不典型川琦氏病28例临床分析

目的探讨不典型川琦氏病的诊断。方法回顾性分析28例不典型川琦氏病患儿，男18例，女10例，年龄4个月．10岁的临床资料。结果主要临床表现为发热、皮疹、结膜充血、颈淋巴结肿大、及口腔病损，以及白细胞、血沉、c反应蛋白增高。多例出现肛周红、卡瘢红、乳头红、指（趾）端蜕皮。心脏彩色超声波检查发现4例冠状动脉扩张。结论除典型症状外，肛周红、卡瘢红、乳头红、指（趾）端蜕皮，以及白细胞、血沉、C反应蛋白增高，加上冠状动脉扩张，均有助于诊断川琦氏病。

川琦氏病合并类白血病反应1例

川琦氏病近年报道较多。发病者末梢血白细胞及粒细胞百分比往往增高，有的出现核左移，但合并有类白血病反应未见有报道。现将我院2003年1月收治的川琦氏病合并类白血病反应1例报道如下。