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嵌段-接枝共聚物SEPG与PS(OH)之间的氢键络合导致胶束化的研究 被引量:5
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作者 潘全名 刘世勇 +1 位作者 谢静薇 江明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1751-1755,共5页
利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯 -b-聚 (乙烯 -co-丙烯 ) ( SEP)为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯 ( PEMA)为支链的嵌段接枝共聚物 SEPG.发现在甲苯中因支链 PEMA与聚 (苯乙烯 -co-对六氟羟丙基 -α-甲基苯乙... 利用原子转移自由基聚合反应合成了以聚苯乙烯 -b-聚 (乙烯 -co-丙烯 ) ( SEP)为主链、无规分布且数目可控的聚甲基丙烯酸乙酯 ( PEMA)为支链的嵌段接枝共聚物 SEPG.发现在甲苯中因支链 PEMA与聚 (苯乙烯 -co-对六氟羟丙基 -α-甲基苯乙烯 ) [简称 PS( OH]的氢键络合作用和 EP嵌段的溶解作用导致了聚集体的胶束化 .研究了胶束的尺寸及其分布对 PS( OH)中羟基含量和共混物组成的依赖性 . 展开更多
关键词 氢键络合 胶束化 SEPG PS(OH) 嵌段-接枝共聚物
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PE/SEBS-g-MAH/SEBS的制备及防污性能
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作者 张璇 熊玉菲 董丽杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期23-29,共7页
以聚乙烯(PE)网衣为基材,苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)和苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段聚合物(SEBS)为原料,通过浸涂法制备得到PE/SEBS-g-MAH/SEBS(PSMS);分析讨论了不同SEBS附着率时PSMS的力学性能、表... 以聚乙烯(PE)网衣为基材,苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)和苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段聚合物(SEBS)为原料,通过浸涂法制备得到PE/SEBS-g-MAH/SEBS(PSMS);分析讨论了不同SEBS附着率时PSMS的力学性能、表面形貌、表面性质、抗蛋白吸附和抗大肠杆菌吸附等性能。结果表明,PSMS表面呈大小不一的泡孔形貌,且随着SEBS附着率的增大,PSMS表面泡孔密度增大,拉伸强度先增加后降低。当SEBS附着率为46.1%时,PSMS的拉伸强度和表面自由能分别为6.045 MPa和14.055 mN/m,抗蛋白吸附率达93.21%,同时兼具良好的抗大肠杆菌吸附性能。除此之外,PSMS在海洋挂板实验中也表现出良好的防污性能。 展开更多
关键词 聚乙烯 苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物马来酸酐 苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物 防污性能
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SEBS-g-MAH对PPO/HIPS/滑石粉复合体系形态及力学性能的影响 被引量:3
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作者 张奇 徐康铭 +2 位作者 邓俊杰 吴宏 郭少云 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期109-112,共4页
采用扫描电镜、力学和流变测试等手段研究了苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)对聚苯醚(PPO)/高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/滑石粉复合体系相容性和力学性能的影响。结果表明,滑石粉的加入使复合体系的拉伸强度略有降... 采用扫描电镜、力学和流变测试等手段研究了苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)对聚苯醚(PPO)/高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/滑石粉复合体系相容性和力学性能的影响。结果表明,滑石粉的加入使复合体系的拉伸强度略有降低,断裂伸长率和冲击性能降低较严重;SEBS-g-MAH能起到界面增容作用,有利于填料的分散和增强界面相互作用,提高了复合体系的韧性。文中进一步讨论了SEBS-g-MAH的加入对复合体系加工流变行为的影响,结果表明,SEBS-g-MAH的加入提高了复合体系在低剪切速率下的表观黏度,使材料剪切敏感性增加。 展开更多
关键词 聚苯醚 滑石粉 苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯共聚物马来酸酐 韧性 增容
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SIS-g-BMA热降解动力学研究
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作者 杨性坤 胡付欣 杨鑫 《橡胶工业》 CAS 北大核心 2009年第10期626-630,共5页
