面积归一化法分析混合气体中各组分含量

色谱分析中常用的定量方法有很多,标准曲线法、内标法及峰面积归一法等。峰面积归一化法是比较常用的一种定量分析方法。本文中所介绍的实验就采用了面积归一法来进行混合气体中各组分含量的定量分析。

水蒸汽蒸馏法提取没药挥发性成分的GC-MS分析

采用水蒸汽蒸馏法从没药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行了分析.从中分离并鉴定出41种化学成分,用峰面积归一化法通过数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,占挥发油总成分的67.95%.

离子对高效液相色谱法测定脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的平均相对分子质量

采用离子对高效液相色谱法,结合峰面积归一化法测定并计算脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的平均相对分子质量(M)。用C18键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)作固定相,以含10mmol.L-1戊基磺酸的乙腈-水(95+5)溶液为流动相,对试液进行离子对色谱分离。于波长262nm处用二极管阵列检测器进行测定。方法用于样品1227的平均相对分子质量的测定,测得M为344.5,经F和t检验,测定值与气相色谱法测定结果一致。

气相色谱法测定氯苯及其有机杂质

采用气相色谱对氯苯及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对氯苯及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

气相色谱法测定对氨基苯乙醚及其有机杂质

采用气相色谱对对氨基苯乙醚及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对对氨基苯乙醚及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

气相色谱法测定2,4-二硝基苯胺及其有机杂质

采用气相色谱对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

液相色谱法测定2-氨基-4-硝基苯酚

采用高效液相色谱对2-氨基-4-硝基苯酚及其有机杂质进行了分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过优化流动相的组成确定了样品分离条件,综合考虑待测物的最大紫外吸收确定了检测波长。优化的测定条件为流动相甲醇∶水=60∶40,在波长254 nm处进行测定。

间羟基-N,N-二乙基苯胺的分析方法研究

采用气相色谱对间羟基-N,N-二乙基苯胺及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对间羟基-N,N-二乙基苯胺及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

液相色谱法测定丁二酰丁二酸二甲酯纯度的研究

采用反相高效液相色谱,通过选择流动相等条件,在C18柱上对丁二酰丁二酸二甲酯及其有机杂质进行了分离。选择检测波长245 nm,采用峰面积归一化法进行定量分析,计算了丁二酰丁二酸二甲酯的纯度。

瑞巴派特有关物质分析方法的探讨

采用高效液相色谱法分析瑞巴派特有关物质的含量,色谱柱为SymmerryC18柱(5μm,150mm×3.9mm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(52∶48),检测波长为235nm。结果发现自身对照法和峰面积归一化法存在一定差异,自身对照法较准确、可靠,可比性强。

金钱草化学成分的分析(Ⅰ)

报道了用水蒸汽蒸馏 萃取法提取金钱草中挥发性物质 ,测得金钱草挥发油的含量为 1.4 5 % ;用GC/MS法从金钱草挥发油中 ,分离并确定出 2 2种化学成分 ;用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统 ,得出各化学成分在挥发油中的相对百分含量 ,其中主要成分为α 蒎烯 (19.6 % )、樟脑 (5 .0 7% )、乙酸冰片酯 (3.5 3% )、石竹烯氧化物 (7.82 % )、桉油烯醇 (2 .2 6 % )、山奈素 (3.6 7% )、山奈酚 (6 .2 2 % )等 .

甘肃醉鱼草低极性成分分析

目的首次对甘肃醉鱼草低极性成分进行了研究。方法采用乙醇提取,再经石油醚萃取,硅胶柱层析分离,得黄色油状物质,用GC毛细管柱进行分析,采用峰面积归一化法测定其相对含量,运用GC-MS联用技术检测并核对质谱标准图谱。结果从分离出的317种组分中鉴定出66种化合物。结论其主要成分是14-异丙基-8,11,13-罗汉松三烯-13-醇(7.68%),20-羽扇烯-3β-醇乙酸酯(4.57%)等多种类型的化合物。

结香花挥发油化学成分的气质联用分析

目的:用气相色谱-质谱联用法对结香花的挥发油进行化学成分分析。方法:使用乙醚萃取浓缩、水蒸气蒸馏的方法获得结香花挥发油,利用气相色谱-质谱联用法分离并分析其化学成分,采用 CC 峰面积归一化法定量。色谱条件:石英毛细管柱:HP-5(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气为氦气,流速为1 mL·min^(-1)。程序升温从30℃(保留5 min)开始以8℃·min^(-1)升到120℃,再20℃·min^(-1),升至240℃,保留10 min。结果:鉴定出61种成分,共占挥发油总量的60.14%,其特有成分有1个含氮化合物、癸醚、7-溴甲基-7-十五烯和十六烷叔硫醇等。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于结香花挥发油的化学成分分析。

留兰香挥发油成分的GC-MS分析

用GC MS联用技术分离鉴定了留兰香挥发油组分 ,并用峰面积归一化法计算了各组分的相对含量。

苯胺及其有机杂质的测定

建立了气相色谱法测定苯胺及有机杂质含量的方法。用毛细管色谱柱进行分离,用氢火焰离子化检测器检测,峰面积归一化法定量计算。结果表明:本方法灵敏度高,分析结果准确可靠,且分析时间较短,适合对苯胺及其杂质含量的测定。

咪鲜胺原药合成用2,4,6-三氯苯酚质控分析研究

采用气相色谱对咪鲜胺原药合成用2,4,6-三氯苯酚质量进行了研究,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对2,4,6-三氯苯酚及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构信息。同时使用精密度数据对分析方法进行了评价。

1-萘酚-4-磺酸的高效液相色谱分析方法研究

建立了1-萘酚-4-磺酸的高效液相色谱(HPLC)分析方法。以甲醇、四甲基溴化铵水溶液为流动相(体积比为50∶50),流速为1.0 m L/min,使用波长230 nm进行检测,峰面积外标法和峰面积归一化法定量。1-萘酚-4-磺酸的精密度为0.39%。