山羊角中巯基的测定及山羊角对体内巯基的干预研究

目的测定山羊角提取液及大鼠血浆中游离巯基(-SH)与总-SH的含量,探讨山羊角对大鼠体内-SH干预情况。方法采用Ellman法测定山羊角提取液中游离-SH与总-SH的含量;大鼠连续灌胃给予山羊角提取物后,测定大鼠血浆中游离-SH和总-SH的水平;大鼠灌胃7d给予山羊角提取物后,连续测定给药后大鼠血浆中游离-SH含量随时间变化情况。结果山羊角提取液中的游离-SH含量介于3.96~5.08mmol/L,总-SH的含量介于4.52~5.94mmol/L;连续给予大鼠山羊角提取液后,第4天始,大鼠血浆中游离-SH与总-SH水平相较于正常大鼠显著提升(P<0.01),而阿司匹林对大鼠血浆中的游离-SH与总-SH水平无影响;口服给予大剂量山羊角后30min,大鼠血浆中游离-SH含量即达最大值(10.16±1.18)mmol/L,8h后大鼠血浆中游离-SH含量基本降至正常大鼠水平。结论山羊角提取液中含有丰富的-SH,且口服山羊角后血浆游离-SH与总-SH水平均显著提升,提示山羊角中含SH基团的一类成分可能为山羊角重要功效物质基础,为角类动物药功效物质基础及效应特点研究提供借鉴与思路。

基于nano LC-LTQ/Orbitrap MS分析山羊角中蛋白质多肽类物质

基于shotgun混合蛋白质鉴定思路,研究山羊角水提液中蛋白质类、肽类物质组成。采用超高分辨的线性离子阱-静电场轨道阱质谱(LTQ/Orbitrap MS),从山羊角水提液中大于3ku部位鉴定出52个蛋白质,从小于3ku部位鉴定出1 288个肽段,这些肽段源于46个蛋白质。鉴定出的蛋白质主要为角蛋白、胶原蛋白、角蛋白相关蛋白等结构蛋白。根据每个氨基酸出现的频次,将蛋白质上的肽段标记,绘制热图(heat map),据此推测山羊角水提液中多肽类物质形成的过程为:从蛋白质的热区(hot regions)中经过降解、脱落、溶出,形成水提液中的各种肽段。该方法能够快速、高效地分析鉴定山羊角水提液中蛋白质肽类物质组成,可用于角类动物药蛋白质类物质组成与分析,也可为中药动物药的系统研究提供借鉴与方法参考。

红外光谱法鉴别羚羊角、山羊角及绵羊角

利用溴化钾压片法对羚羊角、山羊角及绵羊角粉末乙醇提取物进行了红外光谱测定,结果表明其乙醇提取物的红外光谱有明显差异,可对三者加以鉴别,且方法简单、准确。

山羊角药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立山羊角药材的HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil ASB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;检测波长为254 nm;流速为1.0 m L·min-1。结果:建立了10个不同产地山羊角药材的共有图谱,确定了10个共有峰,采用液质联用技术指认了其中4个共有峰,并采用聚类分析、主成分分析、相似度分析的方法对指纹图谱进行了分析。结论:该方法简便快速、专属性强,可用于山羊角药材的鉴别和评价。

不同产地山羊角凝胶电泳指纹图谱及其混伪品鉴别研究

目的:研究建立不同产地山羊角药材的十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的指纹图谱以及与混伪品的鉴别方法。方法:采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法对山羊角及其伪品的蛋白成分进行分析比较。结果:不同产地山羊角电泳图谱相似,有5个共有带峰,可作为山羊角的专属条带。结论:该方法简单易行、灵敏度高,可为山羊角的产地鉴别及与伪品的鉴别提供参考。

山羊角提取物中氨基酸含量测定研究

目的:对山羊角提取物中氨基酸进行含量测定研究。方法:采用高效液相柱前衍生2,4-二硝基氟苯法(DNFB-HPLC)检测山羊角提取物中常规氨基酸含量。色谱柱为Elite AAK(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A:乙腈-水(1∶1),流动相B:0.05 mol/L的醋酸钠缓冲液(pH=6.4),流速为1.2 mL/min,检测波长360 nm,柱温27℃。结果:氨基酸浓度在2.50～125.0μg/mL范围内,线性相关系数均大于0.99;氨基酸的平均回收率在97%～106%之间。但山羊角提取物各批次之间氨基酸含量差异较大。结论:柱前衍生DNFB法适合用于山羊角提取物中氨基酸的检测。

