双氯芬酸钠层状双金属氢氧化物纳米复合物的制备及性质研究

目的:制备双氯芬酸钠-层状双金属氢氧化物(DS-LDH)纳米复合物并考察其性质。方法:采用共沉淀法将双氯芬酸钠插入层状双金属氢氧化物(LDH)层间。通过激光粒度仪、XRD、IR、TEM等手段对纳米复合物进行表征。采用桨法考察了复合物在不同介质中的释药特征。通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验比较了DS和DS-LDH的抗炎活性。结果:DS阴离子可取代层间的酸根离子形成DS-LDH纳米复合物,具有一定缓释特性。Zn-Al-NO3-LDH具有近中性pH,更适合作为眼用制剂的药物载体。DS与LDH形成纳米复合物后,不影响其抗炎活性。结论:层状双金属氢氧化物可以用作为阴离子药物的缓释载体,成功制备的新型的双氯芬酸钠-无机纳米复合物具有潜在的临床应用价值。

巯基化壳聚糖-吡诺克辛钠-层状双氢氧化物纳米复合物滴眼液的研究

将壳聚糖-谷胱甘肽(CG)与吡诺克辛钠(PRN)共插层于层状双氢氧化物(LDH)中,制备有机-无机杂化层状双氢氧化物纳米复合物(CG-PRN-LDH)滴眼液,并对其在家兔角膜前的滞留行为进行考察。采用共沉淀法制备了Mg-AlPRN-LDH、Zn-Al-PRN-LDH和共插层的CG-PRN-LDH纳米复合物。通过X-RD、FTIR、TEM、激光粒度仪对纳米复合物进行表征。比较了3种纳米复合物和PRN在人工泪液中的释放行为,考察了PRN-LDH、CG-PRN-LDH纳米复合物滴眼液和市售滴眼液在家兔角膜前的滞留行为。PRN-LDH、CG-PRN-LDH纳米复合物滴眼液的AUC0-t分别为市售滴眼液的3.72和7.59倍,平均滞留时间(MRT)分别为市售滴眼液的2.18和2.60倍,结果表明有机-无机杂化纳米复合物CG-PRN-LDH能显著延长PRN在角膜前的滞留时间。

稀土纳米复合氧化物RE_2O_3∶Eu(RE=Y,Gd)的制备及特性

以甘氨酸辅助的燃烧法和非晶态稀土DTPA配合物前驱体热分解法制备了Y2 O3 ∶Eu和Gd2 O3 ∶Eu纳米材料。X射线衍射表明燃烧法和配合物前驱体热分解法制备的纳米Y2 O3 ∶Eu均为立方相 ,而Gd2 O3 ∶Eu纳米材料则随制备条件不同可得到立方相或单斜相两种产物 ,发射光谱证实了这一结论。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜对不同方法制备的纳米材料的尺寸。

四硫代钼酸根/1-辛烷磺酸根/LEuH复合体发光性能及对Hg^(2+)的识别

采用改进的均匀沉淀法合成了硝酸根插层的稀土铕层状氢氧化物(NO_3-LEuH),通过离子交换法将阴离子型表面活性剂1-辛烷磺酸根(OS-)及无机阴离子MoS2-4共插层于LEu H的层间,通过改变MoS_4^(2-)和OS^-的投料比得到一系列发光强度不同的复合体(MoS_4)_xOS_(1-x)-LEuH(x=0.02,0. 10,0. 20).采用X射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和荧光分光光度计(PL)等研究了其结构及性质.结果表明,MoS_4^(2-)会明显削弱层板Eu^(3+)的红光发射,且在一定MoS_4^(2-)/OS^-摩尔比范围内发光强度随MoS_4^(2-)含量增加而降低.选择MoS_4^(2-):OS^-摩尔比为0.02∶0. 98的复合体(MoS4)0.02OS0.98-LEu H用于水体系重金属离子Hg^(2+),Cu^(2+),Ag+,Pb^(2+)的荧光识别,发现剥离态复合体对Hg^(2+)具有选择性识别能力,加入含Hg^(2+)水溶液后发光有一定程度增强,可用作off-on型荧光传感器件识别毒性Hg^(2+).

醇水介质中共沉淀法制备甲氨蝶呤/层状双氢氧化物纳米材料的研究

采用乙醇-水混合溶液为溶剂,以NaOH为沉淀剂制备了甲氨蝶呤(MTX)-镁铝层状双氢氧化物(Mg-Al-LDH)纳米复合材料,利用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和傅里叶变换红外(FT-IR)光谱等表征手段,对其结构及形貌进行了系统研究.研究表明,与传统的水溶液共沉淀法相比,醇水共沉淀法制备的MTX/LDH纳米复合物为球形片状,粒径较小,且分散性好.研究了醇水体积比对MTX/LDH纳米复合物性质的影响,结果表明,MTX分子以单层倾斜方式插入氢氧化物层间,随着合成条件的变化倾斜角度发生改变.当醇水体积比为1∶3时,制得的粒子最小,且大小均匀,无团聚现象.在磷酸缓冲液中考察了不同粒径MTX/LDH纳米复合物的缓释性能,结果表明,粒径小的MTX/LDH纳米粒子缓释效果优于粒径大的.