采用热重分析法和差示热重分析法研究苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物(SIS)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)的接枝共聚物(SIS-g-BMA)在氮气和氧气气氛中的热降解性能。结果表明,SIS-g-BMA在氮气气氛中第1步热降解温度范围为398~739K,质量... 采用热重分析法和差示热重分析法研究苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物(SIS)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)的接枝共聚物(SIS-g-BMA)在氮气和氧气气氛中的热降解性能。结果表明,SIS-g-BMA在氮气气氛中第1步热降解温度范围为398~739K,质量损失率为93.7%,最大热降解速率温度为658.2K,第2步热降解温度范围为739~945K,质量损失率为6.3%,平均活化能为176.1kJ·mol-1;在氧气气氛中第1步热降解温度范围为459~719K,质量损失率为76.8%,第2步热降解温度范围为719~776K,质量损失率为23.2%,最大热降解速率温度为735.0K,平均活化能为51.75kJ·mol-1。 展开更多
关键词 苯乙烯异戊二烯-苯乙烯三元共聚物-甲基丙烯酸丁酯共聚物 热重分析 差示热重分析 热降解动力学
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OBC-g-GMA对回收PP/PE共混物性能的影响 被引量:2
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作者 李萍 李迎春 +3 位作者 王文生 赵今 张天誉 董红岭 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期136-141,152,共7页
以乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝OBC(OBC-g-GMA)为增容剂,在回收聚丙烯(rPP)/回收聚乙烯(rPE)(质量比为50/50)共混物中分别加入rPP和rPE总质量15%的OBC,OBC-g-GMA,制备rPP/rPE/OBC,rPP/rPE/OBC-g-GMA复合材... 以乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝OBC(OBC-g-GMA)为增容剂,在回收聚丙烯(rPP)/回收聚乙烯(rPE)(质量比为50/50)共混物中分别加入rPP和rPE总质量15%的OBC,OBC-g-GMA,制备rPP/rPE/OBC,rPP/rPE/OBC-g-GMA复合材料,分析了OBC和OBC-g-GMA对rPP/rPE共混物性能的影响。傅里叶变换红外光谱和接触角分析表明,rPP和rPE产生了极性较大的羧基基团,向rPP/rPE共混物中加入OBC-g-GMA后,GMA中存在的环氧基团与羧基发生化学反应生成了极性较小的酯类聚合物;熔体流动速率(MFR)和流变性能分析表明,向rPP/rPE共混物中添加OBC-g-GMA后,rPP/rPE/OBC-g-GMA的MFR减小,复合黏度、储能模量、损耗模量在OBC的物理增容和GMA环氧基化学反应增容的协同作用下进一步提升;OBC-g-GMA作为rPP/rPE共混物的增容剂,提高了rPP与rPE间的相容性,使得rPP/rPE/OBC-g-GMA的缺口冲击强度和断裂伸长率显著提高,分别达到39.9 kJ/m^(2)和640.3%,较rPP/rPE分别提高639%和406%,较rPP/rPE/OBC分别提高55.3%和31%,但拉伸强度有所减小。 展开更多
关键词 回收聚丙烯 回收聚乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯乙烯-辛烯共聚物 熔融共混 力学性能
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r-PET/OBC/OBC-g-(GMA-co-St)共混材料的制备及性能 被引量:2
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作者 张华集 曾丽 +2 位作者 张雯 陈晓 黄巧玲 《塑料科技》 CAS 北大核心 2013年第7期70-74,共5页
以自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯熔融接枝乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC-g-(GMA-co-St))为相容剂,回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(r-PET)为基体材料,乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)为增韧材料,通过高速混合、双螺杆挤出、注塑成型等工艺制备了r-PE... 以自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯熔融接枝乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC-g-(GMA-co-St))为相容剂,回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(r-PET)为基体材料,乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC)为增韧材料,通过高速混合、双螺杆挤出、注塑成型等工艺制备了r-PET/OBC/OBC-g-(GMA-co-St)共混材料,并利用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)测试并分析了OBC-g-(GMA-co-St)对r-PET/OBC共混材料界面性能、结晶性能、储能模量等的影响,另外还通过拉伸和冲击试验测试了r-PET/OBC/OBC-g-(GMA-co-St)共混材料的力学性能。结果表明:随着OBC-g-(GMA-co-St)用量的增加,r-PET/OBC/OBC-g-(GMA-co-St)共混材料的拉伸强度呈先增大后减小趋势,断裂伸长率大幅度上升然后趋于平缓,缺口冲击强度随之增大,弯曲强度则有所降低。其中,在OBC-g-(GMA-co-St)用量为1.5%的r-PET/OBC/OBC-g-(GMA-co-St)共混材料中,OBC球状粒子嵌入了r-PET基体,二者界面黏结力增强。与纯r-PET相比,该共混材料的熔融温度和结晶温度升高,过冷度和结晶度降低,玻璃化转变温度向低温方向移动,储能模量略有降低,另外,其断裂伸长率和缺口冲击强度分别提高了260.97%和119.64%。 展开更多