羚羊角与山羊角药理作用比较

目的通过羚羊角和山羊角水溶性成分的镇痛和解热作用比较,探索山羊角作为羚羊角替代品的可能性。方法应用热板法、扭体法及伤寒Vi多糖菌苗造模法。结果羚羊角和山羊角能明显减少冰醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.01)和明显提高小鼠痛阈值(给药后60 min,P<0.05);能明显降低伤寒Vi多糖菌苗引起的发热。结论山羊角与羚羊角均有镇痛和解热作用,因此山羊角替代羚羊角具有可行性。

不同产地山羊角药材灰分测定研究

目的测定山羊角药材灰分的含量,修订山羊角药材质量标准。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录ⅨK灰分测定法对10批不同产地山羊角药材的灰分进行测定。结果 10批不同产地山羊角药材,总灰分测定结果示浙江金华总灰分含量最高(2.522%),广东电白最低(0.799%),平均值为1.432%;酸不溶性灰分测定结果最高为1.659%(浙江金华),最低为0.333%(广东电白),平均值为0.678%;总灰分测定结果均未超过3.0%,酸不溶性灰分均未超过2.0%。结论山羊角药材中灰分测定对其质量标准研究有重要意义。

山羊角研究概述

1 化学成分1.1 甾族及磷脂类成分 以30％ROH水溶液和95％乙醇处理,再以石油醚提取,经分离得到纯品胆固醇,测定其含量为0.38％。以氯仿:甲醇(2∶1)混合溶剂提取,经分离测定其总磷脂含量为0.14％,其中含卵磷脂、脑磷脂、神经鞘磷脂、磷脂酰丝氨酸及磷脂酰肌醇等成分。其总磷量2.26μg/ml。

羚羊角与绵羊角、山羊角、牛角及鹿角的薄层色谱鉴别

本文采用ＴＬＣ法对羚羊角、山羊角、绵羊角、牛角及鹿角进行鉴别试验。实验结果表明，该法能有效地区分各种不同的角。且方法简易、快速、重现性好。

产羔数与山羊角对奶山羊产奶性状的影响

产羔数多少和山羊角的有无对崂山奶山羊日产奶量的影响研究结果表明，产双羔的日产奶量极显著高于产单羔的日产奶量（P〈0．01）；同样，有角崂山奶山羊的平均日产奶量也极显著高于无角的奶山羊的日产奶量（P〈0．01），其差别主要来源于正试期21-40d内。而产羔数的多少和山羊角的有无在整个正试期内及其不同时间段内均对乳蛋白率和乳脂率均无明显影响（P〉0．05）。因此，加强多羔和有角奶山羊的选留，提高繁殖率和改变羊群结构（增加有角奶山羊在群体的比重），对提高产奶量、增加经济效益至关重要。从羊群管理角度来看，增加有角奶山羊群体比重的同时，也必须辅以合适的去角时间，减少有角造成的意外损失。

山羊角提取物中氨基酸的种类研究与含量测定

目的 研究山羊角提取物中氨基酸的种类和含量,为建立山羊角提取物质量控制提供依据。方法 采用分子排阻色谱法检测山羊角提取物中物质的分子量范围。利用稳定同位素iTRAQ标记/液质联用法对山羊角提取物进行42种全谱氨基酸检测。结果 山羊角提取物中物质的分子量范围在50～389 Da。090903批、090904批、091001批山羊角提取物中分别包含34种氨基酸（蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸15种）,31种氨基酸（蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸12种）、33种氨基酸（蛋白质氨基酸19种、非蛋白氨基酸14种）,山羊角提取物中未检出多肽及大分子物质。天门冬氨酸及谷氨酸加热易破坏,故在提取物制备过程中应严格控制干燥时间和温度。结论 本研究建立了快速、稳定检测山羊角提取物中42种全谱氨基酸种类及含量的方法,为建立山羊角提取物质量检测标准提供参考依据。

不同产地山羊角水分和浸出物研究

目的测定不同产地山羊角的水分及水溶性浸出物的含量,为制定其质量标准提供科学依据。方法按《中华人民共和国药典》（2010年版）一部附录ⅨH水分测定法第一法（烘干法）和附录ⅩA水溶性浸出物测定法中的热浸法测定。结果不同产区山羊角的水分含量在6.27%~9.63%,平均值为8.38%;水溶性浸出物含量在2.27%~4.62%,平均值为3.07%。结论通过测定不同地区山羊角的水分及浸出物含量,并对其进行记录分析,为制定山羊角的质量标准提供科学的依据。

