山茱萸提取物对小鼠造血系统辐射损伤的作用研究

目的研究山茱萸提取物对辐射诱导小鼠造血系统损伤的防护作用。方法选取6~8周龄SPF级雄性C57BL/6J小鼠16只,体重20~22 g,随机选取1只分离股骨,体外培养其骨髓细胞,设置细胞对照组、细胞照射组、0.001 mg/ml山茱萸组、0.01 mg/ml山茱萸组。细胞对照组正常培养,细胞照射组进行照射(1 Gy),0.001 mg/ml山茱萸组、0.01 mg/ml山茱萸组给予相应浓度的山茱萸提取物30 min后照射,18 h后观察四组细胞活力,根据细胞活力选择后续实验的山茱萸提取物浓度。比较细胞对照组、细胞照射组、0.001 mg/ml山茱萸组凋亡程度及活性氧水平。将剩余15只小鼠采用随机区组法分为对照组、照射组、山茱萸组,每组5只。照射组、山茱萸组给予2 Gy全身照射,山茱萸组照射前1 h给予山茱萸提取物DMSO溶液0.2 ml(400 mg/kg),对照组和照射组给予等量含8%DMSO的生理盐水。给药7 d后,检测三组外周血血常规和单侧股骨骨髓单个核细胞(BMNC)、造血祖细胞(HPC)、造血干细胞(HSC)数量及其活性氧生成和DNA(γH2AX)损伤程度。结果细胞照射组细胞活力低于细胞对照组,凋亡细胞比例、活性氧水平高于细胞对照组(P<0.05)。0.01 mg/ml山茱萸组细胞活力与细胞照射组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。0.001 mg/ml山茱萸组细胞活力高于细胞照射组,凋亡细胞比例、活性氧水平低于细胞照射组(P<0.05)。照射组白细胞、红细胞、血小板、HPC、HSC水平均低于对照组(P<0.05)。三组BMNC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。山茱萸组红细胞、HPC水平高于照射组(P<0.05),两组白细胞、血小板、HSC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组BMNC、HPC、HSC中活性氧水平及BMNC中γH2AX水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。照射组HPC、HSC中γH2AX水平高于对照组,山茱萸组HPC、HSC中γH2AX水平低于照射组(P<0.05)。结论山茱萸提取物对造血系统辐射损伤有一定的预防作用。

山茱萸提取物对慢性肾炎小鼠的药理作用及蛋白质组学效应的实验研究

目的 实验观察山茱萸提取物 (FCE)对慢性肾炎小鼠的治疗作用。方法 用右旋糖酐 (Dextran)作为抗原 ,诱发小鼠IgA肾炎 ,再用FCE进行实验性治疗 ,观察IgA肾炎小鼠尿蛋白含量、血清尿素氮 (BUN)和肌酐 (SCr)的含量 ,肾脏做病理组织检查 ,并使用双向电泳 (2 DE)技术提取分离小鼠肾脏总蛋白 ,分析、比较双向电泳图谱 ,寻找正常组与模型组、治疗组小鼠肾脏蛋白质组学差异。结果 小鼠注射抗原后 ,出现蛋白尿 ,血清BUN、SCr出现异常升高 ,用FCE治疗 ,显著降低了尿蛋白含量 (P <0 0 1)。FCE给药按 10g·kg-1和 5g·kg-1剂量能明显降低IgA肾炎小鼠血液中BUN和SCr含量 (P <0 0 1) ,并有一定利尿作用。病理组织检查发现FCE对Dextran造成的肾小球病变有保护作用 ,免疫荧光显微镜下可以观察到在IgA肾炎小鼠肾脏系膜区有IgA沉积。 2 DE获得较好的小鼠肾脏双向电泳图谱 ,并观察到治疗组与对照组有差异蛋白 ,如蛋白点 2 10 5 (Mr=2 8 0 32 ,pI=5 710 1)、2 10 8(Mr=2 8 0 15 7,pI =5 7383)在正常组弱表达 ,而在模型组高表达 ,给予FCE治疗后 ,相对含量下调 ,趋于正常 ;蛋白质点32 19(Mr=2 3 2ku ,pI=6 2 ) ,32 1(Mr=2 5 3ku ,pI=6 1)仅出现于正常组而未在模型组出现。结论 FCE具有改善肾功能。

