大肠癌患者血管新生及嵌合体血管的临床研究

目的探讨大肠癌血管新生、嵌合体血管(MV)与临床分期之间的关系及临床意义。方法对1999～2002北京朝阳医院消化科49例大肠癌患者的病变组织切片,用抗CD31单克隆抗体标记血管内皮细胞;用抗CEA单克隆抗体标记结肠癌细胞。经免疫组织化学双标染色检测患者瘤组织“热点”区域的微血管密度(MVD)、MV,并分析其与Dukes临床各期的关系。结果在不同Dukes分期的大肠癌组织标本中,MVD计数分别为B期43.98±21.46,C期59.54±26.95,D期70.80±19.04,表明大肠癌组织MVD随疾病分期的升高而增加,D期明显高于B期(P<0.01)。MV在B期占40.0%;C期占60.0%;D期占87.5%,表明MV随大肠癌的临床分期的增加而增加。经随访发现,随着大肠癌分期、MVD及MV的增加,患者生存率降低,生存期短。表明MVD与大肠癌的预后相关。结论大肠癌MVD及MV与疾病的分期及预后有关,提示临床对高MVD及MV患者应积极治疗。大肠癌血管新生及MV的存在为临床治疗提供了新的靶位点。

血管内皮生长因子C嵌合体(CA65)转基因小鼠的建立和分析

将血管内皮生长因子C嵌合体CA65插入角蛋白14(keratin 14,K14)启动子下游,构建了嵌合体CA65转基因表达载体,通过显微注射法建立转基因小鼠.利用特异引物聚合酶链式反应法鉴定转基因小鼠的基因型后,通过逆转录聚合酶链式反应检测嵌合体CA65的表达水平,证实成功建立了皮肤特异表达嵌合体CA65转基因小鼠.对转基因小鼠耳部皮肤进行免疫荧光染色,分析嵌合体CA65在血管和淋巴管发育中的影响和作用.结果发现转基因小鼠的血管没有明显差异,但是嵌合体CA65可以选择性诱导淋巴管的生成,致使淋巴管增多,管径变粗.