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抑制lncRNA TUG1下调核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白1炎症小体在延缓阿尔茨海默病进展的作用 被引量:1
1
作者 马婷婷 陈建红 +1 位作者 刘爱翠 李海宁 《解剖学报》 CAS CSCD 2024年第1期32-42,共11页
目的探讨敲低长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)抑制核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白1(NLRP1)炎症小体在缓解阿尔茨海默病进展中的作用。方法选取9~10周龄遗传背景为C57/BL6的野生型小鼠(WT组,10只)或淀粉样前体蛋白(APP)/早... 目的探讨敲低长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)抑制核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白1(NLRP1)炎症小体在缓解阿尔茨海默病进展中的作用。方法选取9~10周龄遗传背景为C57/BL6的野生型小鼠(WT组,10只)或淀粉样前体蛋白(APP)/早老素1(PS1)转基因小鼠(30只)。APP/PS1转基因小鼠随机分为模型(model)组,模型+敲低lncRNA TUG1组[model+lncRNA TUG1短发夹RNA(shRNA)组]和model+shRNA非靶标(NT)组,每组10只。分别采集12周龄第1天(3月龄)和32周龄第1天(8月龄)小鼠外周血和脑皮质组织,并分离皮质中的原代小胶质细胞和原代星形胶质细胞,每个时间点每组5只小鼠。Real-time PCR分别测定3月龄和8月龄上述4个分组小鼠脑皮质组织和原代小胶质细胞中lncRNA TUG1和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)mRNA的水平,以及原代星形胶质细胞中补体蛋白C1r和C1s mRNA的水平。ELISA法测定其外周血浆中MIF含量。对3月龄和8月龄小鼠脑皮质原代小胶质细胞和原代星形胶质细胞共培养。CCK-8法测定上述2种细胞的增殖能力。Western blotting分别测定3月龄和8月龄上述4个分组小鼠脑皮质组织中MIF、白细胞介素1β前体(pro-IL-1β)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1(p20)、Caspase-1(full)、NLRP1及NLRP3蛋白的表达水平。采用免疫荧光染色法测定8月龄各分组小鼠脑皮质组织中β淀粉样蛋白(Aβ)表达。结果3月龄和8月龄时,与WT组小鼠相比,model组小鼠脑皮质组织和原代小胶质细胞中lncRNA TUG1和MIF相对表达水平显著上调,原代小胶质细胞和原代星形胶质细胞增殖能力增强(P<0.05)。与model组相比,model+lncRNA TUG1 shRNA组小鼠脑皮质组织和原代小胶质细胞中lncRNA TUG1和MIF的相对表达水平显著降低,原代小胶质细胞和原代星形胶质细胞增殖能力降低(P<0.05)。与WT组相比,model组小鼠外周血浆中MIF含量显著升高;小鼠脑皮质组织中pro-IL-1β、ASC、Caspase-1(p20)、Caspase-1(full)、NLRP1以及NLRP3的蛋白表达水平显著升高;Aβ免疫荧光强度明显增强(P<0.05)。与model组相比,model+lncRNA TUG1 shRNA组小鼠外周血浆中MIF含量显著降低;小鼠脑皮质组织中pro-IL-1β、ASC、Caspase-1(p20)、Caspase-1(full)和NLRP1的蛋白表达水平显著降低,Aβ免疫荧光强度明显降低(P<0.05),而NLRP3蛋白质的表达水平无明显变化(P>0.05)。与model组相比,model+shRNA NT组小鼠上述所有检测指标差异均无显著性(P>0.05)。结论APP/PS1转基因小鼠脑皮质组织和原代小胶质细胞中lncRNA TUG1和MIF因子表达上调与脑皮质内NLRP1炎症小体激活成正相关,敲低lncRNA TUG1可缓解阿尔茨海默病的进展。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 长链非编码rna 牛磺上调基因1 巨噬细胞移动抑制因子 核苷结合寡聚结构域样受体蛋白1 免疫印迹法 小鼠
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利用嵌合RNA:DNA寡聚核苷酸进行核酸序列突变
2
