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一例11p嵌合单亲二倍体患者的遗传学分析
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作者 辛亚兰 方卉 +1 位作者 袁鹏辉 姜育燊 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第12期1219-1221,共3页
目的分析1例11p嵌合型单亲二倍体(uniparental disomy,UPD)患者的临床表型及基因组异常,探讨其致病原因.方法常规G显带技术和单核苷酸多态性微阵列芯片对患者进行全基因组水平的检测.结果患者常规染色体检查未见异常,芯片检测显示患者... 目的分析1例11p嵌合型单亲二倍体(uniparental disomy,UPD)患者的临床表型及基因组异常,探讨其致病原因.方法常规G显带技术和单核苷酸多态性微阵列芯片对患者进行全基因组水平的检测.结果患者常规染色体检查未见异常,芯片检测显示患者染色体11p15.5p12区存在42.7Mb的嵌合性UPD([hg19]chr11:491333-43189376).结论患者11p15.5p12区嵌合性UPD可能是导致其心脏室间隔缺损、左侧乳头发育畸形的主要原因. 展开更多
关键词 嵌合型单亲二倍体 11p15.5p12 基因组印迹 心室间隔缺损 单核苷酸多态性微阵列芯片
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