山茱萸提取液抗心律失常有效部位的研究

目的 对山茱萸提取液抗心律失常有效部位进行研究。方法 山茱萸提取液对氯仿诱发小鼠室颤模型的作用 ,对豚鼠离体乳头肌电生理效应。结果 山茱萸提取液抗心律失常作用可能与延长心肌动作电位、增大静息电位绝对值和降低窦房结自律性有关。其抗心律失常的有效部位为总有机酸和一种未知的微量成分。总苷类不具有抗心律失常活性。结论 药效学及心肌电生理实验结果表明 。

山茱萸提取物对大鼠原发性肝癌组织中B7-H6表达的影响

目的:探讨山茱萸提取物对原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)大鼠B7-H6表达的影响。方法:选取60只SD大鼠随机分为模型组、苦参碱组和山茱萸组,以二乙基亚硝胺诱发大鼠模型,分别给予苦参碱组和山茱萸组大鼠相应药物灌胃,模型组大鼠给予0.9%Na Cl溶液灌胃。计数各组大鼠肝脏表面的癌结节数及其抑瘤率;经H&E染色后观察各组大鼠肝癌组织的病理学改变。应用免疫组织化学法和Western blot法检测模型组、苦参碱组和山茱萸组大鼠肝癌组织中B7-H6的表达。结果:苦参碱组和山茱萸组大鼠的肝癌结节数明显少于模型组(P<0.05);山茱萸组的抑瘤率显著高于苦参碱组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,山茱萸组和苦参碱组肝癌组织中B7-H6的阳性表达显著高于模型组(P<0.05),山茱萸组B7-H6的阳性表达显著高于苦参碱组(P<0.05)。Western blot法结果显示,山茱萸组和苦参碱组B7-H6的蛋白表达显著高于模型组(P<0.05),山茱萸组B7-H6的蛋白表达显著高于苦参碱组(P<0.05)。结论:山茱萸提取物可能通过上调肿瘤组织B7-H6的表达,抑制大鼠肝癌组织的生长。

山茱萸提取物对认知障碍大鼠海马神经元的保护作用

【目的】明确山茱萸提取物对认知障碍大鼠海马神经元的保护作用及其机制,为开展中药治疗认知障碍的深入研究提供科学依据。【方法】以柠檬酸铝和亚硝酸钠联合腹腔注射60 d建立40只认知障碍大鼠模型,随机分为模型组及山茱萸提取物低、中、高剂量组,分别以4、8和12 g/(kg·d)的山茱萸提取物连续灌胃4周后,利用Morris水迷宫检测各组大鼠的认知功能,采用尼氏染色法观察大鼠海马神经元存活状态,并以TUNEL法检测大鼠海马神经元的凋亡情况。【结果】与模型组相比,山茱萸提取物高、中剂量组大鼠爬上平台所需时间极显著缩短(P<0.01,下同),跨越平台次数极显著增加;山茱萸提取物低剂量组大鼠爬上平台所需时间与模型组间无显著差异(P>0.05),但跨越平台次数显著增加(P<0.05,下同)。山茱萸提取物高、中、低剂量组大鼠海马CA1区神经元尼氏小体数目明显增加,着色加深,对应的平均光密度值分别为0.46±0.11、0.39±0.06和0.32±0.06,均显著高于模型组;山茱萸提取物低、中、高剂量组大鼠海马CA1区绿色荧光标记的神经元数量逐渐减少,凋亡指数逐渐降低,对应的凋亡指数分别为(24.20±3.45)%、(16.33±5.68)%和(9.56±2.80)%,显著或极显著低于模型组[(38.78±4.36)%]。【结论】山茱萸提取物可有效改善认知障碍大鼠在Morris水迷宫中的游泳轨迹,其海马CA1区神经元尼氏小体数目增加、着色加深,绿色荧光标记的神经元逐渐减少,凋亡指数逐渐降低,即山茱萸提取物对大鼠认知功能的保护作用可能与海马CA1区神经元功能改善有关。