作者 罗樨 刘秋云 《生物技术》 CAS CSCD 2001年第5期21-23,共3页
关键词 嵌合rna:dna寡聚核苷 RDO 特异基因突变 基因错配 修复 基因治疗
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用RNA/DNA嵌合寡核苷酸进行单碱基突变修正
3
作者 鲁凤民 刘霜 《国外医学(遗传学分册)》 1999年第1期23-25,共3页
以含有单个错配碱基的RNA/DNA嵌合寡核苷酸为载体,通过含RNA残基链与靶DNA序列的同源配对反应,启动靶细胞内源的错配修复机制,可在特定位点引入或修正单个核苷酸突变,并使修复后的基因表达仍处于原基因调控元件之下。... 以含有单个错配碱基的RNA/DNA嵌合寡核苷酸为载体,通过含RNA残基链与靶DNA序列的同源配对反应,启动靶细胞内源的错配修复机制,可在特定位点引入或修正单个核苷酸突变,并使修复后的基因表达仍处于原基因调控元件之下。该方法克服了同源重组打靶在哺乳动物细胞的低效问题,为单核苷酸突变所致遗传病或肿瘤的基因治疗提供了新的途径。 展开更多
关键词 rna/dna 嵌合核苷 核苷 基因治疗
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嵌合性RNA/DNA寡核苷酸位点特异性修复基因损伤——一种新的单基因病治疗途径
4
作者 段山 《国外医学(遗传学分册)》 2002年第5期266-270,共5页
近年来 ,无论是在 RNA或是 DNA水平 ,基因治疗的有关技术方法的研究发展迅速 ,但仍有许多缺陷。最近 ,一种新的用于准确修复基因组 DNA中单个碱基突变或缺失的方法正日趋完善 ,该方法利用同源重组原理 ,使用一段含有 DNA和RNA残基的嵌... 近年来 ,无论是在 RNA或是 DNA水平 ,基因治疗的有关技术方法的研究发展迅速 ,但仍有许多缺陷。最近 ,一种新的用于准确修复基因组 DNA中单个碱基突变或缺失的方法正日趋完善 ,该方法利用同源重组原理 ,使用一段含有 DNA和RNA残基的嵌合寡核苷酸直接修复基因损伤 ,能够在 DNA水平直接转换基因组中的碱基 ,以达到永久性修复遗传性损伤的目的且克服了一些目前存在的缺陷。 展开更多
关键词 嵌合 rna/dna核苷 基因治疗 同源重组 单基因病 治疗
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DNA及寡聚核苷酸微型阵列芯片的研究进展 被引量:2
5
作者 金亚 罗国安 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期235-240,共6页
关键词 dna 基因芯片 寡聚核苷 微型阵列芯片
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^99mTc-MDR_1寡聚核苷酸DNAs的制备及质量控制 被引量:1
6
作者 范成中 Hnatowich D.J. 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期712-715,共4页
研究99mTc标记多药耐药基因(MDR1)mRNA反义DNAs寡聚核苷酸及其正义DNAs寡聚核苷酸的最佳标记方法并制备其二步法冰冻试剂盒,完成99mTc标记MDR1反义DNAs寡聚核苷酸和正义DNAs寡聚核苷酸及其二步法冰冻试剂盒的的质量控制。合成20个碱基... 研究99mTc标记多药耐药基因(MDR1)mRNA反义DNAs寡聚核苷酸及其正义DNAs寡聚核苷酸的最佳标记方法并制备其二步法冰冻试剂盒,完成99mTc标记MDR1反义DNAs寡聚核苷酸和正义DNAs寡聚核苷酸及其二步法冰冻试剂盒的的质量控制。合成20个碱基单链的MDR1 mRNR的反义DNA寡聚核苷酸(ASON)及其正义DNA寡聚核苷酸(SON),全程硫代修饰并在5′末端附加氨基酸以修饰,分别将ASON和SON DNA与MAG3偶联后用99mTc标记,制备了99mTc-寡聚核苷酸DNA二步法冰冻试剂盒。通过改变ASON-和SON-MAG3 DNAs、氯化亚锡及缓冲液的用量,调整反应介质的pH值条件,探讨其最佳标记方法。用高压液相色谱仪(HPLC)测定该药盒化合物的放射化学纯度、标记物的体内外稳定性、药盒的稳定性。99mTc-ASON-和SON-MAG3 DNAs标记化合物的放射化学纯度>92%,标记物室温放置24h后其放射化学纯度>90%;药盒在-20℃条件下放置6个月,标记物的放射化学纯度仍>90%。99mTc-寡聚核苷酸DNAs二步法冰冻试剂盒性能优良,标记方法简单、可行、有效,且标记物稳定性良好。 展开更多
关键词 反义寡聚核苷 dna 放射性标记 质量控制
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利用嵌合RNA/DNA寡核苷酸创造除草剂抗性玉米
