A型肉毒素治疗局限性肌张力障碍性疾病

偏侧面肌痉挛、眼睑痉挛、Meige综合征、痉挛性斜颈是局限性肌张力障碍性疾病，常表现为间断性或持续性局部肌肉不自主痉挛或抽动，特别是面部肌肉频繁痉挛及瞬目增多，直接影响面部美观，严重者妨碍工作与社交。治疗方法很多，如：安定、卡马西平、局部封闭疗法、针灸等，效果均欠佳，且疗效持续时间短，容易复发。我国应用A型肉毒素治疗局限性肌张力障碍性疾病不到10年，我省这方面的工作开展也较少，我们把近1年应用A型肉毒素治疗局限性肌张力障碍性疾病门诊患者15例，临床效果显著，现报道如下。

重复局部注射A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍长期疗效观察

目的研究重复局部注射A型肉毒毒素治疗偏侧面肌痉挛、眼睑痉挛、Meige's综合征、痉挛性斜颈的长期疗效及维持时间,有无剂量增加趋势。方法用A型肉毒毒素对241例患者重复小剂量局部多点注射,随访治疗10年,将6轮次治疗疗效以及剂量、疗效维持时间、不良反应进行比较分析。结果各轮次总有效率分别为98.7%、98.9%、99.3%、100%、100%、100%。作用持续(20±3)周,平均剂量40U,各轮间疗效、平均剂量、作用持续时间均无显著差异(P>0.05)。结论重复局部注射治疗局限性肌张力障碍长期疗效稳定,作用持续时间相似,维持疗效无需增加剂量,局部不良反应轻微短暂。

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍的临床应用

目的摸索国产A型肉毒素(BTX-A)在神经科的临床用途。方法用A型肉毒素局部治疗面肌抽搐25例,眼睑痉挛11例,Meige综合征2例,咬肌痉挛2例,紧张性头痛6例,脑卒中后肢体痉挛10例,脑炎后肢体痉挛2例。结果面肌抽搐、眼睑痉挛有效率100%,Meige综合征部分缓解,紧张性头痛5例有效,1例无明显疗效,咬肌痉挛1例有效,1例无效,脑卒中后肢体痉挛8例缓解,2例效,脑炎后肢体痉挛2例均有不同程度改善。结论A型肉毒毒素注射治疗不失为神经科治疗局限性肌张力障碍一有效手段,其操作简便,副作用少。

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍

目的 :观察A型肉毒毒素 (BTX A)对局限性肌张力障碍的治疗效果和不良反应。方法 :31例偏侧面肌痉挛、9例睑痉挛、3例痉挛性斜颈、2例Meige综合征和 1例痛性痉挛患者均多点皮下或肌注BTX A ,并随访 6个月 ,对治疗后第 7天、3个月和 6个月进行疗效统计。结果 :治疗后 7d、3个月、6个月的有效率为 91.3%、97.8%和 71.7% ,痉挛程度分级变化均有显著性 (P <0 .0 5 )。 6例出现轻微的局部不良反应 ,2周左右自然消失。 4 6例中 1例无效。结论 :BTX是治疗局限性肌张力障碍的见效快。

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍和肌肉痉挛

A型肉毒毒素(BTX-A)治疗多种以不自主或异常肌肉收缩为特征表现的运动障碍性疾病是近年神经科治疗领域的重要进展之一。本文综述肉毒毒素治疗应用的原理、适应证、远隔效应、免疫反应等问题,充分肯定其临床应用的发展前景。对其局限性也阐述了看法和建议。

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍和面肌痉挛疗效观察

目的探讨A型肉毒毒素对治疗局限性肌张力障碍和面肌痉挛的临床疗效。方法选取医院2013年3月至2017年4月收治的局限性肌张力障碍和面肌痉挛的患者100例,随机分为对照组和治疗组,各50例。对照组予卡马西平片治疗,观察组在此基础上加用注射用A型肉毒毒素治疗,疗程为1个月。结果治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05)。结论A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍和面肌痉挛较其他治疗方式疗效更显著。

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍的临床观察

面肌痉挛,痉挛性斜颈是一种局部肌张力障碍疾病,是神经科常见而难治的一组症侯,虽采用口服药物等方法,但疗效均不理想,我科应用A型肉毒毒素治疗肌张力障碍20例,取得满意效果,现报告如下.

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍的临床观察

局限性肌张力障碍的病因尚不明,过去缺乏理想的治疗方法。口服药物、针灸、埋线和手术等疗效甚微。自1989年美国FDP批准A型肉毒毒素作为新药应用于临床,国外已有多篇报告用于治疗局限性肌张力障碍取得良好疗效。国内北京协和医院神经内科等多家医院有相同的结果报告。我院用卫生部兰州生物制品研究所生产的A型肉毒毒素对眼睑痉挛、面肌痉挛、痉挛性斜颈、Meige综合征进行治疗。

A型肉毒毒素治疗肌张力障碍性疾病

肌张力障碍性疾病临床并不罕见，但对其认识还十分肤浅。本病分类方法很多，以眼睑痉挛、偏侧面肌痉挛、Meige综合征、书写痉挛及痉挛性斜颈多见。我院2005年1月至2007年1月应用A型肉毒毒素治疗肌张力障碍性疾病19例，疗效显著，现报道如下。

继发性肌张力障碍研究及治疗进展

肌张力障碍又称肌紧张异常、肌紧张不全，是因主动肌与拈抗肌不协调收缩或者过度收缩引起，以异常动作和姿势改变为特征的运动障碍性疾病，最早由Oppenheim于1911年描述。近几十年来，人们对肌张力障碍病因和发病机制的了解越来越深入，根据其发病原因将张力障碍分为两类：原发性肌张力障碍（或特发性）和继发性（症状性）肌张力障碍，原发性肌张力障碍仅有临床上异常的表现，

伴有明显昼间变化的进行性肌张力障碍一家四例报告

报告一家２代４例患有显示昼间变化有肌张力障碍，该病儿童期起病，持续数年进行性发展而后停滞。症状在清晨和睡眠后减轻，午后和活动后加重。小剂量美多巴使症状明显改善，早期确诊，正确治疗可避免由于长期肌张力障碍所致畸形。该病为常染色体显性遗传，同一家系中各患者症情严重程度不同，子代症状较父辈重。迄今，发病机制尚不清，可能与原发性喋呤缺乏有关。

中青年起病的多巴反应性肌张力障碍

多巴反应性肌张力障碍（Dopa—responsive dystonia，DRD）是一种很少见的儿童起病的锥体外系、遗传性运动障碍性疾病，由于其对多巴治疗具有独特良好的反应，近年来国内外对之报道不断增多，但国内报道大龄起病的DRD非常少。此文报道并分析五例中青年起病的DRD。