抗凝药物联合川穹丹参在孕早期子宫动脉阻力增高患者中的应用

目的:探究抗凝药物联合川穹丹参在孕早期子宫动脉阻力增高患者中的应用价值。方法:选取孕早期子宫动脉阻力增高患者100例,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组50例。对照组采用地屈孕酮+抗凝药物治疗,实验组在对照组基础上加用川穹丹参治疗。比较两组疗效、子宫动脉恢复时间,子宫动脉阻力指数(RI),收缩期峰值流速/舒张末期峰值流速(S/D),稽留流产发生率及药物不良反应。结果:实验组治疗总有效率高于对照组,稽留流产发生率低于对照组,子宫动脉恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组子宫动脉左侧、右侧RI及S/D值均下降,且实验组低于对照组(P<0.05);两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论:抗凝药物联合川穹丹参治疗孕早期子宫动脉阻力增高可改善子宫动脉血流参数,降低流产率,提高治疗有效率。

丹参川穹嗪联合甲钴胺对早期DPN患者血液流变学及炎症因子水平的影响

目的:探讨丹参川穹嗪联合甲钴胺对早期糖尿病周围神经病变(DPN)患者血液流变学及炎症因子水平的影响。方法:将2012年3月至2015年8月经我院诊治的153例早期DPN患者采取双盲法随机纳入A、B、C 3组,每组51例,在保证3组患者严格控制血糖前提下,A组给予甲钴胺静脉滴注治疗,B组给予丹参川穹嗪注射液静脉滴注,C组给予丹参川穹嗪联合甲钴胺静脉滴注治疗,疗程2周,比较3组患者在治疗效果、神经病变自觉症状问卷(total symptoms score,TSS)、血液流变学、炎症因子水平等方面差异。结果:治疗后3组患者症状有所改善,总有效率C组(96.1%)高于A组(72.5%)及B组(66.7%);TSS评分C组(7.69±1.73)低于A组(9.48±1.72)及B组(9.95±1.92),差异均具有统计学意义(P<0.05)。C组血液流变学改善效果优于A、B组,C组炎症因子表达水平低于A、B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川穹嗪联合甲钴胺可提高DPN治疗效果,改善神经功能、降低血液黏度并下调部分炎症因子蛋白表达水平,效果优于单用甲钴胺。

丹参川穹嗪预防高龄髋部骨折患者围手术期心脑卒中的治疗进展

随着社会老龄化进程的不断加快,人们的生活方式也在相应的发生变化,高龄患者由于身体机能下降,在日常活动中常容易发生髋部骨折,其基础原因是骨质疏松,多属于脆性骨折,术前充分检查和全身各系统功能的评估非常重要,围手术期的处理是手术成功的关键,手术成败相当一部分因素依赖于内科疾病的处理。临床上髋部骨折手术治疗中的心脑卒中发生率也不断增加,尤其是高龄患者,常并存有多种内科疾病,多数脏器功能储备较低,耐受麻醉、手术等应激的能力较差,患者在围手术期的创伤应激状态下,极易引发脑卒中等心脑血管疾病,临床治疗中应加强对高龄髋部骨折患者围手术期的心脑卒中预防措施。丹参川穹嗪注射液能够降低抗血小板的聚集功能,使冠状动脉、脑血管得以扩张,降低血液粘稠程度,提高红细胞的流动速率,改善微循环情况,有效防止心肌缺血、心肌梗死或脑梗死的发生。本文主要对近几年来丹参川穹嗪在高龄髋部骨折患者围手术期心脑卒中治疗中的应用做一综述,旨在为临床研究提供相关参考价值。

低分子肝素钙联合丹参川穹嗪注射液治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效

短暂性脑缺血发作是指患者伴有局灶症状的短暂的脑血液循环障碍,患者主要表现出反复发作的短暂性失语、瘫痪或感觉障碍,一般情况下,症状在24 h内消失〔1〕。本疾病常易反复发作,尤其是短时间内反复发作极易导致患者脑功能损伤,严重者甚至出现缺血性脑卒中。本文选取我院收治的老年短暂性脑缺血发作患者作为研究对象。

丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察川穹嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 124例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各62例,治疗组采用丹参川穹嗪注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗,2组均治疗1个疗程(14d)后评定疗效。结果治疗组总有效率为95.2%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义(P<0.01)。2组在治疗过程中均未发现明显不良反应。结论丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗死有效。

醒脑静联合丹参川穹嗪治疗眩晕症的疗效观察

目的观察眩晕症醒脑静联合丹参川穹嗪治疗眩晕症的疗效。方法选择眩晕症的患者430例,随机分成三组,观察对比各组对眩晕症的疗效。结果醒脑静联合丹参川穹嗪治疗组总有效率为92.0%;醒脑静治疗组总有效率为74.3%;丹参川穹嗪治疗组有效率为总有效率为72.1%。三组间的数据有显著性差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论醒脑静与丹参川穹嗪联合使用治疗眩晕症的疗效明显优于单用醒脑静或丹参川穹嗪。

