坦索罗辛联合索利那新治疗女性膀胱过度活动症疗效观察

目的观察坦索罗辛联合索利那新治疗女性膀胱过度活动症的疗效。方法选择女性膀胱过度活动症患者80例,均口服盐酸坦索罗辛0.2 mg、琥珀酸索利那新5 mg,每晚1次,连续应用30 d,观察治疗前后患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、排尿量(VV)、女性尿道综合征症状评分(FUSS)、生活质量量表(QOL)评分变化。结果本组74例完成实验,其中显效29例,有效36例,无效9例,总有效率87.84%;治疗过程中,出现口干6例、便秘4例、尿潴留2例,经对症处理均好转。与治疗前比较,治疗后患者的FUSS降低、QOL评分提高、尿动力学指标(Qmax、Qave、VV)均升高(P均<0.01),排尿次数、尿急次数、夜尿次数均减少,平均尿量增加(P均<0.01)。结论坦索罗辛联合应用索利那新治疗女性膀胱过度活动症安全、有效。

0.1 MPa高压氧舱联合膀胱内灌注透明质酸钠治疗出血性放射性膀胱炎的疗效观察

目的探讨连续膀胱灌注透明质酸钠联合0.1 MPa高压氧舱治疗出血性放射性膀胱炎的疗效。方法选择出血性放射性膀胱炎患者50例,随机数字表法分为对照组和观察组,各25例。对照组采用高压氧舱治疗,观察组在对照组基础上加用连续膀胱灌注透明质酸钠治疗。对比两组治疗前后的尿道综合征评分量表(FUSS)、生活质量评分(QOL)、膀胱过度活动症症状评分表(OABSS)及临床疗效、1年生存率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后的FUSS评分低于治疗前,且观察组的FUSS评分低于对照组(P<0.05);两组治疗后OABSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05);两组治疗后QOL评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);随访1年,两组生存率差异有统计学意义(P<0.05)。结论出血性放射性膀胱炎患者应用连续膀胱灌注透明质酸钠联合0.1 MPa高压氧舱治疗临床效果较好,不良反应低,且具有操作简便、治疗周期短等优点,值得临床推广。