内蒙古地区山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定与致病性研究

2024年4月以来,内蒙古多地发生大规模山羊呼吸道疾病。本研究采集发病山羊病变肺脏组织,进行病原分离、菌落形态观察、生化鉴定培养、PCR扩增及动物回归试验。结果显示:培养物菌落形态呈典型煎蛋样,在Hayflick′s肉汤培养基中培养72~96 h后,培养液由橙红色变为黄色。PCR扩增产物条带约为185 bp,与文献报道一致;培养物能还原美蓝、四唑氮,发酵葡萄糖,不能水解精氨酸,不能分解尿素,与文献记载山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)特性一致。回归试验可引起山羊精神沉郁、呼吸困难、黏膜发绀及流涕等症状,剖检病死羊肺脏病变严重。结果表明,所分离支原体为山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),该支原体为养殖场肺炎疫情的主要病原。

山羊传染性胸膜肺炎病原体4株国内分离株的重新分类

山羊传染性胸膜肺炎（Contagious Caprine Pleuropneumonia,CCPP）是由山羊支原体山羊肺炎亚种（M.capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp）引起的高度接触性传染病,对4株CCPP中国分离株进行分子特征研究,确定其分类地位。针对3段基因（A、B、C）,对扩增产物进行酶切鉴定和测序,将结果与丝状支原体簇的6个成员进行遗传衍化分析。在A片段,4株中国分离株的扩增产物经PstI酶切后的结果与Mccp代表株F38相同,为548、420、128等3条带,其他5个丝状支原体簇成员只有420、128bp两条带。在B片段,序列分析结果显示4株中国分离株与F38同源性为99.5%,与山羊支原体山羊亚种Mcc代表株kid的同源性为98.9%,与丝状支原体山羊亚种MmcZZ株同源性仅为95.4%。在C片段研究发现,4株中国分离株的序列与Mmc模式株PG3株同源性为67.4%~67.6%,与2株Mcc8601-50和California Kid同源性为95.1%~98.4%,与3株Mccp97097ET、Gabes和F38的同源性为99.6%~99.8%。通过对中国分离的87001、87002、367、1653等4株CCPP病原体的分子特征研究,首次提出其与山羊支原体山羊肺炎亚种（Mccp）亲缘关系最近,应归属为Mccp,并将国内流行的山羊传染性胸膜肺炎的病原定名为Mccp。

山羊传染性胸膜肺炎病原分离与鉴定

本试验从传染性胸膜肺炎的山羊体内分离获得两株支原体Y1和Y2,通过病原分离、形态学观察、生化试验、HA、生长抑制试验和代谢抑制试验等试验,证实Y1和Y2的形态与培养特性、生化反应特性和血清学特性分别与模式株丝状支原体山羊亚种PG3和绵羊支原体Y98相接近；动物回归试验成功复制出山羊传染性胸膜肺炎的典型临床症状和病理剖解变化。结果表明Y1和Y2分别为丝状支原体山羊亚种和绵羊支原体。

山羊传染性胸膜肺炎病原快速诊断方法的建立

为准确快速鉴定临床疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)病原,针对丝状支原体山羊亚种(Mmc)与绵羊肺炎支原体(Mo)16S rRNA基因设计两对特异性引物Ps/Pa、Ms/Ma,通过优化反应条件及体系,建立检测CCPP两种主要致病支原体的双重PCR方法,并检测了所建方法特异性、敏感性及临床应用。当引物、Mg2+及dNTP浓度分别为0.8 pmol/μL、1.5 nmol/μL、0.2 nmol/μL,Ps/Pa与Ms/Mo比例为1 1时,于54℃退火40 s,可最小检出Mmc与Mo核酸量分别为0.1 ng、0.01 ng,敏感性良好。通过特异性与临床疑似病例检测,证明所建方法具较好特异性,可初步应用于临床诊断。

山羊传染性胸膜肺炎病原的检测

湖北某地羊场发生严重呼吸道疾病,经初步诊断为疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)。将患病山羊肺组织提取基因组DNA,以此为模板根据OIE推荐的PCR-REA方法和Mccp-specificPCR方法进行检测,结果这两种方法都得到了预期的片段。说明送检山羊肺组织中存在山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),也证实了国内Mccp的流行。