7
作者 Zhu,T Mettenburg,K 《国外作物育种》 2001年第3期65-65,共1页
关键词 除草剂抗性玉米 培育 嵌合rna/dna核苷
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DNA寡聚核苷酸链和免修饰纳米粒子体系的分析应用研究
8
作者 杨秀荣 徐晓文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A03期171-171,共1页
DNA寡聚核苷酸链和免修饰纳米粒子体系越来越多地应用于分析化学中。其中,基于DNA寡聚核苷酸链和金纳米粒子(AuNPs)所构建的比色传感器引起了诸多研究兴趣。在这些体系中,DNA作为识别单元,不仅可以识别其互补链,而且可以识别一系... DNA寡聚核苷酸链和免修饰纳米粒子体系越来越多地应用于分析化学中。其中,基于DNA寡聚核苷酸链和金纳米粒子(AuNPs)所构建的比色传感器引起了诸多研究兴趣。在这些体系中,DNA作为识别单元,不仅可以识别其互补链,而且可以识别一系列的目标物。 展开更多
关键词 寡聚核苷 金纳米粒子 分析应用 dna 子体 修饰 分析化学
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^(99m)Tc反-义寡聚核苷酸DNA肿瘤显像的实验研究
9
作者 范成中 Hnatowich D.J. 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1142-1147,共6页
拟探讨放射性标记反义寡聚核苷酸(Antisense oligonucleotide,ASON)DNA在荷瘤裸鼠体内显像的可行性。采用两种不同肿瘤细胞系KB-G2和KB-31,并肿瘤内注射的方法;设立ASON的对照正义寡聚核苷酸(Sense oligonucleotide,SON);用聚丙烯酰胺... 拟探讨放射性标记反义寡聚核苷酸(Antisense oligonucleotide,ASON)DNA在荷瘤裸鼠体内显像的可行性。采用两种不同肿瘤细胞系KB-G2和KB-31,并肿瘤内注射的方法;设立ASON的对照正义寡聚核苷酸(Sense oligonucleotide,SON);用聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定所用经MAG3偶联的寡聚核苷酸的杂交活性;完成99mTc-MAG3-ASON和99mTc-MAG3-SON DNA肿瘤内注射后在荷瘤裸鼠体内的显像及其生物分布研究。经MAG3偶联的寡聚核苷酸与天然寡聚核苷酸具有相同的杂交活性。在荷KB-G2瘤裸鼠肿瘤内,99mTc-MAG3-ASON DNA的分布明显高于其对照99mTc-MAG3-SON DNA的分布(14.7vs8.5%ID/g)。但在荷KB-31瘤裸鼠肿瘤内,两者的分布无显著性差异(8.6vs4.3%ID/g)。全身显像显示99mTc-MAG3-ASON DNA较其对照正义DNA寡聚核苷酸在荷KB-G2瘤裸鼠肿瘤内的靶向分布增高,但在荷KB-31瘤裸鼠肿瘤内的靶向分布则未见显著性差异。结果表明:99mTc-MAG3-ASON DNA较其对照正义DNA寡聚核苷酸在荷瘤裸鼠肿瘤内的分布有显著性统计学差异,本研究证实了活体动物体内肿瘤反义显像的可行性。 展开更多
关键词 反义寡聚核苷 dna 放射性标记 肿瘤 显像
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DNA聚合酶α反义寡聚脱氧核苷酸抑制人胃癌细胞生长的研究
10
作者 高毅 杨继震 程黎阳 《岭南现代临床外科》 1996年第2期107-108,共2页
反义药物的研究为肿瘤的特异性治疗开拓了广阔的前景。DNA聚合酶α是真核细胞DNA合成的关键酶,与肿瘤的发生及发展密切相关。我们用DNA聚合酶α(DNA pol-α)mRNA作靶核酸,合成反义聚脱氧核苷酸(ASODN),作用于胃癌细胞系SGC-7901和MGC-8... 反义药物的研究为肿瘤的特异性治疗开拓了广阔的前景。DNA聚合酶α是真核细胞DNA合成的关键酶,与肿瘤的发生及发展密切相关。我们用DNA聚合酶α(DNA pol-α)mRNA作靶核酸,合成反义聚脱氧核苷酸(ASODN),作用于胃癌细胞系SGC-7901和MGC-803,结果发现互补于pol-α mRNA翻译起始区的ASODN可特异地抑制二株人胃癌细胞系的生长,而对正常人脐静脉内皮细胞则不起作用。流式细胞仪分析癌细胞G0/1期比率升高,S期及G2M期比率降低,说明ASODN通过抑制DNA pol-α表达而抑制了细胞DNA合成。 展开更多
关键词 反义寡聚脱氧核苷 dna聚合α 人胃癌细胞 流式细胞仪
