层状氢氧化氨基苯甲酸锌固定化辣根过氧化物酶及其催化性质

利用层状氢氧化氨基苯甲酸锌对辣根过氧化物酶(HRP)进行固定化实验,通过紫外分析探讨了固定化效果与HRP质量浓度、体系p H的关系。利用Lineweaver-Burk双倒数做图法测定了固定化HRP的动力学常数,考察了固定化HRP的储存稳定性和重复利用性。实验结果表明,在体系p H=8.0、HRP质量浓度为1.0 mg/m L的条件下,层状氢氧化氨基苯甲酸锌对HRP的饱和固载量为100 mg/g,最大比活力为60.27 U/mg。固定化HRP的米氏常数(Km)、催化常数(Kcat)、酶活性(X)分别为3.23 mmol/L,42.5 s-1,57.5 U/mg。与游离HRP相比,固定化HRP的Km提高了44.2%,Kcat下降了74.0%,X值下降了74.4%。储存40 d后,固定化HRP的活性为游离HRP的5.35倍。循环利用8次后,固定化HRP的活性保留率仍为79.6%。

具有层状碱金属盐结构的氢氧化氨基苯甲酸锌的制备及表征

以自制的β-Zn(OH)2和氨基苯甲酸为原料,水热合成了具有层状碱金属盐(LBMS)结构的氢氧化氨基苯甲酸锌化合物。通过XRD、TG-DTA、SEM和TEM分析研究了合成产物的结构、形貌和热稳定性,探讨了合成条件对水热反应产物的影响及合成产物在有机溶剂中的剥离反应。当o-NH2C6H4COOH/Zn的摩尔比为1.2,水热温度70℃下反应12h时,得到的层状物具有板块状粒子特征,层间距为1.33nm;当m-NH2C6H4COOH/Zn的摩尔比为1.8,水热温度40℃下反应24h时,得到的层状化合物具有纤维状粒子特征,层间距为1.08nm。合成的层状物在醇溶剂中可发生剥离反应,层状氢氧化邻氨基苯甲酸锌在正丁醇中的剥离量为0.12g.L-1,层状氢氧化间氨基苯甲酸锌在乙醇中的剥离量为0.18g·L-1。

层状氢氧化苯甲酸锌的合成及对其去除水中药物污染的研究

目的 研究层状氢氧化苯甲酸锌对水中药物污染的去除性能。方法 通过水热合成法合成了层状氢氧化苯甲酸锌。通过扫描电镜、X射线粉末衍射仪、红外光谱对层状氢氧化苯甲酸锌材料进行表征,证明该层状材料的形成;最后研究了层状氢氧化苯甲酸锌对水中药物污染物布洛芬、双氯芬酸钠和叶酸的去除性能。结果 当水中药物的初始浓度为20 mg/L时,吸附达到平衡所用的时间分别为70,50,90 min,对水中药物的吸附率达到70%~80%;当水中药物的初始浓度达到400 mg/L时,吸附达到平衡的时间分别为80,80,90 min,对水中药物的吸附率仍在70%~80%。结论 层状氢氧化苯甲酸锌对水中药物布洛芬、双氯芬酸钠、叶酸均有较高的去除率。

层间距为1.44nm层状氢氧化苯甲酸锌剥离重组行为研究

层间距为1.44nm层状氢氧化苯甲酸锌在乙醇、正丙醇、正丁醇介质中可剥离成其基本组成单元纳米层.用TG-DTA、XRD、SEM、TEM和元素分析等手段研究了剥离的纳米层重组得到样品的结构特征、形貌和化学组成.结果表明:水热合成样品和剥离的纳米层重组样品具有相同的层状结构,它们的化学组成分别为Zn(OH)1.12(C6H5COO)0.88和Zn(OH)1.1(C6H5COO)0.9.水热合成的纤维状粒子剥离重组后改变成为像纳米带和纳米花粒子形貌.

层状氢氧化苯甲酸锌的水热合成与表征

在110～180℃范围内,以Zn(OH)2与苯甲酸为原料水热法成功合成了层状氢氧化苯甲酸锌化合物.通过XRD、TG-DTA、SEM、TEM和元素分析研究了合成产物的结构、形貌、性质和化学组成,探讨了合成条件对水热反应产物的影响.当C6H5COOH/Zn的摩尔比为0.9～1.0,水热温度130～150℃及水热反应12h,合成的层状化合物具有纤维状粒子特征,层间距为1.44nm,化学组成为Zn(OH)1.12·(C6H5COO)0.88.

层状纳米材料氢氧化苯甲酸锌的水热合成

以NaOH、Zn（NO）3·6H2O、C6H5COOH为原料，用水热法合成层间距为1．92nm层状有机-无机氢氧化苯甲酸锌化合物。研究了反应温度、摩尔比、水用量等条件对水热合成反应的影响。研究结果表明，水热合成的反应条件为：温度80～140℃、摩尔比为0．4～0．6、水量40mL、反应时间6h。该层状化合物具有板状形貌特征。