山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定和生物学特性

山羊传染性胸膜肺炎（contagious caprine pleuropneumonia,CCPP）是山羊的急性或慢性高度接触性传染病,该疾病感染不同年龄的山羊,其临床特征为高热,咳嗽,呼吸困难,纤维素性胸膜肺炎,肺肝变和胸腔积液,具有很高的发病率和死亡率。该病在山羊饲养总量超过50亿只的亚洲和非洲地区较较为流行，

贵州山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定

经临床症状 ,病理剖检 ,病原分离培养 ,生化试验 ,生长抑制试验 ,代谢抑制试验 ,人工接种发病 ,间接血凝诊断 ,对贵州省习水县和罗甸县山羊群以呼吸道疾患为主要特征的传染病进行诊断 ,确诊为山羊传染性胸膜肺炎 ,分离出的两株支原体均为丝状支原体山羊亚种PG3,分别定名为贵习PG3/99和贵罗PG3/99。

山羊传染性胸膜肺炎病例分子病原学诊断

对贵州省某规模化养羊场出现疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)症状的山羊采用分子生物学方法进行CCPP病原核酸检测,并通过生物信息学分析对病原进行确定性诊断。结果表明,本次疫情确诊为CCPP,临床病料经分子生物学和生物信息学分析认为病原基因与绵羊肺炎支原体(Mo)Y98标准株在分子进化上一致,表明引起该场CCPP的病原为绵羊肺炎支原体。本试验结果为我省CCPP的病原特点及疫情控制提供了科学依据与理论支持。

山羊传染性胸膜肺炎病原及诊断方法的研究进展

山羊传染性胸膜肺炎近年在国内多个省份均有发生,给养羊业造成了巨大损失。目前已知有3种病原能引起该病的临床症状,文章对这3种病原的基本概况及国内近年诊断方法的发展等作了综述。

山羊传染性胸膜肺炎病羊红细胞C_(3b)受体的初步研究

山羊传染性胸膜肺炎病羊的红细胞C_(3b)受体花环率(5.54±1.19)显著低于健康山羊(8.01±1.86),差异极为显著(P<0.01);免疫复合花环率(4.39±0.79)也低于健康山羊(5.15±1.15).但差异不显著(P>0.05)。说明患本病山羊的红细胞免疫调节功能受到严重的损害。

山羊传染性胸膜肺炎病的诊断

山羊传染性胸膜肺炎（Contagious Caprine Pleuropneu-monia,CCPP）是山羊高度接触性传染病,是国际兽疫局控制的B类传染病。在夏末和秋季,气温骤变时最常流行,其特征是高热、咳嗽、渐进性消瘦,以及肺实质、小叶间质及胸膜发生浆液性和纤维性炎,肺有明显的肝变。自Thomas（1873）首次报道阿尔及利亚发生山羊传染性胸膜肺炎以来,全球已有40多个国家和地区曾有该病发生的报道。

中西医结合治疗山羊传染性胸膜肺炎病

山羊传染性胸膜肺炎又称羊支原体性肺炎,是由支原体引起羊的一种高度接触性传染病。当山羊发生传染性胸膜肺炎时,如不及时采取有效防治措施控制,将造成严重经济损失。笔者在兽医临床实践中。

攀枝花地区山羊传染性胸膜肺炎病原学检测

为了解攀枝花地区山羊传染性胸膜肺炎的流行情况,采用PCR检测方法,对随机抽样的50份山羊肺脏样品进行了山羊传染性胸膜肺炎病原学检测。结果检出5份阳性,阳性率为10%。本次病原学检测结果为攀枝花地区山羊传染性胸膜肺炎的防控提供了有力的参考。

黄山羊传染性胸膜肺炎病的诊断与治疗

山羊传染性胸膜肺炎俗称＂烂肺病＂,是由支原体引起的一种高度接触性传染病,临床上以发热、咳嗽、浆液性和纤维素性蛋白渗出性肺炎和胸膜炎为特征。该病在我县及周边的县市多年来均有零星的临床病例报告,笔者从事兽医诊疗工作26年,现将黄山羊传染性胸膜肺炎诊治方法总结如下,以供借鉴。

