期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
嵌合抗原受体NK细胞(CAR-NK)的研究进展 被引量:2
1
作者 郭张燕 李秧 +1 位作者 温伟红 杨安钢 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期474-478,共5页
自然杀伤(NK)细胞是一类重要的固有免疫细胞,也是人体抵御病原体入侵和细胞恶变第一道防线的重要组成部分。嵌合抗原受体(CAR)基因修饰细胞是近年来免疫治疗领域的研究热点,关于CAR-T免疫治疗的临床试验已取得了很好的疗效,但也存在一... 自然杀伤(NK)细胞是一类重要的固有免疫细胞,也是人体抵御病原体入侵和细胞恶变第一道防线的重要组成部分。嵌合抗原受体(CAR)基因修饰细胞是近年来免疫治疗领域的研究热点,关于CAR-T免疫治疗的临床试验已取得了很好的疗效,但也存在一些弊端。CAR介导的NK细胞抗肿瘤活性已有很多报道,包括NK细胞系,从外周血中分离出的NK细胞,以及从人多能干细胞中衍生出的NK细胞。目前也已有CAR-NK临床研究获得批准。我们总结了CAR-NK的相关研究进展。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体(car) 自然杀伤(NK)细胞 免疫治疗 肿瘤 综述
下载PDF
嵌合抗原受体调节性T细胞免疫疗法在器官移植中的应用 被引量:4
2
作者 吴俣 李佩璐 +1 位作者 葛军 蒋廷亚 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期547-552,共6页
调节性T细胞(Treg)是对机体进行免疫负调控的一类T细胞亚群,具有抑制排斥反应的作用。通过嵌合抗原受体(CAR)技术对Treg进行特异性的改造,可以成功地将供体特异性抗原嵌合到Treg表面,从而实时调节机体的免疫功能,为诱导免疫耐受提供了... 调节性T细胞(Treg)是对机体进行免疫负调控的一类T细胞亚群,具有抑制排斥反应的作用。通过嵌合抗原受体(CAR)技术对Treg进行特异性的改造,可以成功地将供体特异性抗原嵌合到Treg表面,从而实时调节机体的免疫功能,为诱导免疫耐受提供了一种新颖而有前景的治疗选择。本文综述了Treg在免疫相关疾病中的研究、CAR-Treg技术实现的主要难点及其在诱导器官移植免疫耐受方面的研究进展,展望了CAR-Treg在器官移植领域应用的机会与挑战。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 调节性T细胞(Treg) 嵌合抗原受体(car) 抗体介导的排斥反应(AMR) 移植免疫耐受 供体特异性抗体(DSA) 人类白细胞抗原(HLA) 移植物抗宿主疾病(GVHD)
下载PDF
靶向PD-L1的嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞具有抗A549肺癌细胞增殖活性 被引量:1
3
作者 代雯文 王梁 石雪峰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期212-217,共6页
目的 探究靶向程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)的嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞在肺癌中的抗肿瘤活性。方法利用慢病毒感染获得嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞(pCAR-92);使用γ干扰素(IFN-γ)诱导肿瘤细胞过表达PD-L1,通过检测乳酸脱氢酶(LDH... 目的 探究靶向程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)的嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞在肺癌中的抗肿瘤活性。方法利用慢病毒感染获得嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞(pCAR-92);使用γ干扰素(IFN-γ)诱导肿瘤细胞过表达PD-L1,通过检测乳酸脱氢酶(LDH)的释放水平表征pCAR-92细胞对靶细胞A549细胞的细胞毒性,流式细胞术检测pCAR-92细胞中CD107a以及IFN-γ的水平来反映激活状态,通过IFN-γ诱导后的A549细胞NCG小鼠皮下移植建立异种移植瘤模型以验证pCAR-92细胞的体内抗肿瘤活性。结果 流式细胞术检测pCAR-92细胞的感染阳性率为70%~80%,与对照组相比,LDH结果显示pCAR-92细胞可以显著裂解经过IFN-γ诱导的A549细胞,此外,CD107a表达显著上调;pCAR-92细胞与IFN-γ诱导的A549细胞共孵育后;与对照组相比,pCAR-92细胞具有更强的抗移植瘤生长能力,且经pCAR-92细胞治疗后肿瘤部位PD-L1的表达降低,肿瘤浸润自然杀伤(NK)细胞的数量增加。结论 靶向PD-L1的嵌合抗原受体修饰的NK-92细胞具有明显抗肿瘤效果。 展开更多