山羊角药材历史沿革、资源及商品考察

目的:探寻山羊角药材的历史沿革,考察其资源和药用商品情况。方法:采用文献分析、实地考察、电话及微信访谈相关人员、走访中药材饮片市场等多种方式对山羊角药材进行研究。结果:山羊角入药历史悠久,最早可追溯到《神农本草经》。我国山羊品种丰富,60个品种的山羊可产羊角,同一品种的公羊角大于母羊角。商品药材主要是绒山羊,饮片主要有羊角刨花、羊角丝、羊角片和羊角粉。结论:该调查所获得的山羊角相关资料可以为今后山羊角资源合理开发利用提供参考依据。

显微、紫外光谱方法检测羚羊角与山羊角、羚羊角胶囊的真伪和掺骨塞及钙含量

目的检出羚羊角和山羊角、羚羊角胶囊掺骨塞的真伪及钙含量。方法采用一般鉴别法,显微横切面鉴别法,紫外光谱法鉴别羚羊角和山羊角、羚羊角胶囊的真伪及EDTA法检测羚羊角胶囊中钙的含量。结果显微横切面鉴别和紫外光谱比较均能区别羚羊角与山羊角、羚羊角胶囊的真伪,在200nm^400nm波长处均有不同吸收;EDTA法则定,结果羚羊角和山羊角无钙成分,骨塞含钙为21.16%,两批胶囊分别含钙为7.28%~8.15%,折算成骨塞分别为34.26%~38.52%。结论方法简单、实用、迅速、准确。

不同产地山羊角多类型资源性化学成分分析及差异研究

目的分析不同产地山羊角中多类型资源性化学成分差异,为其资源利用提供依据。方法分别采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、分光光度法对32批不同产地山羊角中核苷类及氨基酸类成分、水溶性蛋白、含巯基类化合物、无机元素类成分含量进行分析评价;利用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘判别法(PLS-DA)对山羊角产地差异进行综合评价。结果山羊角中检测出9种核苷类成分、18种游离氨基酸类成分,核苷类成分平均总量为20.88μg·g^(-1),氨基酸类成分平均总量为642.41μg·g^(-1);山羊角中水溶性蛋白、总巯基和游离巯基类成分的平均含量分别为51.07 mg·g^(-1),22.48μmol·g^(-1),9.97μmol·g^(-1);山羊角中检测出常量元素5种,必须微量元素9种,重金属元素4种,平均总量分别为45.09 mg·g^(-1),295.32μg·g^(-1),7.74μg·g^(-1);PCA和PLS-DA结果表明,基于48种化学成分分析结果,不同产地山羊角存在显著差异,西南地区产山羊角与华东、华北地区产山羊角差异较大,华东地区产山羊角综合得分较高。结论不同产地山羊角所含资源性成分种类基本一致,但各类型成分含量差异较大,华东地区产山羊角资源性成分含量相比其他产区较高,研究结果可为山羊角药用产地选择及综合利用提供一定参考。

山羊角研究概况

山羊角是牛科动物青羊和北山羊的角,味咸、性寒,具有清热、镇静、散瘀止痛等功效。目前山羊角在基原、资源、组成成分、药理活性及在组方药中替代羚羊角的药效研究等方面取得一定进展。山羊角基原尚存争议,且山羊品种较多,尚未确定哪些(个)品种的羊角适合入药。近年来,山羊角在组成成分和药理活性方面研究进展缓慢,而在组方药中加量替代羚羊角的药效学方面探究较多。今后须对山羊角进行全面研究,进一步深入探究其药效物质基础及其标志性化合物,为山羊角资源开发和产业化的质量控制提供依据。

山羊角水解液对家兔心血管机能的影响

本实验在麻醉家兔耳缘静脉注射山羊角水解液50mg/kg时,引起血压先升高后降低的双相反应。并以羚羊角液作对照;在注射山羊角液同时注射心得安,引起降压反应;注射多巴胺,引起升压反应;山羊角液同酚妥拉明同时注射,血压无显著变化。结果提示,山羊角水解液对血压的作用,类似羚羊角液。对动脉血压的反射性调整作用可能是通过与β受体结合发挥作用。

羚羊角片及伪品山羊角片的比较鉴别

目的 为饮片羚羊角质量标准的制定提供依据。方法 对羚羊角片及其伪品山羊角片的性状、显微、紫外光谱特征进行比较鉴别。结果 正品和伪品在性状、显微、紫外光谱特征方面均有区别。

山羊角煎水治小儿抽风

3岁的羊羊跟着爸妈一起到西北旅游。旅游第三天的晚上，羊羊突然感冒发烧到39．8℃，还出现了眼球上翻、口吐白沫、全身僵直、四肢抽搐等“抽风”的症状。爸妈吓坏了，不知道应该怎么办才好，这时羊羊一家所住的农户急忙走过来，解开了羊羊的衣服。