局部组成模型在K^+,Na^+//Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^--H_2O体系中的应用(英文)

首次将电解质溶液的局部组成模型用于新疆罗布泊硝酸钾矿所属体系K+,Na+//Cl-,SO42-,NO3-,H2O五元体系,利用前期研究所获得的盐的活度积、盐-盐作用参数,预测了该体系及其所包含的五个四元体系的溶解度,除五元体系稍有偏差外,其他体系均与文献值符合较好。

局部组成模型在三元电解质溶液中的应用

应用电解质溶液的局部组成模型对新疆罗布泊地区的杂硝矾矿所属体系K+ ,Na+ Cl-,SO42 -,NO3 -,H2 O所包含的九个三元子体系进行了热力学关联 ,结果较好 ,同时获得了建立K+ ,Na+ Cl-,SO42 -,NO3 -,H2

局部组成模型在液体混合物粘度计算中的应用

基于Eyring纯液体粘度方程的改进式，应用局部组成模型，建立了一个二元液体混合物粘度关联式。对22个体系39套恒温粘度数据进行了关联，相对平均偏差为0．38％，结果令人满意。

局部组成模型在含硝酸盐水盐体系中的应用——单盐能量参数的估算

本文引用最新及浓度范围宽的活度系数和渗透系数数据,应用MatLab中的优化工具,重新拟合电解质溶液局部组成模型应用于Na^+,K^+,Mg^(2+)/Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^--H_2O体系时所涉及到的单独电解质的能量参数.以渗透系数数据为基础获得能量参数时拟合偏差校而以平均活度系数、渗透系数+平均活度系数数据拟合处理的偏差大且接近.钾盐、钠盐能量参数的拟合结果均很好或较好,而镁盐的计算结果较差.拟合偏差和离子种类有很大关系,阴离子的影响要小于阳离子.

电解质溶液局部组成模型的温度效应

将电解质溶液的局部组成模型中的粒子间作用能看作常数 ,与温度无关 ,使得模型参数与温度成简单的倒数关系 ,利用 2 5℃的模型参数值 ,关联计算了在不同温度下NaCl KCl H2 O三元体系溶解度数据 ,结果表明在 0～ 1 2 0℃的范围内 ,关联计算结果很好 。

烷基链长对咪唑类离子液体-甲醇体系局部组成的影响

在全浓度范围内测定了3种离子液体-甲醇体系,即1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-甲醇体系、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-甲醇体系和1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-甲醇体系的核磁共振氢谱(1H NMR),运用局部组成模型对离子液体和甲醇的化学位移进行关联,得到了表征溶液内部微观环境的局部摩尔分数,分析了烷基链长对咪唑类离子液体-甲醇体系局部组成的影响。结果表明在这3种离子液体-甲醇体系中,离子液体的局部组成与宏观组成差异性非常小,甲醇分子在侧链越长的咪唑类离子液体中越倾向于自身缔合。

K^+, Na^+//Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^--H_2O体系热力学研究

通过引入表达离子缔合或离子间的短程静电作用项,提高了局部组成模型关联单一电解质水溶液体系热力学性质的精度,并通过建立新的计算多元混合体系作用参数的方法,将其推广应用到多离子电解质溶液体系。在此基础上,预测了Na+//Cl-,SO2-3,H2O、K+//Cl-,SO2-4,NO-4,NO-3,H2O、K+,Na+//Cl-,SO2-4,H2O、K+,Na+//Cl-,NO-3,H2O3,H2O、K+,Na+//SO2-4,NO-3,H2O5个四元体系及K+,Na+//Cl-,SO2-4,NO-五元体系的溶解度,模型参数均通过上述体系所包含的二元、三元体系的溶解度数据获得,计算结果满意。

普遍化范德华配分函数

对纯流体及其混合物的普遍化范德华配分函数的推导作系统阐述。由该配分函数可导出一些重要的状态方程、混合规则及活度系数模型。还分析了与密度有关的局部组成模型的低密度边界条件。

由过量焓推算液液双结点曲线

采用局部组成模型ＮＲＴＬ、改进的ＮＲＴＬ（模型参数设为温度的线性函数）、汪赵模型和作者提出的改进的汪赵模型对正己烷苯胺等６个体系作了由过量焓（ＨＥ）推算液液双结点曲线的研究。结果表明，ＮＲＴＬ、改进的ＮＲＴＬ的推算效果均很差，汪赵模型的推算稍有改善。

由过量焓推算液液平衡

采用几种局部组成模型作了过量焓（H^E）推算液液平衡（LLE）的探索。结果表明NRTL、UNIQUAC及其改进型（参数设为温度函数关系）的推算效果均很差，甚至连定性正确的推算也不能提供，汪文川等提出的“完善”的局部组成模型对某些体系有较佳的推算能力，作者对此模型作了进一步研究，经验地增加了RTbx1 x2lnT项，并设配位数Z为可变参数，改进模型推算精度明显提高，对某些体系其推算精度与Rowley等报导结果相当。