关键词 肺癌 A549细胞 嵌合抗原受体(car) NK-92细胞 程序性死亡蛋白1配体1(PD-L1)
下载PDF
识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体NK92MI细胞的制备
4
作者 董莎莎 黄敏 +3 位作者 李冬冬 高宇 李正红 刘传苗 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期788-793,共6页
目的构建识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体(CAR)慢病毒表达载体,并使其在NK92MI细胞表达,制备识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。方法根据单链抗体(scFv)的序列,设计并合成CAR,构建慢病毒表达载体,将其包装、浓缩、测定滴度。... 目的构建识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体(CAR)慢病毒表达载体,并使其在NK92MI细胞表达,制备识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。方法根据单链抗体(scFv)的序列,设计并合成CAR,构建慢病毒表达载体,将其包装、浓缩、测定滴度。然后用浓缩的慢病毒感染HEK293T细胞、Western blot法验证CD3ζ链的表达及在NK92MI细胞中的感染效率。结果成功构建识别HBsAg的CAR慢病毒表达载体,测得滴度≥10^(7)转导单位(TU)/mL。感染NK92MI细胞后,可表达CD3ζ蛋白。结论成功制备了识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) 嵌合抗原受体(car) NK92MI细胞 慢病毒
下载PDF
不同信号肽对嵌合抗原受体T细胞杀伤作用的影响研究 被引量:3
5
作者 李帆 张琴星 +3 位作者 童祥文 田高辉 顾力行 徐瑶 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期142-151,共10页
背景与目的:信号肽(signal peptide,SP)是一段存在于前体蛋白N-端的短肽链,能够调节前体蛋白的折叠和转移,在蛋白质的分泌过程中扮演着极其重要的角色。近年来,靶向CD19的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞在白血病治... 背景与目的:信号肽(signal peptide,SP)是一段存在于前体蛋白N-端的短肽链,能够调节前体蛋白的折叠和转移,在蛋白质的分泌过程中扮演着极其重要的角色。近年来,靶向CD19的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞在白血病治疗中取得了重大突破,关于CAR结构的胞内域改造方面也有诸多研究,而对单链可变片段(scFv)的N端SP研究进展缓慢。探讨4种不同SP的CD19-CAR在T细胞表面表达及对CD19+靶细胞的杀伤作用。方法:通过基因合成和分子克隆技术,构建含4种不同SP(SP1、SP2、SP3、SP4)的靶向CD19抗原的CAR载体,进行慢病毒包装,将得到的慢病毒转染T细胞,利用流式细胞术检测细胞转染效率,采用钙黄绿素释放法检测该细胞对靶细胞的杀伤作用,采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测细胞因子IFN-γ和TNF-α的分泌水平。结果:成功构建4种不同SP的重组慢病毒载体,将4种慢病毒转导T细胞后,结果显示,分别有20.9%、22.6%、31.5%、38.6%的T细胞表面能够表达CD19-CAR(分别命名为SP1-CD19、SP2-CD19、SP3-CD19和SP4-CD19细胞),进一步杀瘤实验证明,SP4-CD19细胞对CD19+肿瘤细胞的杀伤作用显著高于SP1-CD19、SP2-CD19和SP3-CD19细胞(P<0.01),并且当效靶比为10∶1共培养24 h后,与SP1-CD19、SP2-CD19和SP3-CD19细胞相比,SP4-CD19细胞的IFN-γ和TNF-α的分泌水平显著升高(P<0.05)。此外,4种不同SP的CAR-T对CD19-肿瘤细胞K562的杀伤作用差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SP4-CD19细胞的转染效率、细胞因子分泌水平及对CD19+肿瘤细胞的杀伤作用均显著高于SP1-CD19、SP2-CD19和SP3-CD19细胞,该研究成果为CAR-T优化改造及其高效的临床应用奠定了科学基础。 展开更多
