山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响

目的研究山葛降脂分散片对高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法给大鼠喂饲高脂饲料4周后,检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白-A(Iapo-AI)、载脂蛋白-B(apo-B),计算LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值,以TC、LDL-C升高为主要依据,选取高脂血症大鼠,以TC、LDL-C水平高低,分层次随机分组。在给药调节脂代谢的第2周末、第4周末检测并计算上述各项指标。结果山葛降脂分散片显著降低高血脂症大鼠血清TC、TG、LDL-C、apo-B,显著升高HDL-C和apo-AI,并显著降低LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI比值,随着给药剂量的增加和给药时间的延长,作用均增强。结论山葛降脂分散片具有调节高血脂症大鼠脂代谢的作用。

RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C185μm(200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸,以流速1.0mL.min-1进行梯度洗脱;柱温:35℃;检测波长为268nm。结果:葛根素在0.076125～0.380625μg(r=0.9993)、牡荆素鼠李糖苷在0.055～0.275μg(r=0.9998)的范围内呈现良好线性关系,平均加样回收率为分别98.08%和98.82%,RSD分别为2.2%和2.2%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于山葛降脂分散片的质量控制。

山葛降脂分散片对大鼠实验性动脉粥样硬化的影响

目的:研究山葛降脂分散片对大鼠实验性动脉粥样硬化的防治作用。方法:SD大鼠随机分组,正常对照组大鼠喂饲普通饲料,模型组、山葛降脂分散片组喂饲高脂饲料,并每2 w灌服1次VD 315万U/kg,造模的同时,各实验组灌服生理盐水或所试的药物连续10 w。10 w末各实验组大鼠腹主动脉采血分离血清,检测药物对血清生化指标的影响。剪取由主动脉瓣至髂动脉分支处的胸腹主动脉段,纵向剖开固定、染色,检测、计算斑块的面积,并以此对动脉粥样硬化程度进行评分。结果:与模型组比较,山葛降脂分散片能显著降低各防治组大鼠动脉粥样硬化的积分(P<0.05或P<0.01);显著降低血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL),并显著升高高密度脂蛋白(HDL),使LDL/HDL比值显著降低(P<0.05或P<0.01);显著升高血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05或P<0.01),并显著降低丙二醛(MDA)的含量(P<0.05或P<0.01)。结论:山葛降脂分散片具有显著抗大鼠实验性动脉粥样硬化作用。

山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠脂代谢的影响

目的:研究山葛降脂分散片对喂食高脂饲料大鼠脂代谢的影响。方法:大鼠随机分组后,正常对照组大鼠饲以普通饲料,模型组大鼠饲以高脂饲料,该两组ig同容积的生理盐水,给药各剂量组大鼠ig给药并喂饲高脂饲料,于给药后14 d和28 d采血,检测血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白-AI(apo-AI)、载脂蛋白-B(apo-B),并计算LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值,评价山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠血脂代谢的影响。结果:山葛降脂分散片呈剂量、时间依赖性显著降低喂饲高脂饲料大鼠血清TC、TG、LDL-C、apo-B,显著升高HDL-C、apo-AI,并呈剂量、时间依赖性显著降低LDL-C/HDL-C、apo-B/apo-AI的比值。结论:山葛降脂分散片对喂饲高脂饲料大鼠具有显著调节脂代谢的作用。

山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内组织分布研究

目的:研究山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的组织分布。方法:以香草醛为内标物,采用HPLC法测定大鼠各组织中葛根素的含量。结果:按175.6mg(葛根素)/kg大鼠体重灌胃山葛降脂分散片后,葛根素在其体内分布广泛,以心、肝、肾中分布较高,各组织中葛根素的含量于给药后2h最高4,h后显著下降,12h后基本消除。结论:山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内分布快且广泛,消除也快,且可穿越血脑屏障。

山葛降脂分散片中葛根素在大鼠体内的药代动力学研究

目的:山葛降脂分散片和葛根分散片中葛根素在大鼠体内药代动力学的对比研究。方法:以香草醛为内标物,利用HPLC测定大鼠血浆中葛根素的含量。结果:山葛降脂分散片的主要药动学参数:Tmax(3.000±0.371)h,Cmax(3.159±0.415)mg·L-1,AUC0→∞(19.593±3.168)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(11.370±2.358)h;葛根分散片的主要药动学参数:Tmax(4.000±0.313)h,Cmax(2.784±0.398)mg·L-1,AUC0→∞(17.605±3.993)mg·L-1·h-1,MRT0→∞(8.678±1.625)h。结论:山楂叶和葛根提取物合用能使葛根素的吸收加快,浓度增大,消除减慢。房室模型拟合分析为二房室模型。