿痛、下腹坠胀症状消失时间均明显短于头孢组[（4．5±2．6）、（4．5±2．4）d比（6．7±1．9）d，（4．1±2．1）、（4．0±2．2）d比（6．1±1．9）d，（3．3±2．7）、（3．3±2．1）d比（5．4±1．8）d，（4．0±2．6）、（3．9±1．4）d比（6．0±2．0）d]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；尿通组与联合组之间比较，各症状消失时间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于临床症状较轻的单纯性尿路感染患者，可单用尿通卡克乃其片治疗，可有效缓解临床症状且不会降低临床有效率。

HPLC法测定维药尿通卡克乃其片中吗啡的含量

目的建立高效液相色谱法测定维药尿通卡克乃其片中吗啡的含量测定方法。方法采用ODSC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠和0.005 mol/L庚烷磺酸钠混合溶液(20:80);流速:1 mL/m in;检测波长为220 nm。结果在0.04626-0.4626μg范围内,吗啡峰面积值与进样量有良好的线性关系。平均回收率为97.6%,RSD=1.27%,暂定本品每片应含吗啡0.30 mg-0.50 mg。

维药尿通卡克乃其片预防导尿管相关尿路感染的临床研究

目的探究尿通卡克乃其片预防导尿管相关性尿路感染及膀胱刺激症状发生的临床疗效。方法选取2016年5月至2016年11月本院泌尿外科住院择期手术后留置导尿管的患者，随机分为尿通卡克乃其片组（实验组）及非尿通卡克乃其片组（对照组），实验组留置导尿后给予尿通卡克乃其片151服，对照组不使用任何预防性药物，分别于留置导尿后第3、5、7天留取膀胱内尿液作尿常规及尿细菌学检查，每天记录两组患者尿路刺激症状发生情况。结果两组患者术后第3d尿路感染发生人数均为0，差异无统计学意义（P〉0．05）。术后第5天和第7天实验组尿路感染发生人数分别为2例和3例；对照组发生人数分别为9例和11例。实验组第5天和第7天尿路感染发生率均低于对照组，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组有3例出现膀胱刺激症状，对照组有13例出现膀胱刺激症状，膀胱刺激征发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尿通卡克乃其片用于减少导尿管相关尿路感染发生率及缓解导尿管引起的膀胱刺激症状，具有较高的临床应用价值。

尿通卡克乃其片治疗尿路感染56例

目的观察尿通卡克乃其片治疗下尿路感染(下焦湿热证)的临床疗效。方法将76例下尿路感染、中医辨证属下焦湿热证的患者随机分为治疗组56例和对照组20例,治疗组予以尿通卡克乃其片和三金片模拟剂治疗,对照组予以三金片和尿通卡克乃其片模拟剂治疗,两组疗程均为7d,观察治疗前后患者临床症状、尿常规、尿细菌培养的变化。结果治疗组痊愈率25.00%,显效率为46.43%,愈显率为71.43%,总有效率87.50%,与对照组无明显差异(P>0.05),治疗组在改善临床症状方面显著优于对照组(P<0.05)。结论尿通卡克乃其片治疗下尿路感染(下焦湿热证)疗效肯定,可改善临床症状,降低复发率,无明显毒副作用,值得临床推广应用。

尿通卡克乃其片治疗血精性精囊炎的临床效果观察

目的观察维药尿通卡克乃其片治疗血精性精囊炎的临床效果。方法选取2015年1月至2017年6月河南中医药大学第一附属医院收治的58例血精性精囊炎患者,按随机数表法分为西药组和维药组,每组29例。西药组服用左氧氟沙星胶囊,维药组服用尿通卡克乃其片,连续服用4周。对比两组患者的临床疗效及治疗前后精液红细胞计数、疼痛评分,观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,维药组患者总有效率达93. 10%(27/29),高于西药组的75. 86%(22/29),差异有统计学意义(P <0. 05);两组患者精液红细胞计数及疼痛程度评分优于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05),治疗后维药组精液红细胞计数及疼痛程度评分优于西药组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗期间,维药组出现轻度恶心1例,腹泻2例,西药组轻度恶心3例,腹泻2例,症状均很快消失,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论维药尿通卡克乃其片治疗血精性精囊炎的临床效果显著,值得临床推广应用。

尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证(下尿路感染)临床研究

目的:以三金片为对照评价尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证(下尿路感染)的有效性和安全性。方法:将入选病例分为两组,试验组和对照组患者分别用尿通卡克乃其片和三金片,疗程7天。结果:尿通卡克乃其片治疗下尿路感染有效率达99.69%,高于同类产品三金片(93.46%)。尿通卡克乃其片对淋证-下焦湿热证中医证候疗效,尿通卡克乃其片总有效率97.49%,明显高于三金片总有效率78.50%。结论:尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证(下尿路感染)安全有效,临床试验中未出现不良事件,疗效明显优于同类产品三金片,值得临床推广应用。

异常黏液质清除剂尿通卡克乃其片的药效学实验研究

目的:本文对尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)的急性毒性、镇痛及抗感染作用进行了研究。方法:①小鼠最大耐受量法。②小鼠醋酸扭体法观察尿通卡克乃其片(0.26、0.51、1.02g/kg)的镇痛功效。③大鼠分别通过足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察尿通卡克乃其片(0.20、0.40、0.80g/kg)的抗感染功效。结果:①尿通卡克乃其片的小鼠最大耐受剂量(MTD)为9.22g生药/kg,为临床拟用剂量成人每天每公斤用量的144倍。②与模型组比较,小剂量组(0.26g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.80g/kg)能明显降低小鼠扭体次数(P<0.01)。其余剂量组(0.51、1.02g/kg)亦能降低小鼠扭体次数,但其差异没有统计学意义(P>0.05)。③与模型组比较,中剂量组(0.40g/kg)、前列通瘀组(0.60g/kg)能明显降低大鼠棉球肉芽肿湿重(P<0.05,P<0.01)。其余剂量组(0.20、0.80g/kg)亦能降低肉芽肿湿重,但其差异无统计学意义(P>0.05)。④与模型组比较,不同剂量组(0.20、0.40、0.80g/kg)、前列通瘀胶囊组(0.60g/kg)均具有抑制大鼠足趾肿胀的作用(P<0.05、P<0.01)。结论:尿通卡克乃其片(100%处方原药粉)急性毒性很小,具有一定的镇痛、抗感染作用。

尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证(下尿路感染)的疗效观察

目的:探讨尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证(下尿路感染)的有效性与安全性。方法:进行分层区组随机、双盲双模拟、阳性药对照、多中心临床试验。将入选病例分为2组,治疗组(尿通卡克乃其片组)336例、对照组(三金片组)112例;治疗组脱落14例、剔除3例,对照组脱落2例、剔除3例;2组疗程均为7 d。结果:尿通卡克乃其片治疗下尿路感染的有效率达99.69%,高于同类产品三金片的93.46%;尿通卡克乃其片对淋证-下焦湿热证的中医症候方面有效率为97.49%,明显高于三金片的78.50%;治疗组与对照组在临床试验中均未出现不良不良反应,也未出现不良事件。结论:尿通卡克乃其片治疗淋证-下焦湿热证(下尿路感染)安全、有效,在临床试验中未出现不良事件,具有明显的治疗优势。

尿通卡克乃其片大鼠长期毒性实验的血液指标变化

目的探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32g、1.6g、3.2g(生药)/kg·d,每周6 d,连续180 d,分别观察大鼠在给药90 d、180 d及停药后30 d一般状况、血液细胞变化、血生化变化,电解质及血凝指标变化。结果在实验期间大鼠未见死亡或无明显毒性反应。与对照组比较,在实验期间大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分含量(LYMP%);丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、肌酐(Crea)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、肌酸磷酸激酶(CK);钾离子浓度(K^+)、钠离子浓度(Na^+)、氯离子浓度(Cl^-)、凝血酶原时间(PT),具有统计学差异(P<0.05~P<0.01),但未见时间、剂量规律性,无病理意义。结论 0.32 g、1.6 g、3.2 g(生药)/kg·d剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180 d对大鼠血液指标无明显异常,该药在临床剂量下长期使用是安全的。

