应用光谱峰面积法测定食品微量铁含量

在邻二氮菲光度法测定金属元素含量的基础上,引入光谱峰面积技术,对微量铁进行定量测定。该方法检出限为0.076 mg/L,线性范围为0.45 mg/L^520 mg/L,样品回收率很高。本方法灵敏度较高,干扰较少,稳定性好,用于食品中微量铁的测定,避免了有关离子的干扰,提高了准确度。对于面粉、奶粉和肝等食品样品进行分析测定,结果令人满意。

峰面积法在火焰原子吸收分析中的应用

本文介绍的峰面积法是利用待测元素吸收峰的面积与待测元素的总量成正比关系的原理进行分析测量的。测量使用全部试液，去掉了配料时常用的冲稀步骤，简化了操作手续，避免了污染和损失的可能性，提高了方法的灵敏度，是一种简便，快速、灵敏的方法，特别适用于小量样品的待测元素的化学富集物的测定。

离子色谱分离-峰面积比值法测定核燃料元件中的钚

建立了用离子色谱法和峰面积比值法分离U并测量核燃料元件中钚的方法。该方法可以消除铀等基体的干扰,色谱条件在一定范围内变化时对测量结果无影响。在一定色谱条件下,通过实验获得相同含量的钚铀峰面积之比后,实际测量时可不采用钚标准溶液对仪器进行校准。方法的检出限为0.05 mg/L。该方法适用于各种乏燃料元件中钚含量的测定。

峰面积比法测量绝对热中子注量率

介绍了利用γ谱仪测量绝对中子注量率的方法。在已知中子场中照射金 (Au)箔和铕 (Eu)箔 ,利用γ谱仪分别测量198Au和152 Eu的 4 11keVγ峰面积 ,根据两者的峰面积之比和已知中子场的绝对中子注量率 ,求得152 Eu的 4 11keVγ峰面积对应的中子注量率。在待测中子场中 ,照射金箔 ,利用γ谱仪测量其 4 11keVγ峰面积和刻度过的152 Eu的 4 11keVγ峰面积 ,根据两者之比和已求得的152 Eu的 4 11keVγ峰面积对应的中子注量率 ,确定出待测中子场的中子注量率。该方法避免了不同γ谱仪对能量响应、探测效率和几何条件不同带来的误差。该方法测量结果与其它方法测量结果一致。

峰面积单点校正法分析瓦斯中氧含量

用气相色谱法分析瓦斯气中氧含量时,依据色谱峰面积与氧浓度成线性关系的特点,采用色谱峰面积单点校正法进行定量,分析简单方便,准确性较高。

峰高与峰面积统计量表示岩心黏土矿物相对含量的差异

目前黏土矿物分析主要依据XRD衍射峰的峰高或峰面积统计量,为了分析两种统计量计算黏土矿物相对含量的差异。对取自黄海的YSZD02岩心短柱开展了黏土矿物XRD测试,分别利用峰高和峰面积表示4种主要黏土矿物蒙皂石、伊利石、高岭石、绿泥石的相对百分含量,探究两种统计量表示黏土矿物相对含量随深度变化的差异,结果发现两算法都能显示黏土矿物的相对组成特征,对YSZD02岩心而言,其黏土矿物主要为伊利石,其次为高岭石,再次为绿泥石,最次为蒙皂石。两种算法得到的4种矿物的相关系数由高到低依次为:高岭石0.94,绿泥石0.93,蒙皂石0.82,伊利石0.73,呈正相关。峰面积法求4种矿物的相对含量随深度变化的离散程度比峰高法大。用峰高、峰面积法表示黏土矿物相对含量随深度的变化,两种方法相对差异由小到大依次为伊利石,高岭石,绿泥石和蒙皂石。以上结果表明两种算法既有共性又有明显的差异。随着分析技术的不断更新,相较于峰高法较难解决的误差问题,未来峰面积法会得到更广泛的应用。因此研发更精确的计算机分析软件、统一研究方法将是未来发展的必然趋势。本文的研究加深了对峰高与峰面积统计量的理解,为其他分析方法的比较与选择提供了参考。