湖南省永顺县润雅乡山羊传染性胸膜肺炎病诊治

羊传染性胸膜肺炎又被称羊支原体性肺炎,是由支原体病原引起的一种高度接触性传染病。2019年9—12月,该文主要对永顺县养羊大户、山羊养殖场山羊传染性胸膜肺炎治疗过程进行论述,了解永顺县山羊传染性胸膜肺炎发生情况、危害程度、疾病症状、诊断方法和防治措施。

一例山羊传染性胸膜肺炎病因诊断及体会

山羊传染性胸膜肺炎是由山羊霉形体引起的山羊特有的急性或慢性高度接触性传染病，特征为高热、咳嗽、纤维性肺炎和胸膜炎。病原体是丝状霉形体山羊亚种，为细小、多形性的微生物，革兰氏染色阴性。病原主要存在于病羊的肺、胸水和纵隔淋巴结中，主要经呼吸道分泌物排菌，通过空气飞沫经呼吸传染，

2010—2021年甘肃省山羊传染性胸膜肺炎流行病学调查分析

为了解甘肃省山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)的流行情况,本试验采用流行病学调查方法对全省2010—2021年羊群CCPP的发病情况进行了调查,并从地区、物种、季节、性别、年龄、养殖规模、疫点类型和是否采取治疗措施方面对数据进行了统计分析。调查结果显示,2010—2021年全省CCPP平均发病率为8.15%(11 077/135 860),病死率为29.49%(3 267/11 077),CCPP发病率与物种、季节、年龄和是否采取治疗措施有关。山羊CCPP发病率(9.79%,9 038/92 306)极显著高于绵羊(4.68%,2 039/43 554)(P<0.01);冬季发病率(10.62%,8 129/76 548)极显著高于夏季(4.43%,1 979/44 715)(P<0.01);幼龄羊发病率(5.58%,1 899/34 060)极显著低于成年羊(9.02%,9 178/101 800)(P<0.01);有既往发病史的老疫点CCPP发病率和病死率均低于首次发病的新疫点,且治愈率更高;采取治疗措施羊只的CCPP发病率和病死率均低于未采取治疗措施羊只;不同性别和养殖规模的CCPP发病率均无显著差异(P>0.05),CCPP的发病也无明显地域性。结果表明,CCPP在甘肃省普遍流行,山羊比绵羊更易感,在年龄较大、寒冷季节和缺乏治疗的情况下发病率增加。因此,养殖场户应当针对风险因素制定预防策略,并通过采取定期调查监测、预防接种和治疗等措施,降低CCPP在甘肃省的发病率。

山羊传染性胸膜肺炎合并白肌病的防控

山羊传染性胸膜肺炎(简称传胸)在养殖户中俗称“烂肺病”,病原为支原体。根据临床症状分为慢性型、急性型和最急性型,是一种高度接触性传染病。山羊白肌病属于羔羊的一种营养代谢病,该病与母羊妊娠期、哺乳期缺乏维生素E或硒元素有关,继而引发羔羊生理发育异常,通常分为急性型与慢性型。山羊传胸合并白肌病在羔羊中有一定的发病率,因此养殖户需要加强这类疾病的预防与控制。

陕西西安阎良区及毗邻区域奶山羊传染性胸膜肺炎横断面调查和风险因素分析

为掌握陕西省西安市阎良区及毗邻区域奶山羊传染性胸膜肺炎的流行情况,分析影响该病传播的风险因素,本调查采用二阶段概率抽样方法抽取阎良区全区以及毗邻的临潼区和高陵区的未免疫该病疫苗的血清样品,应用酶联免疫吸附试验进行传染性胸膜肺炎抗体检测。结果显示,该区域群表观流行率(HAP)为25.32%,群真实流行率(HTP)为23.41%(14.07%~32.74%);个体表观流行率(AP)为10.46%(8.81%~12.31%)。风险因素分析显示,“中大规模场点”和“病羊未采取隔离、治疗”是羊传染性胸膜肺炎传播的主要风险因素。结果表明,该区域存在一定程度的羊传染性胸膜肺炎流行,养殖场点需要对患病羊及时隔离治疗或淘汰,有条件的场点实施羊传染性胸膜肺炎检测与净化;在饲养规模上升的同时要加强生物安全管理水平,减少潜在风险因素的传播机会。