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颅内注射c-fos反义寡聚核苷酸对急性期脑出血周边组织的DNA修复基因表达的影响
11
作者 钟志强 王复新 +1 位作者 吴尉 刘永刚 《黑龙江医药科学》 2006年第4期38-40,共3页
目的:研究c-fos基因对于急性期脑出血周边组织的影响及其作用机制。方法:采用在血肿中心微量注射、免疫组织化学法、原位末端标记的方法在大鼠脑出血模型上观察c-fos反义寡脱氧核苷酸(an tisense ob ligodeoxynucleotides,an tisenseODN... 目的:研究c-fos基因对于急性期脑出血周边组织的影响及其作用机制。方法:采用在血肿中心微量注射、免疫组织化学法、原位末端标记的方法在大鼠脑出血模型上观察c-fos反义寡脱氧核苷酸(an tisense ob ligodeoxynucleotides,an tisenseODN s)对DNA修复基因表达的影响。结果:an tisense ODN s能够抑制脑出血周边组织的c-fos阳性细胞表达(P<0.01),加重了血肿周边神经元的损伤。同时,ERCC 1的表达也有下降的趋势(P<0.01),而且在c-fos表达的区域也有ERCC 1的表达。结论:c-fos基因对急性期脑出血周边神经元保护作用可能与脑细胞内源性的DNA修复有关。 展开更多
关键词 dna修复 反义寡聚核苷 c—fos ERCC1
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自我采集阴道标本和医师采集宫颈标本,寡聚核苷酸微阵列检测HPV DNA的结果有良好的相关性 被引量:1
12
作者 Seo S.-S. Kim J.-W. 朱磊 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2006年第10期48-49,共2页
Objectives.: To evaluate the efficacy of self-collected vaginal samples for high-risk HPV detection by the HPV oligonucleotide microarray method(HPVDNAChipTM). Me-thods.: One hundred and eighteen patients with abnorma... Objectives.: To evaluate the efficacy of self-collected vaginal samples for high-risk HPV detection by the HPV oligonucleotide microarray method(HPVDNAChipTM). Me-thods.: One hundred and eighteen patients with abnormal Pap smears were included. Self-collected vaginal and clinician-collected cervical samples for HPV testing were obtained. The result of the HPV DNA test was compared with the histopathological diagnosis or colposcopic finding. Results.: Of the 118 patients, 42(35.6%) had ≥cervical intraepithelial neoplasia(CIN) III lesions. Using the HPVDNAChipTM, high-risk types of HPV were detected in 38 of these 42 patients(90.5%) with the self-collected vaginal samples and in 37 of 42(88.1%) with the clini-cian-collected cervical samples. The agreement of HPVDNAchip TM results between self-and clinician-collected samples was very good(κ=0.81) with a 93.2%concordance rate. Multiple HPV infections were found in 17 of 88(19.3%)-HPV-positive clinician-collected cervical samples. The rate of multiple HPV infection tended to decrease as the degree of pathologic classification increased. Conclusion.: Using the HPVDNAchipTM to assay for HPV infection, results from selfcollected vaginal samples were compatible with those from clinician-collected cervical samples. 展开更多
