RP-HPLC法测定复方岩白菜素片中岩白菜素的含量

建立了复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱法.采用色谱柱Diamon-sil C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,柱温为30℃;流动相为V（乙腈）∶V（水）=15∶ 85;流速为1.0 mL·min-1;检测波长272 nm.研究结果表明：岩白菜素在28.32～ 226.56 μg/ml的范围内呈良好的线性关系,样品平均回收率为100.86％,RSD=0.89％.该方法操作简便,快速,具有良好的稳定性和重复性,适用于复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定。

复方岩白菜素片处方组成的探讨

通过正交试验设计,筛选出复方岩白菜素片的新处方组成为每片含岩白菜素0.125g、朴尔敏0.002g、LS-HPC-0.012g、淀粉0.139g。按该处方压制的片剂不但片重小,而且崩解时限明显缩短,溶出速率加快。其主要原因是以4％LS-HPC代替淀粉为片剂的崩解剂。

复方岩白菜素片中两种主要成分的含量测定

目的:用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片含量。方法:以甲醇-水（30:70）为流动相,在264nm波长处检测。结果:复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的平均回收率为98.50％,RSD=0.66％;岩白菜素的平均回收率为99.70％,RSD=1.02％.结论:高效液相色谱法简便快速,适用于复方岩白菜素片的含量测定。

HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为Diamonsil C18流动相：乙腈-0.3％十二烷基硫酸钠-磷酸（60：40：0．02），用三乙胺调pH值为4．5，流速1．0mL·min^-1，检测波长：210nm，马来酸氯苯那敏在0．949—7．592μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.9999），回收率为99．01％（n=9），RSD为0．20％。

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量.岩白菜素在6～84 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5～70 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6).

复方岩白菜素片的溶出度测定

目的建立复方岩白菜素片的溶出度测定方法。方法分别以水和盐酸溶液(9→1000)为介质,用转篮法测定复方岩白菜素片在不同时间、不同溶出介质中的溶出度。结果以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质时,复方岩白菜素片的溶出度优于以水为介质时的溶出度,岩白菜素质量浓度在5～35μg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。结论以盐酸溶液(9→1000)为复方岩白菜素片的溶出介质,用紫外分光光度法测定溶出度,操作简单,结果准确可靠。

HPLC法测定岩白菜素和复方岩白菜素片的含量

本文采用HPLC法测定岩白菜素及复方岩白菜素片的含量 ,以甲醇 -H2 O (4 0∶60 )为流动相 ,检测波长 2 2 0nm ,在 0 1670～ 0 835 2 μg的范围内呈良好的线性关系 ,γ =0 9998,平均回收率为 99 34% (n =5 ) ,RSD =0 77%。本法操作简便准确 。

酸性染料比色法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

目的 :测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量 ,为该药提供质量控制方法。方法 :应用酸性染料比色法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。结果 :马来酸氯苯那敏的平均回收率为 10 0 .1% ,RSD为 1.0 4% (n =6 )。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 。

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODC色谱柱(150mm×6.0mm,5μm),以1%醋酸溶液(用三乙胺调节pH至3.7)-甲醇-乙腈(50∶25∶25)为流动相,检测波长为260nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15.006～35.014μg,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.22%,RSD为0.77%(n=6);马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0.2448～0.5712μg,r=0.9991(n=5),平均回收率为98.27%,RSD为1.45%(n=5)。结论HPLC法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的有效方法。

HPLC法测定复方岩白菜素片的含量

目的 采用 HPL C法测定复方岩白菜素片的含量。方法 用 HPL C法 ,检测波长为 2 75 nm ,甲醇 -水 (2 0∶ 80 )溶液以磷酸调 p H2 .5为流动相 ,用外标法进行测定。结果 岩白菜素的平均回收率为 10 0 .4 3% ,RSD为 1.4 9。结论 本法结果准确 ,精密度、重现性均好 。

复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度HPLC方法的建立和研究

目的:建立了复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定的HPLC方法。方法:采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,柱温30℃,流速1.0 mL∙min−1,以甲醇-1%醋酸(二乙胺调节pH至3.7) (50:50)为流动相,检测波长为262 nm。结果:马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0104~0.0833 mg∙min−1 (r = 0.9995);平均回收率为99.9% (RSD为1.0%,n = 9);十二批次样品马来酸氯苯那敏含量在92.1%~100.7%,含量均匀度值(A + 2.2 S)在3.2~13.5。结论:经方法学验证,该方法准确,专属性强,重现性好,适用性广,可用于复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的检测。

复方岩白菜素片治疗感冒后咳嗽30例

近年来,随着工业现代化的发展,汽车尾气、工业废气、污水排放等造成的大气以及食品的污染,雾霾指数的增高,空气质量的下降,呼吸道疾病越来越多,严重影响了人们的身体健康.感冒后久咳不愈也随之增加.夜间明显加重,胸片及实验室检查均正常,抗感染治疗无效.持续数月不等.

HPLC法测定复方岩白菜素片中两组份含量及马来酸氯苯那敏的含量均匀度

采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP-ODS C18色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(用三乙胺调节PH至3.7±0.1)为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm。岩白菜素在1.13～18.08μg的范围内呈良好的线性关系,γ=0.9999,平均回收率为100.1%(n=5),RSD=1.81%;马来酸氯苯那敏在0.02～0.36μg的范围内呈良好的线性关系,γ=0.9999,平均回收率为98.5%(n=5),RSD=1.32%。本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量。

复方岩白菜素片有关物质HPLC方法的建立和研究

目的建立复方岩白菜素片有关物质检查的高效液相色谱(HPLC)方法。方法色谱柱为Shiseido Capcell PAK C 8(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1684),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为215 nm,柱温为30℃,进样量为20μL;以岩白菜对照品峰面积按外标法计算有关物质含量。结果复方岩白菜素片主成分峰及各降解产物峰间能较好分离,12批次样品中最大杂质含量为0.08%~0.28%,总杂质为0.09%~0.29%,并对总杂质含量进行了控制。结论建立的有关物质方法专属性强、灵敏高,能满足各峰的良好分离,可用于复方岩白菜素片的有关物质检查。

复方岩白菜素片中扑尔敏鉴别方法的改进

目的 :对复方岩白菜素片原标准中扑尔敏存在问题的鉴别方法进行改进。方法 :用盐酸联苯胺代替标准中联苯胺进行化学鉴别。结果 :改进的方法显色明显 ,反应灵敏。结论 :方法可靠 ,可用于修改药品标准时参考。