山茱萸提取物对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭和转移的抑制作用及机制研究

目的探讨山茱萸提取物对人乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭和转移的抑制作用及机制。方法设MDA-MB-231细胞组、顺铂组(100.0μg/mL)、山茱萸提取物低剂量组(100.0μg/mL)、高剂量组(200.0μg/mL);以上各组每孔设6个平行样,培养72h。培养结束后,MTT法测定细胞活力,结晶紫染色测定单克隆形成数目,刮擦伤口愈合试验测定细胞迁移,Transwell室测定细胞侵袭,RT-PCR法及Western blot法测定胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)、丝氨酸/苏氨酸激酶(Akt)基因和蛋白水平。结果与MDA-MB-231细胞组比较,顺铂组、山茱萸提取物低、高剂量组人乳腺癌MDA-MB-231细胞吸光度(OD值)[(0.34±0.02)、(0.62±0.04)、(0.18±0.04)比(0.91±0.03)]、存活率[(25.54±0.15)%、(44.65±1.35)%、(16.41±2.36)%比(93.54±0.24)%]、单克隆形成数目[(186.63±12.65)个、(325.98±17.65)个、(108.63±12.63)个比(715.63±15.63)个]、迁移率[(45.63±9.65)%、(63.25±8.99)%、(23.96±11.32)%比(85.65±10.32)%]、穿膜数[(105.63±32.54)个、(298.63±28.65)个、(54.96±16.66)个比(542.63±29.65)个]、IGF-1R、Akt mRNA [(1.62±0.16)、(3.59±0.21)、(1.11±0.18)比(6.54±0.18),(1.48±0.19)、(3.69±0.21)、(0.89±0.25)比(5.69±0.14)]和蛋白[(1.89±0.19)、(3.62±0.15)、(1.24±0.23)比(6.99±0.18),(2.65±0.23)、(3.49±0.18)、(1.05±0.24)比(6.36±0.19)]表达降低(P<0.05)。与顺铂组比较,山茱萸提取物低剂量组人乳腺癌MDA-MB-231细胞OD值[(0.62±0.04)比(0.34±0.02)]、存活率[(44.65±1.35)%比(25.54±0.15)%]、单克隆形成数目[(325.98±17.65)个比(186.63±12.65)个]、迁移率[(63.25±8.99)%比(45.63±9.65)%]、穿膜数[(298.63±28.65)个比(105.63±32.54)个]、IGF-1R、Akt mRNA [(3.59±0.21)比(1.62±0.16)、(3.69±0.21)比(1.48±0.19)]和蛋白[(3.62±0.15)比(1.89±0.19)、(3.49±0.18)比(2.65±0.23)]表达升高(P<0.05),山茱萸提取物高剂量组OD值[(0.18±0.04)比(0.34±0.02)]、存活率[(16.41±2.36)%比(25.54±0.15)%]、单克隆形成数目[(108.63±12.63)个比(186.63±12.65)个]、迁移率[(23.96±11.32)%比(45.63±9.65)%]、穿膜数[(54.96±16.66)个比(105.63±32.54)个]、IGF-1R、Akt mRNA[(1.11±0.18)比(1.62±0.16)、(0.89±0.25)比(1.48±0.19)]和蛋白[(1.24±0.23)比(1.89±0.19)、(1.05±0.24)比(2.65±0.23)]表达降低(P<0.05)。与山茱萸提取物低剂量组比较,山茱萸提取物高剂量组OD值[(0.18±0.04)比(0.62±0.04)]、存活率[(16.41±2.36)%比(44.65±1.35)%]、单克隆形成数目[(108.63±12.63)个比(325.98±17.65)个]、迁移率[(23.96±11.32)%比(63.25±8.99)%]、穿膜数[(54.96±16.66)个比(298.63±28.65)个]、IGF-1R、Akt mRNA[(1.11±0.18)比(3.59±0.21)、(0.89±0.25)比(3.69±0.21)]和蛋白[(1.24±0.23)比(3.62±0.15)、(1.05±0.24)比(3.49±0.18)]表达降低(P<0.05)。结论山茱萸提取物对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭、转移具有明显抑制作用,200.0μg/mL的山茱萸提取物效果尤为明显;其机制可能与山茱萸提取物抑制IGF-1R、Akt mRNA和蛋白的表达进而抑制IGF-1R/Akt信号通路的激活有关。