关键词 HPV dna 微阵列 寡聚核苷 阴道镜 高危型 病理学诊断 病理学分级 巴氏涂片
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核苷酸切除修复基因XPA反义RNA表达载体的构建及其抑瘤功能 被引量:2
13
作者 吴晓明 范玮 +3 位作者 蒋易 周李承 郝巧玲 周宜开 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期186-189,共4页
采用RT PCR方法扩增出 4 2 6bp着色性干皮病A(xerodermapigmentosumgroupA ,XPA)cDNA片段 (2~ 4 2 7bp) ,反向插入pcDNA3 1质粒构建XPA反义RNA表达载体 .经测序证实 ,该片段序列与XPAmRNA对应片段完全互补 .通过脂质体Lipofectamine 2 ... 采用RT PCR方法扩增出 4 2 6bp着色性干皮病A(xerodermapigmentosumgroupA ,XPA)cDNA片段 (2~ 4 2 7bp) ,反向插入pcDNA3 1质粒构建XPA反义RNA表达载体 .经测序证实 ,该片段序列与XPAmRNA对应片段完全互补 .通过脂质体Lipofectamine 2 0 0 0将重组质粒转染肺癌A5 4 9细胞 ,RT PCR检测表明转染XPA反义RNA重组质粒能够抑制肺癌细胞XPAmRNA表达 ;MTT实验表明转染XPA反义RNA的肺癌细胞对顺铂敏感性增强 . 展开更多
关键词 核苷切除修复 着色性干皮病A dna损伤 基因功能 反义rna 表达载体 抑瘤功能 肿瘤 基因治疗 耐药性
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寡聚核苷酸探针在近交系小鼠遗传检测中的应用 被引量:1
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作者 王芳 孙以方 +2 位作者 段天林 张文慧 安蓓 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期28-32,共5页
用两个非放射性标记的寡聚核苷酸探针(GGAT)4和(GTG)5制作BALB/c、C57BL/6J、DBA/2、C3H等4种近交系小鼠的DNA指纹图,比较了两种探针在近交系小鼠遗传检测应用中的重复性和稳定性。结果表明,两种探针对上述4种近交系小鼠产生的DNA指纹... 用两个非放射性标记的寡聚核苷酸探针(GGAT)4和(GTG)5制作BALB/c、C57BL/6J、DBA/2、C3H等4种近交系小鼠的DNA指纹图,比较了两种探针在近交系小鼠遗传检测应用中的重复性和稳定性。结果表明,两种探针对上述4种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为8~12条,具有良好的多态性。品系内的平均DNA指纹图相似系数(-x)在0·92~1·00的范围内,具有相同指纹图的概率(P)均在0·31以上,极显著地高于品系间的相似系数(0·22~0·39)和相同指纹图的概率(P<1·07×10-4)。说明(GGAT)4和(GTG)5两种寡聚核苷酸探针均可用于制作近交系小鼠的DNA指纹图,以对其进行遗传检测。用两种不同的探针进行DNA指纹分析,可以检出基因组中更多的个体特异性信息,结果更加可靠。 展开更多
关键词 dna指纹技术 寡聚核苷探针 近交系小鼠 遗传检测
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CpG寡聚核苷酸的免疫激活机理及生物学活性
15
作者 王沂蒙 刘艳 +2 位作者 窦新红 明双喜 江国托 《家禽科学》 2007年第1期43-46,共4页
