仑伐替尼治疗局晚期甲状腺癌的单中心前瞻性研究

目的 评估仑伐替尼治疗局晚期甲状腺癌的安全性和有效性。方法 前瞻性收集2021年9月至2023年6月期间在福建省肿瘤医院头颈外科接受仑伐替尼靶向治疗的17例局晚期甲状腺癌患者的临床资料,总结仑伐替尼的疗效和安全性。结果 17例患者接受了平均8周(4~32周)的仑伐替尼治疗,5例患者达到部分缓解(partial responses,PR),11例患者达到病情稳定(stable disease,SD),1例患者疾病进展,客观缓解率和疾病控制率分别为29.4%(5/17)和94.1%(16/17)。目标病变的中位肿瘤直径从治疗前的43 mm退缩为治疗后的12 mm。5例患者因肿瘤进展或拒绝手术而未行手术治疗;其余12例手术患者中有11例(91.7%)实现了R0/1切除。治疗相关不良事件的发生率为100%(17/17),最常见的药物相关不良事件包括高血压(7例,41.2%)、腹泻(6例,35.3%)和蛋白尿(5例,29.4%),没有发生重大治疗相关不良事件。结论 初步分析结果表明,仑伐替尼靶向治疗局部晚期甲状腺癌具有有效性和安全性,且R0/1切除率相对较高,但需进一步证实。