关键词 信号肽 嵌合抗原受体 靶向CD19的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor car)T细胞 体外杀瘤 细胞因子
下载PDF
嵌合抗原受体T细胞技术的介绍及研究进展 被引量:2
6
作者 翟优 李天骄 +1 位作者 梁巨勇 余鼎业 《国际免疫学杂志》 CAS 2016年第6期612-619,共8页
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)是一种过继性细胞免疫治疗(ACI),并在近年来得到迅猛发展.通过导入外源基因使T细胞表达嵌合抗原受体(CAR),在肿瘤免疫效应上表现高特异性、靶向性、MHC非限制性等特点.目前,CAR-T技术已经发展至... 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)是一种过继性细胞免疫治疗(ACI),并在近年来得到迅猛发展.通过导入外源基因使T细胞表达嵌合抗原受体(CAR),在肿瘤免疫效应上表现高特异性、靶向性、MHC非限制性等特点.目前,CAR-T技术已经发展至第三代,即表达于T细胞表面的CAR分子由胞外抗原识别区和胞内双信号产生区构成,该结构保障了CAR-T细胞与靶细胞接触时收到双信号的激活以发挥最大的抗肿瘤效应.但同时CAR-T细胞在临床应用中也存在如脱靶效应、细胞因子风暴等风险,需要急待解决. 展开更多
关键词 嵌合抗原受体car 过继性细胞免疫治疗 基因改造
原文传递
嵌合抗原受体T细胞的研究进展
7
作者 丁广宇 潘绵立 沈龙海 《世界临床药物》 CAS 2016年第8期568-571,576,共5页
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法通过基因工程技术结合抗原抗体的高特异性和T淋巴细胞对细胞的杀伤作用达到抗肿瘤作用,已成为恶性肿瘤的有效治疗方案。CAR-T细胞不受主要组织相容性复合体的限制,可克服肿瘤局部免疫抑制微环境,打破宿主免... 嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法通过基因工程技术结合抗原抗体的高特异性和T淋巴细胞对细胞的杀伤作用达到抗肿瘤作用,已成为恶性肿瘤的有效治疗方案。CAR-T细胞不受主要组织相容性复合体的限制,可克服肿瘤局部免疫抑制微环境,打破宿主免疫耐受状态。CAR-T细胞疗法现今已发展至第四代,用于治疗B淋巴细胞肿瘤疗效显著,但临床治疗中也存在一定安全性问题。本文就CAR-T技术的研究进展,简要综述临床B淋巴细胞肿瘤的治疗现状。 展开更多
关键词 过继性细胞免疫治疗 嵌合抗原受体(car)-T细胞 肿瘤
原文传递
PSMA-CAR慢病毒表达载体的包装研究 被引量:1
8
作者 王丙萍 江松 高维实 《生物医学工程与临床》 CAS 2021年第5期617-624,共8页
目的前列腺特异性膜抗原-嵌合抗原受体(PSMA-CAR)慢病毒表达载体的包装方法研究。方法采用慢病毒三质粒病毒包装系统(Del8.9+VSVG、PsAX2+OG)及包装细胞(HEK-293T、HEK-293FT)在转染试剂[聚乙烯亚胺(PEI)、Lipofectamine 2000、磷酸钙]... 目的前列腺特异性膜抗原-嵌合抗原受体(PSMA-CAR)慢病毒表达载体的包装方法研究。方法采用慢病毒三质粒病毒包装系统(Del8.9+VSVG、PsAX2+OG)及包装细胞(HEK-293T、HEK-293FT)在转染试剂[聚乙烯亚胺(PEI)、Lipofectamine 2000、磷酸钙]的介导下,包装慢病毒颗粒。通过检测转染效率筛选最佳包装细胞、最佳包装质粒组合、最佳转染试剂和剂量。结果 HEK-293FT细胞的转染效率高于HEK-293T细胞的转染效率。PsAX2+OG组合的转染效率高于Del8.9+VSVG组合的转染效率。PEI方法转染时,包装质粒相同,空载体的转染效率明显要高很多;目的质粒相同,采用包装质粒为PsAX2+OG组合时,转染效率更高;数据统计表明,质粒总量∶PEI的比例在1∶9时转染效率更高。Lipofectamine 2000方法转染时,包装质粒和包膜质粒相同,空载体的转染效率更高;目的质粒和包装、包膜质粒相同,质粒总量∶Lipofectamine 2000的比例在1.0∶2.0和1.0∶2.5时转染效率显著高于其他两组比例。