脊椎动物能够识别入侵的微生物是基于病原体的特定分子结构,这些被认为是病原体相关分子模式(pathogen—associated molecular pattern,PAMP)的结构能够被宿主体内模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)所识别,从而... 脊椎动物能够识别入侵的微生物是基于病原体的特定分子结构,这些被认为是病原体相关分子模式(pathogen—associated molecular pattern,PAMP)的结构能够被宿主体内模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)所识别,从而产生免疫应答。细菌和病毒基因组中所携带的非甲基化CpG(胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸)至少是脊椎动物中的20倍,并且脊椎动物的DNA甲基化程度比较高。细菌和脊椎动物这种在DNA上的显著差别使得细菌基因组在进化过程中成为PAMP从而被脊椎动物识别为“危险的入侵信号”,并做出相应的免疫应答。 展开更多
关键词 免疫应答 生物学活性 寡聚核苷 激活机理 CPG dna甲基化 细菌基因组 脊椎动物
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寡聚脱氧核苷酸对鸡免疫增强作用的研究进展
16
作者 高晨 李秀萍 +1 位作者 郭昌春 于可响 《家禽科学》 2008年第3期44-46,共3页
新型免疫佐剂CpG寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)的发现源于人类对癌症治疗的探究。早在19世纪九十年代。人们就观察到注射全菌制剂的癌症病人的肿瘤可以显著消除。最初认为脂多糖是细菌制剂中的活性成份。随后对结核分枝杆菌的研究证实,在... 新型免疫佐剂CpG寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)的发现源于人类对癌症治疗的探究。早在19世纪九十年代。人们就观察到注射全菌制剂的癌症病人的肿瘤可以显著消除。最初认为脂多糖是细菌制剂中的活性成份。随后对结核分枝杆菌的研究证实,在鼠体内细菌DNA是抗肿瘤活性的主要介导物,其证据是BCG经DNA酶预处理后,细菌DNA的抗肿瘤能力就彻底消失。 展开更多
关键词 寡聚脱氧核苷 免疫增强作用 抗肿瘤活性 细菌dna 结核分枝杆菌 细菌制剂 癌症治疗 免疫佐剂
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lncRNA HAGLR促卵巢癌细胞生长和上皮-间充质转化的机制研究
17
作者 李俊 王晓黎 +1 位作者 俞岩 周俏苗 《局解手术学杂志》 2024年第6期491-496,共6页
目的研究长链非编码RNA同源盒D基因簇反义生长相关长链非编码RNA(lncRNA HAGLR)通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族pyrin结构域蛋白3(NLRP3)炎症小体对卵巢癌细胞生长和上皮-间充质转化(EMT)的调控作用。方法培养卵巢正常细胞IOS... 目的研究长链非编码RNA同源盒D基因簇反义生长相关长链非编码RNA(lncRNA HAGLR)通过调控核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族pyrin结构域蛋白3(NLRP3)炎症小体对卵巢癌细胞生长和上皮-间充质转化(EMT)的调控作用。方法培养卵巢正常细胞IOSE-80(IOSE-80组)以及卵巢癌细胞A2780(A2780组)。然后将A2780随机分为lncRNA HAGLR沉默组(siHAGLR组)、沉默阴性对照组(siNC组)、siHAGLR联合NLRP3抑制剂MCC950处理组(siHAGLR+MCC950组)。qRT-PCR法检测lncRNA HAGLR的表达。Western blot检测NLRP3炎症小体相关蛋白NLRP3、caspase-1、ASC和EMT相关蛋白Vimentin、Snail1、α-SMA、Twist1的表达。CCK-8法检测A2780细胞的增殖活性。Transwell法检测A2780细胞的迁移和侵袭能力。细胞克隆形成实验检测A2780细胞的生长能力。TUNEL染色检测A2780细胞的凋亡。结果与IOSE-80组相比,A2780组lncRNA HAGLR、Vimentin、Snail1、α-SMA、Twist1表达均上调(P<0.05),但NLRP3、caspase-1、ASC的表达均下调(P<0.05)。与siNC组相比,siHAGLR组的lncRNA HAGLR、Vimentin、Snail1、α-SMA、Twist1表达均下调(P<0.05),但NLRP3、caspase-1、ASC的表达均上调(P<0.05),细胞增殖率、细胞克隆数以及迁移和侵袭数均明显减少(P<0.05),细胞凋亡数则增加(P<0.05)。与siHAGLR组相比,siHAGLR+MCC950组的lncRNA HAGLR表达无明显变化(P>0.05),而Vimentin、Snail1、α-SMA、Twist1表达均上调(P<0.05),但NLRP3、caspase-1、ASC的表达均下调(P<0.05),细胞增殖率、细胞克隆数以及迁移和侵袭数均显著增加(P<0.05),细胞凋亡数则减少(P<0.05)。结论lncRNA HAGLR通过抑制NLRP3炎症小体促进卵巢癌细胞的生长和EMT。 展开更多