山茱萸提取物对肾阳虚大鼠下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的影响

目的探讨山茱萸提取物的补肾阳作用。方法应用外源性糖皮质激素所致的肾阳虚动物模型,观察山茱萸提取物对肾阳虚大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)分泌及钙调蛋白(CaM)mRNA表达的影响。结果山茱萸提取物使肾阳虚大鼠下丘脑CaM mRNA的表达量减少,CRH分泌增多。结论山茱萸提取物具有较显著的补益肾阳功效。

山茱萸提取物对慢性肾功能衰竭大鼠的肾保护作用及对oxidase/ROS/ERK信号通路的影响

目的:探讨山茱萸提取物对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的肾保护作用及对氧化酶(oxidase)/活性氧(ROS)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的影响。方法:将40只雄性SD大鼠分为正常组、模型组、阳性药组和山茱萸组,每组10只。除正常组外,其余各组按0.25 g/(kg·d)的剂量灌胃腺嘌呤溶液,连续给予21 d制备CRF模型。模型制备成功后,阳性药组按0.75 g/(kg·d)的剂量给予黄葵胶囊,山茱萸组按0.60 g/(kg·d)的剂量给予山茱萸提取物,正常组和模型组给予等量生理盐水,持续28 d。对肾组织进行病理学检查及评分,同时检测肾功能指标、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量及肾脏中相关蛋白的含量。结果:正常组大鼠肾脏病理未观察到损伤迹象;模型组出现弥漫肾小球和肾小管萎缩、炎性细胞浸润和间质纤维化等病变;阳性药组肾小球和肾小管萎缩、炎性细胞浸润和间质纤维化等病变较模型组减轻;山茱萸组肾小球和肾小管萎缩、炎性细胞浸润和间质纤维化等病变程度介于模型组和阳性药组之间。与正常组比较,模型组炎症评分、纤维化评分及尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿蛋白(UP)、TNF-α、IL-6、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、NADPH氧化酶1(NOX1)、ROS、磷酸化ERK(p-ERK)含量均增加(P<0.05);与模型组比较,阳性药组和山茱萸组炎症评分、纤维化评分及BUN、SCr、UP、TNF-α、IL-6、α-SMA、NOX1、ROS、p-ERK含量均降低(P<0.05);与阳性药组比较,山茱萸组炎症评分、纤维化评分及BUN、SCr、UP、TNF-α、IL-6、α-SMA、NOX1、ROS、p-ERK含量均增加(P<0.05)。结论:山茱萸提取物可以通过抑制肾组织炎症反应和纤维化对CRF大鼠起到一定的保护作用,其机制可能与oxidase/ROS/ERK信号通路有关。

山茱萸提取物对人肺癌A549细胞凋亡作用的实验研究

目的:探讨山茱萸水、醇提取物对人肺癌A549细胞的体外增殖的影响。方法:采用MTT法检测山茱萸水、醇提取物对A549细胞增殖的抑制作用,观察细胞形态变化。结果:同浓度的山茱萸水提取物对A549细胞抑制作用较醇提取物强,形态学观察到细胞凋亡。结论:山茱萸水、醇提取物均可抑制A549的细胞增殖,且能诱导细胞凋亡。

山茱萸提取液保鲜水果的实验研究

以具有优良抑菌作用的山茱萸果肉提取液为原料制成保鲜剂,对陕西红富士苹果进行保鲜实验,并与不经任何处理的对照相对比。结果表明,山茱萸果肉提取液具有良好的保鲜效果,在室温下,能减少水分的散失,降低水果霉变率,维持较高的营养成分。