磷酸钙转染法时,随着加入的磷酸钙的增多,转染效率呈递减趋势。结论采用包装质粒PsAX2和包膜质粒OG时转染效率相对更高。质粒总量和加入的PEI量比例在1∶9时转染效率更高;质粒总量和加入的Lipofectamine 2000量比例在1.0∶2.0和1.0∶2.5时转染效率更高。PEI包装法和Lipofectamine 2000包装法转染效率相当,Lipofectamine 2000包装法相对高一些,但在考虑包装成本的前提下后续大量包装PSMA-CAR慢病毒颗粒时,应选择PEI包装法。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体(car) 前列腺特异性膜抗原(PSMA) 慢病毒载体 病毒包装 转染效率
下载PDF
NKG2D CAR-NK92细胞构建及其对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用
9
作者 龙婧 郑榕 +4 位作者 叶思诗 柯善文 段德明 魏成 高基民 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期577-585,共9页
目的 构建并鉴定靶向自然杀伤细胞2组成员D配体(NKG2DL)的嵌合抗原受体NK92(CAR-NK92)细胞[分泌白细胞介素15受体a与白细胞介素15的复合物(IL-15Ra-IL-15)],并验证NKG2D CAR-NK92细胞对多发性骨髓瘤细胞的杀伤活性。方法 通过筛选NKG2D... 目的 构建并鉴定靶向自然杀伤细胞2组成员D配体(NKG2DL)的嵌合抗原受体NK92(CAR-NK92)细胞[分泌白细胞介素15受体a与白细胞介素15的复合物(IL-15Ra-IL-15)],并验证NKG2D CAR-NK92细胞对多发性骨髓瘤细胞的杀伤活性。方法 通过筛选NKG2D的胞外段连接4-1BB、 CD3ζ、 IL-15Ra-IL-15序列构建CAR载体,包装慢病毒并转导NK92细胞,获得NKG2D CAR-NK92细胞;CCK-8法检测NKG2D CAR-NK92细胞的增殖能力,ELISA检测其IL-15Ra的分泌,乳酸脱氢酶(LDH)法检测其杀伤效率;流式细胞术检测细胞活化性受体NK细胞受体p30(NKp30)、 NKp44、 NKp46的表达,凋亡细胞群的比例以及CD107α表达、胞内颗粒酶B(granzyme B)和穿孔素(perforin)的释放,以进一步验证NKG2D CAR-NK92细胞对肿瘤的细胞毒性作用机制;通过NKG2D抗体抑制效应细胞、组胺抑制肿瘤细胞后,LDH法检测对细胞杀伤效率的影响;构建NCG(NOD-Prkdcem26Cd52Il2rgem26Cd22/Nju)小鼠多发性骨髓瘤异体移植模型,验证其体内抗肿瘤活性。结果 慢病毒转导后,NK92细胞的NKG2D表达显著增加;与NK92细胞相比,NKG2D CAR-NK92细胞的增殖能力稍弱,早期凋亡细胞群少于其亲本NK92细胞;NKG2D CAR-NK92对多发性骨髓瘤细胞的细胞毒性更强,在其培养上清液中可检测到IL-15Ra的分泌;NKp44蛋白在NKG2D CAR-NK92细胞上的表达量显著增加,活化效应增强;抑制试验显示,CAR-NK92细胞对MHC-Ⅰ类链相关蛋白A(MICA)和MICB阳性的肿瘤细胞的细胞毒性作用更依赖于NKG2D CAR和NKG2DL的相互作用;NKG2D CAR-NK92细胞经肿瘤细胞刺激后,granzyme B和perforin表达增加,且NK细胞显著上调CD107α的表达;在高度免疫缺陷NCG小鼠多发性骨髓瘤异体移植模型中,经NKG2D CAR-NK92细胞治疗的小鼠肿瘤明显缩小,且体质量无明显下降。结论 成功构建一种靶向NKG2DL的CAR-NK92细胞(分泌IL-15Ra-IL-15),其对多发性骨髓细胞的杀伤作用明显。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体(car) NK92细胞 自然杀伤细胞2组成员D配体(NKG2DL) 多发性骨髓瘤
下载PDF
T细胞活力响应性启动子(TARP)萤光素酶报告系统在CAR⁃T细胞功能鉴定中的应用
10
作者 梁思辛 郑瑞 +5 位作者 赵晓娟 张仪婷 王鹏举 蒙若彤 阎博 杨安钢 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期397-403,共7页
