目的:建立同时分析测定山银花配方颗粒中3种活性成分(绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙)的方法。方法:采用HPLC-CAD法,以乙腈为流动相A,0.4%醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1);电喷雾检测器雾化温度35℃。结...目的:建立同时分析测定山银花配方颗粒中3种活性成分(绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙)的方法。方法:采用HPLC-CAD法,以乙腈为流动相A,0.4%醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1);电喷雾检测器雾化温度35℃。结果:绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙线性范围分别为0.60~4.00μg、0.90~6.00μg、0.30~2.00μg,相关系数均达到0.999;精密度和稳定性RSD均小于2.0%;重复性RSD均小于2%;绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙加样回收率分别为97.1%(n=6)、100.3%(n=6)、100.7%(n=6)。结论:本实验建立的方法重复性良好,准确度高,操作简单,灵敏度高,可用于山银花配方颗粒中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量测定。展开更多
基金National Natural Science Foundation of China(81703824)Natural Science Foundation of Hunan Province(2021JJ80058 and 2021JJ30509)+2 种基金Research Fund and Joint Fund Project of Hunan University of Chinese Medicine(2021XJJJ002)Postgraduate Teaching Platform Project of Hunan Province(Xiang Jiao Tong[2019]No.334)Postgraduate Research Innovation Program of Hunan Province(CX20210689)。
文摘目的:建立同时分析测定山银花配方颗粒中3种活性成分(绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙)的方法。方法:采用HPLC-CAD法,以乙腈为流动相A,0.4%醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1);电喷雾检测器雾化温度35℃。结果:绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙线性范围分别为0.60~4.00μg、0.90~6.00μg、0.30~2.00μg,相关系数均达到0.999;精密度和稳定性RSD均小于2.0%;重复性RSD均小于2%;绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙加样回收率分别为97.1%(n=6)、100.3%(n=6)、100.7%(n=6)。结论:本实验建立的方法重复性良好,准确度高,操作简单,灵敏度高,可用于山银花配方颗粒中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量测定。