目的:建立山豆根配方颗粒HPLC指纹图谱分析方法,并比较山豆根药材及配方颗粒的差异性,为山豆根药材及配方颗粒的质量控制提供参照。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diasonsil C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷...目的:建立山豆根配方颗粒HPLC指纹图谱分析方法,并比较山豆根药材及配方颗粒的差异性,为山豆根药材及配方颗粒的质量控制提供参照。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diasonsil C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,检测波长为210 nm。结果:山豆根药材相似度在0.903~0.979之间,有31个共有峰,10批山豆根配方颗粒相似度在0.995~1.000之间,有23个共有峰,山豆根药材与配方颗粒之间的相似度在0.853~0.958之间,山豆根药材与配方颗粒有19个共有峰。结论:该方法稳定、重复性较好、分离度较好及专属性较强,可以有效地对山豆根药材及配方颗粒进行质量控制,从而探索山豆根药材及配方颗粒的差异性,为临床使用山豆根配方颗粒提供参考。展开更多
文摘目的:建立山豆根配方颗粒HPLC指纹图谱分析方法,并比较山豆根药材及配方颗粒的差异性,为山豆根药材及配方颗粒的质量控制提供参照。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diasonsil C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,检测波长为210 nm。结果:山豆根药材相似度在0.903~0.979之间,有31个共有峰,10批山豆根配方颗粒相似度在0.995~1.000之间,有23个共有峰,山豆根药材与配方颗粒之间的相似度在0.853~0.958之间,山豆根药材与配方颗粒有19个共有峰。结论:该方法稳定、重复性较好、分离度较好及专属性较强,可以有效地对山豆根药材及配方颗粒进行质量控制,从而探索山豆根药材及配方颗粒的差异性,为临床使用山豆根配方颗粒提供参考。