目的将T细胞活力响应性启动子(TARP)纳米萤光素酶报告基因系统导入含有嵌合抗原受体(CAR)编码基因的慢病毒质粒中,为CAR⁃T细胞活化水平及功能鉴定提供一种便捷的、定量分析的方案。方法采用全基因合成及分子克隆技术构建重组质粒。慢病... 目的将T细胞活力响应性启动子(TARP)纳米萤光素酶报告基因系统导入含有嵌合抗原受体(CAR)编码基因的慢病毒质粒中,为CAR⁃T细胞活化水平及功能鉴定提供一种便捷的、定量分析的方案。方法采用全基因合成及分子克隆技术构建重组质粒。慢病毒包装并感染人原代T淋巴细胞,流式细胞术检测慢病毒感染T细胞的阳性率。通过萤光素酶报告基因系统、Western blot法、流式细胞术、小动物活体成像技术鉴定CAR⁃T细胞的功能。结果酶切鉴定和质粒测序结果表明重组质粒的顺利构建,流式细胞术结果显示CAR⁃T细胞的正常制备,萤光素酶活力检测结果表明本系统能够动态响应CAR⁃T细胞的激活,体外功能实验证实本系统能够反映CAR⁃T细胞的耗竭状态,小动物活体成像结果体现了本系统在小鼠体内的示踪功能。结论TARP纳米萤光素酶报告基因系统为评估CAR⁃T细胞活化水平,耗竭状态以及体内示踪等方面提供了更加便捷、灵敏、定量分析的技术手段。 展开更多
关键词 T细胞活力响应性启动子(TARP) 萤光素酶报告基因系统 嵌合抗原受体修饰T细胞(car⁃T cells)
下载PDF
从基础研究到临床实践:调节性T细胞在移植免疫耐受中的应用研究进展
11
作者 胡露 粘烨琦 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期745-753,共9页
调节性T细胞(Treg)是机体建立免疫耐受的重要抑制性免疫细胞,在调控机体过度免疫应答和自身免疫性疾病中发挥着重要作用。在移植免疫耐受相关研究中,增加体内Treg数量或增强其功能已被证明是一种能够诱导移植免疫耐受的治疗策略。目前,... 调节性T细胞(Treg)是机体建立免疫耐受的重要抑制性免疫细胞,在调控机体过度免疫应答和自身免疫性疾病中发挥着重要作用。在移植免疫耐受相关研究中,增加体内Treg数量或增强其功能已被证明是一种能够诱导移植免疫耐受的治疗策略。目前,基于Treg诱导移植免疫耐受的方法包括过继输注Treg、体内扩增Treg和利用抗原特异性Treg。本文对Treg的特征及其作用机制,基础实验最新研究进展及国内外与移植免疫耐受相关的Treg临床实践进行综述,并对Treg治疗未来的挑战与发展进行展望,旨在揭示Treg在移植免疫耐受相关研究中的重要性和应用前景,探讨Treg治疗策略的优势和局限性,并为今后该领域的研究提供参考依据和启示。 展开更多
关键词 免疫耐受 调节性T细胞(Treg) 器官移植 细胞疗法 白细胞介素-2 嵌合抗原受体(car) 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4) 移植物抗宿主病
下载PDF
多发性骨髓瘤中CAR-T细胞疗法研究进展
12
作者 高惟芳 陈懿建 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2024年第7期0032-0036,共5页
多发性骨髓瘤(MM)是一种血液系统浆细胞克隆增殖的恶性肿瘤,传统的治疗治疗模式蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节药物、单克隆抗体、干细胞移植等改善了大多数患者的预后,但肿瘤耐药性会导致疾病复发。复发/难治性MM(RRMM)患者预后差,对这... 多发性骨髓瘤(MM)是一种血液系统浆细胞克隆增殖的恶性肿瘤,传统的治疗治疗模式蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节药物、单克隆抗体、干细胞移植等改善了大多数患者的预后,但肿瘤耐药性会导致疾病复发。复发/难治性MM(RRMM)患者预后差,对这部分患者目前无令人满意的有效治疗方案,新型治疗方案正在积极开发中,早期研究表明,嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)疗法对RRMM患者具有显著疗效,然而,持久反应尚未实现。在本综述中,总结了多发性骨髓瘤中CAR-T细胞疗法的原理、可选靶点及克服治疗失败的策略。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 嵌合抗原受体(car)T细胞疗法 B细胞成熟抗原 治疗靶点
下载PDF
T细胞中的豪华轿车——CAR-T细胞
13
作者 王月丹 林怡婷 《生物学通报》 2018年第1期3-7,共5页
CAR-T细胞是一种基因工程化T细胞,因其表面具有人工合成的、能直接识别肿瘤细胞特异性抗原的嵌合抗原受体——CAR而得名。CAR-T细胞识别抗原信号不需要抗原提呈细胞的加工和处理,也没有MHC的限制性,因此其抗肿瘤的应用范围更广。目前为... CAR-T细胞是一种基因工程化T细胞,因其表面具有人工合成的、能直接识别肿瘤细胞特异性抗原的嵌合抗原受体——CAR而得名。CAR-T细胞识别抗原信号不需要抗原提呈细胞的加工和处理,也没有MHC的限制性,因此其抗肿瘤的应用范围更广。目前为止,CAR-T细胞可根据CAR的不同分为4代。随着CAR的设计和载体容量增加等生物医学技术的发展,其设计和应用更趋精准和完善,治疗的有效性和精准度不断提升。未来,CAR-T细胞作为一种新型微米"机器人",必将会在各种人类疾病的治疗中扮演越来越重要的精准微型"手术刀"的作用,造福于人类的生命与健康。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体(car) T细胞 免疫治疗 基因工程 肿瘤