丹参川穹嗪针剂对急性脑梗死患者血清炎症因子的影响

目的探讨丹参川穹嗪针对急性脑梗死患者血清炎症因子的影响。方法选择院神经内科收治的82例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为丹参川穹嗪针治疗组和常规治疗组,每组41例。在入院完善急诊检查项目后进行治疗。常规治疗组给予脱水、降颅压、降血压、抗凝、调脂、营养神经及支持药物治疗,丹参川穹嗪针治疗组在常规治疗组基础上加用丹参川穹嗪针,分别于入院的第1天在接受治疗前和治疗2周时促凝管采静脉血,离心后留取血清,运用ELISA法进行IL-6和TNF-α测定。结果治疗2周后,丹参川穹嗪针组血清IL-6和TNF-α水平均显著下降(P<0.001),组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论丹参川穹嗪针可降低急性脑梗死患者血清炎症因子IL-6和TNF-α的水平,具有抗炎和神经保护作用,在一定程度上减轻组织损伤,改善预后。

丹参川穹嗪联合培哚普利在早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨丹参川穹嗪联合培哚普利在早期糖尿病肾病疗效。方法选择接受治疗的30例早期糖尿病肾病患者,分为治疗组和对照组。观察两组研究对象蛋白尿水平。结果经过两周综合治疗,第7天、14天治疗组蛋白尿水平均较对照组明显降低,差别有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川穹嗪联合培哚普利能够更好的保护早期糖尿病肾病患者肾功能,降低蛋白尿水平。

丹参川穹嗪对冠心病心绞痛的治疗效果及对血浆内皮素与一氧化碳水平的影响

目的分析丹参川穹嗪对冠心病心绞痛的治疗效果及对患者血浆内皮素与一氧化碳水平的影响。方法选取2014年1月至2015年6月在该院收治的66例冠心病合并心绞痛患者,将其分为对照组和治疗组,各33例。对照组患者给予心内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参川穹嗪注射液静脉滴注,7 d为1个疗程,治疗2个疗程后,观察两组患者临床疗效及血浆内皮素与一氧化碳水平变化情况。结果两组患者治疗后血浆内皮素和一氧化碳水平较治疗前均有所改善,且治疗组较对照组效果更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗有效率为75.76%(25/33),治疗组治疗有效率93.94%(31/33),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川穹嗪对冠心病心绞痛的治疗效果明显,值得临床应用推广。

舒洛地特联合丹参川穹治疗心脏病的效果观察

目的探讨舒洛地特联合丹参川穹对心脏病的治疗效果。方法选取我院2013年1月~12月间住院的100例心脏病的患者,并将其随机分为两组,每组50例,一组为对照组,在常规治疗的基础上加用丹参川穹,另一组为实验组,在常规的治疗的基础上联合应用丹参川穹和舒洛地特,治疗时间均为2w,2w后观察两组患者的治疗效果、心电图改善情况、C反应蛋白(CRP)、血浆纤维蛋白原(FIB)。结果观察组患者的疗效较对照组的治疗效果好,经过了两周的治疗,观察组患者的总有效率94%,明显高于对照组的82%,而观察组的Fg与CRP明显低于对照组。结论舒洛地特联合丹参川穹对心脏病的治疗效果比较好。

丹参川穹嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足头晕的疗效及对椎基底动脉供血的影响分析

目的探讨丹参川穹嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足头晕的疗效,同时对其对椎基底动脉供血的影响进行分析,从而为临床椎基底动脉供血不足头晕的治疗提供参考意见。方法选取我院在2012年1月至2013年1月收治的采用丹参川穹嗪注射液治疗的180例椎基底动脉供血不足头晕患者的资料,将其设置为研究组;选取同期采用氟桂嗪进行治疗的120例患者的临床资料,将其设置为对照组,两组进行对比性研究。结果研究组患者临床治疗总有效率为94.44%,对照组患者临床治疗总有效率为79.17%,研究组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,具有统计学意义(P<0.01)。结论椎基底动脉供血不足头晕患者采用丹参川穹嗪注射液进行治疗,效果显著,可以有效改善椎基底动脉供血情况,且无不良反应,值得推广。

丹参川穹嗪注射液治疗胶原诱导性关节炎大鼠的实验研究

目的:初步探讨研丹参川穹嗪注射液对胶原诱导性关节炎大鼠中血清IL-1β、IL-6、TGF-β表达水平的变化,用以探索丹参川穹嗪对胶原性关节炎的机制作用及治疗影响。方法:将60只雌性Wistar大鼠随机分为4组,每组15只,分别是正常对照组、造模组、丹参川穹嗪治疗组、地塞米松治疗组。造模实验2周后,断头处死全部大鼠,取血离心取上清液。然后,采用ELISA方法测定血清中IL-1β、IL-6、TGF-β的表达水平。结果:血清IL-1β、IL-6的表达水平,造模组较正常组升高,治疗后较前者水平明显降低。而血清TGF-β的表达水平,造模组相较正常组降低明显,治疗后TGF-β表达水平明显上升。结论:丹参川穹嗪有下调胶原诱导性关节炎大鼠血清IL-1β、IL-6水平的作用,以及升高TGF-β的表达水平的能力,有望在临床类风湿性关节炎的治疗中起到一定的价值作用。