关键词 长链非编码rna同源盒D基因簇反义生长相关长链非编码rna 核苷结合寡聚化结构域样受体家族pyrin结构域蛋白3 炎症小体 卵巢癌细胞 上皮-间充质转化
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寡聚核苷酸研究进展
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作者 杜为红 刘京生 +1 位作者 王保怀 李芝芬 《保定师专学报》 1999年第4期16-19,共4页
对寡聚核苷酸近年来在化学及生物医学等领域的研究进展进行了比较全面的介绍,包括寡聚核苷酸片断与蛋白质、药物的相互作用以及反义寡聚核苷酸的研究进展及应用前景等。
关键词 寡聚核苷 dna 蛋白质 药物 反义寡聚核苷 研究进展
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低成本的寡聚核苷酸合成装置
19
作者 邓永鸿 《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第12期10-10,共1页
为了在0.1μm、0.5μm或1.0μm规模上合成寡聚核苷酸,Biotix 公司提供了三种全程序化 DNA 合成器。该 System100仪器能生产100个碱基或比规定产量更多的序列,这一性能已赶上或超过市场上最有效的仪器的性能。
关键词 合成器 合成装置 寡聚核苷 循环周期 dna 时间记录 控制软件 化学产品 软件更新
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铈氨基酸配合物对Oliogo DNA的切断 被引量:1
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作者 蒯丽衡 沈鹤柏 +1 位作者 冯旦 周文骏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期530-532,共3页
Cyclic voltammetry(CV)and ultravioletvisible spectroscopy(UV) were used to study cerium amino acid complexes.The amino acids are Phenylananine,Histidine,Serine,Threonine and Glutamicacid.These amino acids can coor... Cyclic voltammetry(CV)and ultravioletvisible spectroscopy(UV) were used to study cerium amino acid complexes.The amino acids are Phenylananine,Histidine,Serine,Threonine and Glutamicacid.These amino acids can coordinate with cerium ion(Ⅳ) to form complexes at near neutral condition(pH=7).At the same time,the denaturing ployacrylamidegel electrophoresissilver dye method was used to analyze the hydrolysis of 26mers oligodeoxyribonucleotide by cerium amino acid complexes around the neutral condition(pH=7).The results show that these cerium amino acid complexes can cleavage DNA at different degree.We also analyze the possible mechanism of the different hydrolysis effects. 展开更多
关键词 铈氨基配合物 Oliogodna 切断dna 差示UV CU 电泳 单链寡聚脱氧核苷
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