下载PDF
CAR细胞疗法在T细胞-急性淋巴细胞白血病应用的新进展
14
作者 陈曼 王爱先 +5 位作者 傅旻婧 吴雪英 甄军毅 宫美维 郭亚 王卉 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期103-107,共5页
嵌合抗原受体(chimeric antigen receptors,CAR)细胞疗法已广泛用于白血病、淋巴瘤的治疗,CD19和CD22靶向CAR-T已在复发、难治性急性B淋巴细胞白血病(RR-B-ALL)等血液系统疾病的治疗上取得了显著疗效,而在T细胞肿瘤治疗上进展缓慢。介... 嵌合抗原受体(chimeric antigen receptors,CAR)细胞疗法已广泛用于白血病、淋巴瘤的治疗,CD19和CD22靶向CAR-T已在复发、难治性急性B淋巴细胞白血病(RR-B-ALL)等血液系统疾病的治疗上取得了显著疗效,而在T细胞肿瘤治疗上进展缓慢。介绍了目前国内外利用CAR细胞技术与CRISPR/Cas9基因编码技术,设计了T-ALL相关的CAR细胞免疫疗法并进行了CAR细胞免疫疗法在T-ALL治疗上的初步探索。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体(car) 细胞免疫疗法 T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL) 外周成人T细胞淋巴瘤(PTCL)
原文传递
恶性黑色素瘤靶向治疗的研究进展 被引量:4
15
作者 赵莉娟 邓辰亮 杨松林 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2017年第1期57-59,共3页
恶性黑色素瘤是皮肤黑色素细胞来源的高度恶性肿瘤,发病机制尚未清楚,黑色素细胞痣恶变、紫外线照射、病毒感染等多种因素均与其发生有密切关系。由于其具有转移早、病情隐匿的特点,早诊断、早治疗是恶性黑色素瘤治愈的关键。当前各种... 恶性黑色素瘤是皮肤黑色素细胞来源的高度恶性肿瘤,发病机制尚未清楚,黑色素细胞痣恶变、紫外线照射、病毒感染等多种因素均与其发生有密切关系。由于其具有转移早、病情隐匿的特点,早诊断、早治疗是恶性黑色素瘤治愈的关键。当前各种靶向治疗在抗肿瘤领域中发挥重要作用,如嵌合抗原抗体及携带药物的重组外泌体与恶性黑色素瘤细胞的靶向结合,已在体外实验中取得了显著效果。现综合国内外文献,就嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T)和外泌体用于治疗恶性黑色素瘤的进展综述如下。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 靶向治疗 嵌合抗原受体修饰T细胞(car—T) 人内源性逆转录病毒K包膜蛋白(HERV—K) 外泌体
原文传递
慢病毒载体系统及其安全性研究进展 被引量:5
16
作者 房恩岳 张丽萍 +1 位作者 马雪征 胡孔新 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1181-1192,共12页
慢病毒载体来源于人类免疫缺陷病毒,是一种强大的真核细胞基因修饰工具,有近30年的发展历史,多款基于慢病毒载体的CAR⁃T细胞疗法已获批上市,进一步推动了慢病毒载体的普及。但由于早期的慢病毒载体系统各质粒间或质粒与细胞基因组间可... 慢病毒载体来源于人类免疫缺陷病毒,是一种强大的真核细胞基因修饰工具,有近30年的发展历史,多款基于慢病毒载体的CAR⁃T细胞疗法已获批上市,进一步推动了慢病毒载体的普及。但由于早期的慢病毒载体系统各质粒间或质粒与细胞基因组间可能发生重组而产生复制型慢病毒(Replication competent lentivirus,RCL),存在严重安全隐患,提高病毒载体安全性始终贯穿于整个病毒载体的改造历史。为保障慢病毒载体能安全有效地应用于临床,应对其质量进行充分研究。本文就慢病毒载体的改造历程进行综述,并介绍其在免疫细胞治疗中的应用及相关产品的质量研究,为慢病毒载体相关产品的质量和安全奠定基础。 展开更多
关键词 人类I型免疫缺陷病毒(HIV⁃1) 慢病毒载体 复制型慢病毒 嵌合抗原受体T细胞(car⁃T细胞) 检测方法
原文传递