Fe_3O_4@(TF-LDHs)纳米复合体的制备及药物缓释性能

采用共沉淀法,以替加氟(Tegafur,TF)插层层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米杂化物(TF-LDHs)包覆磁性基质Fe3O4,得到了具有核/壳结构的纳米复合体[Fe3O4@(TF-LDHs)],采用XRD,FTIR,TEM,VSM和元素分析等技术对样品的化学组成、晶体结构、形貌及磁性等进行了表征,探讨了药物分子在LDHs层间的存在状态,考察了其药物释放行为.结果表明,Fe3O4@(TF-LDHs)纳米复合体具有顺磁性,其比饱和磁化强度随磁性基质含量的增大而增强;TF分子在LDHs层间以长轴略倾斜于LDHs层板的方式呈双层排布;Fe3O4@(TF-LDHs)纳米复合体具有明显的药物缓释性能,其释放动力学过程符合准二级动力学方程,颗粒内部扩散为释放过程的速率控制步骤.

虫草素LDH插层纳米复合体(英文)

通过离子交换反应制备了一种新型虫草素层状双氢氧化物纳米复合体。透射电镜、X-衍射和红外光谱分析结果表明,带负电的虫草素中和无机层片电荷而插层到镁铝层状双氢氧化物[Mg-Al-NO3]中。实验结果显示,通过简单的离子交换,可制得新型生物有机纳米复合体,该类纳米复合体将有可能成为生物活性分子的贮存库或载体。

MgFe_2O_4@(TF-LDHs)磁性纳米复合体的制备与表征

以镁铁尖晶石(MgFe2O4)颗粒为磁性基质,采用共沉淀法制备了替加氟(TF)插层层状双金属氢氧化物(LDHs)包覆MgFe2O4的核-壳结构磁性纳米复合体[MgFe2O4@(TF-LDHs)],并对其化学组成、晶体结构和磁性等进行了表征,探讨了TF在LDHs层间的存在状态,考察了TF的释放行为.实验结果表明,MgFe2O4@(TF-LDHs)纳米复合体具有顺磁性,其比饱和磁化强度随磁性基质含量的增大而增强;TF分子在LDHs层间以长轴略倾斜于LDHs层板的方式呈双层排布;MgFe2O4@(TF-LDHs)纳米复合体具有明显的药物缓释效果,其释放动力学过程符合准二级动力学方程,释放机理为Fick扩散;增大磁性基质含量或施加外加磁场均可减缓其药物释放过程.

萘普生插层复合体的制备及性质研究

本文采用均匀沉淀法合成层状铽氢氧化物(LTbH),采用离子交换法将萘普生(NPX)药物分子插层于LTbH层间,形成复合体。XRD结果表明,成功将NPX去质子后插入层间,在客体不同去质子程度时,NPX在层间可能为单层垂直和横向两种排布方式。SEM结果表明,LTbH前驱体和复合体均为片状形貌,但在不同程度形成聚集体。TG/DTA结果表明,插层后复合体热稳定性提高。荧光分析结果表明,NPX可吸收能量后传递给Tb^(3+)从而敏化其发光。NPX去质子程度越大,复合体的发光越强。利用层板的保护环境及荧光性质,制备得到的复合体可潜在应用于药物载体及生物荧光探针等领域。

含铈类水滑石的制备及其衍生物催化研究

采用共沉淀水热法制备了镍铝铈三元复合层状氢氧化物.详细探讨了合成体系pH值、Ce/Al比及陈化条件对合成产物物相的影响;通过XRD,ICP,TG-DTA手段研究了合成物物相、组成及热行为.考察了以合成物为前驱体经焙烧后转化为镍铝铈复合金属氧化物在催化消除NO反应中的应用.实验结果表明,合成镍铝铈三元复合层状氢氧化物的适宜条件是:M2+/M3+=2,Ce/Al=0.07～0.75,pH=5.5～6.9,水热处理条件为110℃,5 h;在pH=5.5～6.9条件下,合成原料配比不同,产物物相相同,但组成不同;合成物热稳定性较差,在T=100～400℃之间,层间吸附水及层间平衡阴离子NO3-脱去,转化为复合氧化物,将此氧化物应用于NO消除反应中,表现出高的低温活性,400℃进行反应,NO转化率达95%,N2选择性几乎100%.

MgAlCe水滑石的合成及其表征

采用共沉淀水热法合成了MgAlCe三元复合层状氢氧化物。详细探讨了x(Al)/x(Ce)、水热温度及pH值对合成产物物相的影响。通过XRD、TG/DTG、SEM及TEM对制备的水滑石进行分析。结果表明,当x(M2+)/x(M3+)=1.5,x(Al)/x(Ce)=16∶1,pH值=7.9条件下进行多种离子共沉淀,并经140℃、10h水热处理后,得出的产物结晶度较高,物相纯净,具有典型层状结构,并且其热稳定性较好,层间羟基硝酸根失去温度在300～500℃之间,表明其作为阻燃剂具有很大的潜力。