山茱萸提取物经COX-2/Nrf2信号通路对脓毒症模型大鼠肝损伤的改善作用

目的探讨山茱萸提取物经环氧化酶-2(COX-2)/NF-E2相关因子2(Nrf2)信号通路对脓毒症大鼠肝损伤的改善作用。方法将60只SPF级成年雄性SD大鼠,按随机数字表法分为假手术组、模型组、山茱萸低、中、高剂量组和乌司他丁组,每组10只,除假手术组外,其他各组采用盲肠结扎穿孔术建立脓毒症大鼠模型。造模1h后,山茱萸低、中、高剂量组大鼠分别灌胃4、8、12g/kg的山茱萸提取物,灌胃体积10mL/kg,同时尾静脉注射2mL生理盐水;乌司他丁组大鼠灌胃10mL/kg生理盐水,同时尾静脉注射10万U/kg的乌司他丁,注射体积2mL;假手术组和模型组分别灌胃(10mL/kg)和尾静脉注射(2mL)生理盐水。24h后对大鼠肝组织进行病理学观察,全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素(BIL)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠肝组织谷胱甘肽(GSH)、髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,蛋白免疫印迹法检测肝组织COX-2、Nrf2和血红素氧化酶-1(HO-1)蛋白水平。结果假手术组肝脏未见病理损害;模型组大鼠肝组织见大量炎性细胞浸润,肝细胞水肿和坏死,肝索及肝窦消失;各山茱萸剂量组和乌司他丁组大鼠肝组织可见不同程度淤血、肝窦轻度扩张和炎性细胞浸润,但其损伤程度明显轻于模型组,且山茱萸高剂量组和乌司他丁组无明显差异。与假手术组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、BIL、肝组织MPO、IL-6、TNF-α和COX-2蛋白水平增加[ALT:(143.16±12.74)U/L比(61.51±8.07)U/L;AST:(356.16±24.12)U/L比(127.95±6.30)U/L;BIL:(0.76±0.04)mg/dL比(0.52±0.06)mg/dL;MPO:(26.48±3.25)U/mg比(10.42±2.04)U/mg;IL-6:(224.67±17.58)pg/mL比(80.19±12.24)pg/mL;TNF-α:(257.21±18.32)pg/mL比(75.76±4.69)pg/mL;COX-2:(0.88±0.15)比(0.22±0.03),P均<0.05];GSH、Nrf2和HO-1蛋白水平降低[GSH:(7.28±0.44)nmol/mg比(12.41±2.09)nmol/mg;Nrf2:(0.17±0.02)比(0.43±0.06);HO-1:(0.54±0.03)比(0.85±0.06),P均<0.05]。与模型组比较,山茱萸低、中、高剂量组大鼠血清ALT、AST、BIL、肝组织MPO、IL-6、TNF-α和COX-2蛋白水平降低,呈剂量依赖性[ALT:(112.24±7.37)U/L、(89.96±9.31)U/L、(74.45±9.44)U/L比(143.16±12.74)U/L;AST:(234.22±19.54)U/L、(188.26±15.37)U/L、(147.32±8.52)U/L比(356.16±24.12)U/L;BIL:(0.68±0.09)mg/dL、(0.62±0.04)mg/dL、(0.57±0.04)mg/dL比(0.76±0.04)mg/dL;MPO:(21.89±4.31)U/mg、(18.74±5.02)U/mg、(14.66±3.19)U/mg比(26.48±3.25)U/mg;IL-6:(181.26±16.53)pg/mL、(153.84±12.89)pg/mL、(113.24±9.61)pg/mL比(224.67±17.58)pg/mL;TNF-α:(204.16±16.04)pg/mL、(157.94±11.26)pg/mL、(116.34±9.54)pg/mL比(257.21±18.32)pg/mL;COX-2:(0.66±0.07)、(0.51±0.05)、(0.30±0.06)比(0.88±0.15),P均<0.05];GSH、Nrf2和HO-1蛋白水平增加[GSH:(8.49±1.39)nmol/mg、(9.84±2.32)nmol/mg、(10.91±3.13)nmol/mg比(7.28±0.44)nmol/mg;Nrf2:(0.21±0.05)、(0.26±0.07)、(0.33±0.04)比(0.17±0.02);HO-1:(0.62±0.06)、(0.69±0.02)、(0.78±0.09)比(0.54±0.03),P均<0.05]。山茱萸高剂量组上述各指标与乌司他丁组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论山茱萸提取物对脓毒症大鼠肝损伤有保护作用,其机制可能与COX-2/Nrf2信号通路有关。