Current advances in chimeric antigen receptor T-cell therapy for refractory/relapsed multiple myeloma 被引量:5
17
作者 He HUANG Heng-wei WU Yong-xian HU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期29-41,共13页
Multiple myeloma(MM),considered an incurable hematological malignancy,is characterized by its clonal evolution of malignant plasma cells.Although the application of autologous stem cell transplantation(ASCT)and the in... Multiple myeloma(MM),considered an incurable hematological malignancy,is characterized by its clonal evolution of malignant plasma cells.Although the application of autologous stem cell transplantation(ASCT)and the introduction of novel agents such as immunomodulatory drugs(IMiDs)and proteasome inhibitors(PIs)have doubled the median overall survival to eight years,relapsed and refractory diseases are still frequent events in the course of MM.To achieve a durable and deep remission,immunotherapy modalities have been developed for relapsed/refractory multiple myeloma(RRMM).Among these approaches,chimeric antigen receptor(CAR)T-cell therapy is the most promising star,based on the results of previous success in B-cell neoplasms.In this immunotherapy,autologous T cells are engineered to express an artificial receptor which targets a tumor-associated antigen and initiates the T-cell killing procedure.Tisagenlecleucel and Axicabtagene,targeting the CD19 antigen,are the two pacesetters of CAR T-cell products.They were approved by the US Food and Drug Administration(FDA)in 2017 for the treatment of acute lymphocytic leukemia(ALL)and diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL).Their development enabled unparalleled efficacy in combating hematopoietic neoplasms.In this review article,we summarize six promising candidate antigens in MM that can be targeted by CARs and discuss some noteworthy studies of the safety profile of current CAR T-cell therapy. 展开更多
关键词 Chimeric antigen receptor(car)T cells IMMUNOTHERAPY Monoclonal antibody(mAb) Target antigen Multiple myeloma
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部