基于标记中子方法检测墙体爆炸物扣除本底方法

利用电磁等技术确定墙体内可疑区域,采用标记中子方法检测可疑区域是否含有爆炸物,是快速、准确、可靠的技术手段.为了降低高密度墙体的影响,更准确判断墙体内是否存在爆炸物,分别采用全能峰面积(TPA)法,科沃尔(Covell)峰面积法,沃森(Wasson)峰面积法对2种元素C、O的特征峰进行本底扣除.采用扣除本底后的C、O特征峰计数比(C/O)值来确定墙体内是否存在爆炸物,与不扣除本底计数时的C/O值相比,其适用性得到较大提高.

面积归一化法分析混合气体中各组分含量

色谱分析中常用的定量方法有很多,标准曲线法、内标法及峰面积归一法等。峰面积归一化法是比较常用的一种定量分析方法。本文中所介绍的实验就采用了面积归一法来进行混合气体中各组分含量的定量分析。

水蒸汽蒸馏法提取没药挥发性成分的GC-MS分析

采用水蒸汽蒸馏法从没药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其化学成分进行了分析.从中分离并鉴定出41种化学成分,用峰面积归一化法通过数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,占挥发油总成分的67.95%.

离子对高效液相色谱法测定脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的平均相对分子质量

采用离子对高效液相色谱法,结合峰面积归一化法测定并计算脂肪烷基二甲基苄基季铵盐的平均相对分子质量(M)。用C18键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)作固定相,以含10mmol.L-1戊基磺酸的乙腈-水(95+5)溶液为流动相,对试液进行离子对色谱分离。于波长262nm处用二极管阵列检测器进行测定。方法用于样品1227的平均相对分子质量的测定,测得M为344.5,经F和t检验,测定值与气相色谱法测定结果一致。

气相色谱法测定氯苯及其有机杂质

采用气相色谱对氯苯及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对氯苯及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

付立叶变换红外光谱仪的定量分析方法

本文对付立叶变换红外光谱常用的定量分析方法 ,如峰高法、峰面积法、谱带比值法、内标法、因子分析法、导数光谱法及化学计量方法进行了归纳总结。

气相色谱法测定对氨基苯乙醚及其有机杂质

采用气相色谱对对氨基苯乙醚及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对对氨基苯乙醚及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

红外光谱法测定聚丙烯中乙烯含量

根据Basell公司提供的聚丙烯标样,用红外光谱仪测定了聚丙烯中乙烯含量。选择近红外谱区的吸收作为聚丙烯测定参数。使用峰面积法计算吸光度。对于不同乙烯含量范围的样品,选择不同的乙烯测定参数。

气相色谱法测定2,4-二硝基苯胺及其有机杂质

采用气相色谱对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对2,4-二硝基苯胺及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式及结构信息。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

液相色谱法测定2-氨基-4-硝基苯酚

采用高效液相色谱对2-氨基-4-硝基苯酚及其有机杂质进行了分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过优化流动相的组成确定了样品分离条件,综合考虑待测物的最大紫外吸收确定了检测波长。优化的测定条件为流动相甲醇∶水=60∶40,在波长254 nm处进行测定。

间羟基-N,N-二乙基苯胺的分析方法研究

采用气相色谱对间羟基-N,N-二乙基苯胺及其有机杂质进行分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用仪对间羟基-N,N-二乙基苯胺及其有机杂质进行分离并定性,给出了各化合物的结构式。使用精密度数据对分析方法进行了评价。

EDXFS快速半定量分析的几种实用方法

快速半定量分析由于分析简便、通用性强而具有广泛的实用价值，本文简介应用能量色散型Ｘ荧光光谱法（ＥＤＸＦＳ）进行快速半定量分析的几种实用方法。

高效液相色谱法可快速测定安赛蜜含量

本文介绍了利用高效液相色谱快速测定食品中安赛蜜含量的方法,样品处理过程简单,可同时测定样品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠三种食品添加剂的含量,具有准确、快速、简便,高效的优点。