山茱萸提取物对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及对SIRT1-p53通路的影响

目的探讨山茱萸提取物(FCE)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用及可能的分子机制。方法建立大鼠HIRI模型,并灌胃给予FCE预处理,使用试剂盒检测各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平,取肝脏组织做HE染色观察肝脏病理改变,采用Western blot检测肝脏组织中SIRT1、Ac-p53、Bax、Bcl-2和Cleaved-caspase-3等蛋白表达变化。结果与假手术组相比,模型组血清ALT和AST水平显著增加;病理切片显示肝脏组织表现出炎性细胞浸润、肝细胞坏死等现象;SIRT1表达水平减少,Ac-p53表达水平增高,导致Bax和Cleaved-caspase-3表达增加,Bcl-2表达减少(P<0.05)。与模型组相比,FCE组大鼠血清ALT和AST水平降低,肝组织炎性反应、肝细胞坏死等病理改变有明显改善,SIRT1的表达水平增加,Ac-p53的表达减少,引起Bax和Cleaved-caspase-3的表达减少,Bcl-2的表达增加。结论 FCE可能通过调控SIRT1-p53信号通路对大鼠HIRI起到保护作用。

山茱萸提取物保护脊髓损伤神经的机制研究

目的探讨山茱萸提取物保护脊髓损伤神经的机制。方法提取山茱萸提取物备用,并将30只SD大鼠分为假手术组、模型组及山茱萸组,每组10只,除假手术组外,其余组大鼠采用Allen’s法造脊髓损伤模型,假手术组大鼠暴露胸椎,但不做打击棒打击,造模10min内,给与大鼠山茱萸提取物灌胃,剂量300mg/(kg·d)。其后1次/d,共给药7d,给药干预7d后,将大鼠水合氯醛麻醉,取脊髓损伤点为中心的脊髓组织约1cm,以酶联免疫法测大鼠BDNF、NGF水平;结果假手术组大鼠一般状态较好,模型组大鼠自苏醒后开始活动度降低,后肢活动差,步态蹒跚,部分大鼠后肢不能行动。山茱萸组大鼠上述状态略好于模型组。BDNF、NGF结果显示,模型组及吴茱萸组BDNF、NGF均高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05),同时,吴茱萸组BDNF、NGF高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论山茱萸提取物对大鼠脊髓损伤有一定缓解作用,这种作用可能是通过提高BDNF、NGF水平来实现的。

山茱萸提取物抗肿瘤作用机制的研究进展

中药山茱萸是山茱萸的干燥成熟果肉,化学活性成分主要包括环烯醚萜苷类、鞣质类、黄酮类、三萜类、有机酸及其酯类、多糖类等。随着对其药理作用的深入研究,山茱萸及其提取物已被证实具有保护心脏、保护神经、抗氧化、抗肿瘤、抗衰老、抗炎、镇痛、抗骨质疏松、抗健忘、抗抑郁和免疫调节的功效。对山茱萸及其提取物抗肿瘤作用的分子机制研究表明,山茱萸及其提取物可通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、阻滞细胞周期、影响信号通路、调节机体免疫等多种途径发挥抗肿瘤作用。文章将山茱萸及其提取物的抗肿瘤作用机制研究进行归纳整理,以期能为山茱萸及其提取物抗肿瘤治疗提供相应的理论依据。

山茱萸不同提取物降血糖作用研究

以正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠为动物模型,分别对山茱萸乙醚提取物、乙酸乙酯提取物和乙醇提取物的降血糖作用进行研究。结果表明,山茱萸3种提取物组与模型组比较,均可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖水平(P<0.01)。山茱萸3种提取物组间比较,乙酸乙酯提取物组的降血糖作用最明显(P<0.05)。正常小鼠对照实验表明,山茱萸3种提取物对正常小鼠的血糖无明显影响(P>0.05)。本试验筛选出山茱萸乙酸乙酯提取物为山茱萸的降血糖活性成分。