关键词 回收聚对苯二甲酸乙二醇酯 乙烯-辛烯共聚物 甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯熔融乙烯-辛烯共聚物 共混材料
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相容剂SEBS-g-MAH对回收HIPS、ABS的共混物流变性能的影响 被引量:2
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作者 乔冰 杜素果 +1 位作者 马星慧 李迎春 《塑料科技》 CAS 北大核心 2014年第1期83-87,共5页
以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)为相容剂制备了回收高冲击强度聚苯乙烯(HIPS)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)的共混物。利用熔体质量流动速率试验机和毛细管流变仪分析研究了该HIPS/ABS/SEBS-g-MAH... 以苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)为相容剂制备了回收高冲击强度聚苯乙烯(HIPS)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)的共混物。利用熔体质量流动速率试验机和毛细管流变仪分析研究了该HIPS/ABS/SEBS-g-MAH共混物的流变行为。结果表明:在测试温度、应力条件下,该HIPS/ABS/SEBS-g-MAH共混物均为假塑性流体;随着相容剂SEBS-g-MAH用量的增加,共混物的非牛顿指数和黏流活化能均先增大后减小,且在相容剂SEBS-g-MAH用量为15 phr时达到最大值。 展开更多
关键词 高冲击强度聚苯乙烯 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物 苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物马来酸酐 流变性能
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Surface-grafted block copolymer brushes with continuous composition gradients of poly(poly(ethylene glycol)-monomethacrylate) and poly(N-isopropylacrylamide) 被引量:3
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作者 LI LinHui WU JinDan GAO ChangYou 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第2期334-342,共9页
Surface-grafted block copolymer brushes with continuous composition gradients containing poly(poly(ethylene glycol) monomethacrylate) (P(PEGMA)) and poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) chains were fabricated by inte... Surface-grafted block copolymer brushes with continuous composition gradients containing poly(poly(ethylene glycol) monomethacrylate) (P(PEGMA)) and poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) chains were fabricated by integration of the surface-initiated atom transfer radical polymerization (SI-ATRP) and continuous injection method. Three types of copolymer gradients were prepared: (1) a uniform P(PEGMA) layer was block copolymerized with a gradient PNIPAAm layer (PP1); (2) a gradient P(PEGMA) layer was block copolymerized with a uniform PNIPAAm layer (PP2); and (3) a gradient P(PEGMA) layer was inversely block copolymerized with a gradient PNIPAAm layer (PP3). The as-prepared gradients were characterized by ellipsometry, water contact angle and atomic force microscopy (AFM) to determine their alterations in thickness, surface wettability and morphology, confirming the gradient structures. In vitro culture of HepG2 cells was implemented on the gradient surfaces, revealing that the cells could adhere at 37 ℃ and be detached at 20 ℃. Introduction of the PEG chains as an underlying layer on the PNIPAAm grafting surfaces resulted in faster cell detachment compared with the PNIPAAm grafting surface. 展开更多
关键词 gradients ATRP PNIPAAM cell attachment THERMO-RESPONSIVE
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