维药尿通卡克乃其片中甘草浸膏的色谱鉴别方法研究

目的:建立维吾尔药尿通卡克乃其片中甘草浸膏专属性成分的色谱鉴别方法。方法:对文献报道的各种制剂中含甘草或甘草浸膏成分的定性定量方法进行汇总,以该制剂为试验用样品、该制剂中缺甘草浸膏成分的样品为阴性对照,对甘草浸膏专属性成分鉴别的色谱方法(TLC或HPLC)进行筛选。结果:筛选出两种TLC分别适用于甘草酸和甘草次酸成分的鉴别、一种HPLC仅适用于甘草酸成分的鉴别,以及相应供试品的制备方法。结论:筛选出的方法各具优势,但HPLC可为将来指纹图谱研究奠定基础,建议用于质量控制。

尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及组织病理学变化

目的探讨尿通卡克乃其片长期毒性试验大鼠体重、脏器指数及脏器组织病理学变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1),每周6天,连续180天,分别观察大鼠在给药90天、180天及停药后30天,大鼠体重、脏器指数及其脏器组织病理学变化。结果与对照组比较,给药组(0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1))大鼠体重、脏器指数变化没有统计学差异(P>0.05)。给药组(3.2 g生药-1·kg^(-1),高剂量)大鼠脏器未见药物引起的明显病理变化,亦无明显毒性靶器官。结论 0.32、1.6、3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180天对大鼠体重、脏器指数未见明显毒副作用,同时在3.2 g生药·kg^(-1)·d^(-1)剂量(相当于拟推荐成人临床剂量的50倍)未见明显毒性靶器官。提示该药无明显毒性。

尿通卡克乃其片联合抗生素对下尿路感染症状改善及白细胞计数的影响

探究针对下尿路感染患者给予其尿通卡克乃其片联合抗生素方式治疗,对疾病症状的缓解作用以及对白细胞数量的影响。方法:随机择取60例下尿路感染患者参与试验,择取地点为我院,择取时间区间介于2021年5月至2022年2月,遵行随机规范化方式完成分组,即对照组(抗生素单一治疗)和观察组(尿通卡克乃其片联合抗生素治疗),各30例,就两组的症状消失时间、炎症因子水平测定值、治疗总有效率评估数值以及并发症发生率展开对比。结果:观察组患者的尿急、尿频、尿痛、肉眼血尿症状消失时间对比于对照组表现为更低水平(P0.05);治疗开展前,患者的炎症因子水平指标中红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)评估值无明显差异(P>0.05),经治疗相关事项实施后,患者的炎症因子水平下降,并且观察组数值与对照组比较表现为更低水平(P0.05);观察组的治疗总有效率为96.67%,与对照组的80.00%相比更高(P0.05);观察组的并发症发生率观测数值相较于对照组表现为更低水平(P0.05)。结论:对下尿路感染患者行以抗生素治疗的同时联用尿通卡克乃其片,较单一应用抗生素治疗效果更高,联合方法治疗能够降低患者的白细胞计数,加快患者病症消失时间,同时还能减少患者发生并发症的几率,治疗安全性更高,值得临床加以借鉴。

尿通卡克乃其片联合左氧氟沙星治疗女性下尿路感染临床观察

目的:观察尿通卡克乃其片联合左氧氟沙星对女性下尿路感染的临床疗效。方法:将选取的96例急性下尿路感染的女性患者按随机数字表法分为2组,每组48例。西药组接受左氧氟沙星胶囊治疗,联合组在西药组治疗方案的基础上加服尿通卡克乃其片治疗,疗程为1周。比较2组患者临床疗效、症状消除时间、尿白细胞和红细胞计数、药物不良反应及随访半年的复发率。结果:治疗后,总有效率联合组93.75%,西药组81.25%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,联合组临床症状尿频、尿急,尿痛,肉眼血尿消失时间短于西药组,差异均有统计学意义(P <0.05,P <0.01)。治疗后,2组尿中白细胞计数和红细胞计数分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P <0.05,P <0.01)。联合组尿中白细胞及红细胞计数分别与西药组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。随访半年,联合组的复发率低于西药组,差异有统计学意义(P <0.05),2组不良反应发生率经统计学处理,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:尿通卡克乃其片联合左氧氟沙星治疗女性下尿路感染疗效显著,能明显改善患者的临床症状,降低复发率且不增加不良反应。