山茱萸水提取物对人肺癌A549细胞凋亡的作用

目的探讨山茱萸水提取物对人肺癌A549细胞的体外增殖的抑制及凋亡作用。方法采用MTT法及DNA琼脂糖凝胶电泳法检测山茱萸水提取物对A549细胞增殖的抑制及凋亡作用,并观察细胞形态改变。结果山茱萸水提取物对A549细胞抑制作用较明显,在一定范围内呈现较好的量效、时效关系;经不同剂量的山茱萸水提取物处理的细胞电泳均出现相差约200 bp的DNA梯状电泳图谱,形态学观察到细胞凋亡。结论山茱萸水提取物对人肺癌A549的细胞增殖有较强的抑制作用,能诱导其细胞凋亡。

山茱萸果核水提取物对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗氧化能力的影响

目的探讨山茱萸果核水提取物对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗氧化能力的影响。方法选择50只昆明雄性小鼠随机分为正常对照组(10只)、模型组(10只)和提取物组(30只)。其中提取物组依据提取物剂量分为高剂量组(12 g·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量组(6 g·kg^(-1)·d^(-1))、低剂量组(3 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组10只。正常对照组腹腔注射生理盐水,其余各组通过皮下连续8 w注射500 mg·kg^(-1)·d^(-1)D-半乳糖制备衰老模型。采用Morris水迷宫检测各组小鼠的学习记忆能力,完成测试后采用黄嘌呤氧化酶法测超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA),比色法测定总抗氧化能力(T-AOC),DTNB法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。统计分析所有小鼠5 d内Morris水迷宫实验逃避潜伏期、穿越平台次数和脑组织MDA、SOD、GSH-Px、T-AOC含量。结果提取物组小鼠平均逃避潜伏期明显低于模型组,前者穿越平台次数高于后者(P<0.05);但各剂量组间平均逃避潜伏期,穿越平台次数无显著差异(P>0.05)。提取物组小鼠MDA水平明显低于模型组,前者T-AOC、GSH-Px活性高于后两者(P<0.05);提取物组小鼠SOD活性高于模型组,但无显著差异性(P>0.05)。结论山茱萸果核水提取物可能通过清除D-半乳糖模型小鼠产生过多的自由基,进而提高脑组织的抗氧化能力,从而起到延缓衰老的作用及改善衰老小鼠的学习记忆能力,中等剂量的效果最好。

山茱萸乙醇提取液对Ⅱ型糖尿病大鼠的治疗效应

目的 :研究山茱萸乙醇提取液对 型糖尿病 (非胰岛素依赖型糖尿病 ,NIDDM)大鼠的治疗作用。方法 :制备 NIDDM大鼠模型。将动物分为 3组 ,每组 6只 :1正常对照组 ,2 NIDDM模型组 ,3NIDDM模型 +山茱萸乙醇提取液治疗组。动物每天灌胃一次 ,连续给药一个月 ,对照组和模型组给予等量助溶剂。观察各组动物进食及饮水等一般情况 ,末次给药后测定空腹、进食 5 h后血糖和血胰岛素水平 ,病理检查观察胰岛变化。结果 :山茱萸乙醇提取液能显著降低 NIDDM大鼠进食量及饮水量 ,其对 NIDDM大鼠空腹血糖无影响 ,但能明显降低其进食后血糖水平 ,升高进食后血浆胰岛素水平 ,促进胰岛增生。结论 :山茱萸乙醇提取液对 型糖尿病 (非胰岛素依赖型糖尿病 ,NIDDM)有明显的治疗作用 ,该作用可能是通过促进胰岛增生 。

山茱萸水提取物对Hela细胞体外增殖的影响

目的探讨山茱萸水提取物对人宫颈癌细胞株Hela的体外增殖的抑制作用。方法采用MTT法及DNA琼脂糖凝胶电泳法检测山茱萸水提取物对人宫颈癌细胞增殖的抑制作用并观察细胞形态变化。结果山茱萸水提取物对Hela细胞抑制作用较强,量效关系和时效关系良好;经不同浓度山茱萸水提取物作用的Hela细胞电泳均出现相差约200 bp的DNA梯子状条带,形态学观察到细胞凋亡。结论山茱萸水提取物对人宫颈癌细胞株Hela的细胞增殖有较强的抑制作用,能诱导其细胞凋亡。