丹参川穹注射液对下肢骨折术后血液流变学及炎性因子的影响

目的探究丹参川穹嗪注射液对下肢骨折患者术后血液流变学和炎症因子的影响。方法选取下肢骨折患者75例,随机分为试验组(40例)、对照组(35例)。对照组术后使用阿司匹林肠溶片进行常规抗凝治疗,试验组在此基础上,加用丹参川穹嗪注射液静脉滴注,疗程7 d。在治疗后第7和14 d行彩色多普勒检查下肢深静脉血栓(DVT)形成情况;于治疗前后分别采取患者空腹静脉血,检测血浆黏度、血液高切黏度、血液低切黏度及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、高同型半胱氨酸(HHcy)含量。结果治疗后第7和14 d,试验组DVT发生率均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血浆黏度、血液高切黏度、血液低切黏度、hs-CRP、MMP-9、HHcy含量较治疗前均明显降低(P<0.05),且试验组明显低于对照组(P<0.05)。结论下肢骨折术后加用丹参川穹嗪注射液可以有效改善患者的血液流变学,降低炎症因子水平,降低DVT风险,值得临床推广应用。

丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗塞临床观察

目的急性脑梗塞在临床脑血管疾病中较多见,并有较高的致残率,本文旨在探讨丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗塞的疗效.结论：丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗塞取得了较满意疗效.

丹参川穹嗪对尿酸肾损伤模型大鼠FOXO3α表达影响

目的探讨丹参川穹嗪对尿酸性肾病大鼠肾脏损伤的保护作用及作用机制。方法设对照组,模型组,丹参川穹嗪低、中、高剂量组(10、20、40mg/kg)和别嘌呤醇(5mg/kg)阳性药物组。干预6周后采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),蛋白免疫印迹(Western blot),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠肾组织或血清中FOXO3α、TLR4、NLRP3和MCP-1的mRNA和蛋白水平。结果模型组FOXO3αmRNA和蛋白水平低于正常组,而TLR4,NLRP3和MCP-1高于正常组(P<0.05)。模型组FOXO3α的m RNA和蛋白水平低于丹参川芎嗪组和别嘌醇组,而TLR4,NLRP3和MCP-1高于丹参川芎嗪组和别嘌呤醇组(P<0.05)。结论丹参川穹嗪可上调FOXO3α的表达,抑制TLR4,NLRP3和MCP-1的表达,这可能是丹参川穹嗪改善高尿酸血症介导的免疫炎症肾损伤的分子机制。

丹参川穹嗪注射液联合高压氧治疗急性脑梗死的效果观察

目的观察丹参川穹嗪注射液联合高压氧治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法将100例ACI患者随机分为F1组和F2组,各50例,F2组给予高压氧、他汀类药物及常规对症治疗;F1组在F2组基础上,加用丹参川芎嗪注射液治疗。对比两组治疗效果和治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、磷脂酸(LPA)、脑血流速度(CBF)、脑血流量(CBV)、一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、神经功能、肢体运动功能、生活质量的变化,并记录不良反应。结果 F1组治疗总有效率明显高于F2组(P <0.05);治疗后,F1组血清CRP、LPA、ET-1、VEGF明显低于F2组,CBF、CBV、NO高于F2组(P <0.05);F1组NIHSS评分低于F2组,Fugl-Meyer、KPS评分高于F2组(P <0.05)。治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论丹参川穹嗪注射液联合高压氧治疗ACI的疗效较好,可改善患者脑血管灌注量及血管内皮功能,促进神经功能、运动功能恢复,提高患者生活质量。

丹参川穹嗪治疗ACI疗效及对患者纤溶系统的影响

目的探究丹参川穹嗪治疗脑梗死(ACI)的疗效及对患者纤溶系统的影响。方法回顾性分析113例ACI患者治疗资料,依据治疗方法差异将接受常规西医治疗和在常规西医基础上静滴丹参川穹嗪注射液治疗的患者分别作为对照组(n=54)与观察组(n=59),比较两组临床疗效,治疗前后血流动力学、纤溶系统指标、NIHSS评分和Barthel指数的变化。结果观察组治疗总有效率(94.92%)显著高于对照组(70.37%)(P <0.05);治疗后,两组血流动力学指标、纤溶系统指标、NIHSS评分和Barthel指数均较治疗前显著改善(P <0.05),且观察组上述指标改善显著优于对照组(P <0.05)。结论丹参川穹嗪治疗ACI疗效突出,可以显著改善患者纤溶系统状态以及血液动力学。

丹参川穹嗪辅助治疗急性脑梗死对血液流变学及炎性细胞因子的影响

目的探讨丹参川穹嗪辅助治疗急性脑梗死对血液流变学及炎性细胞因子的影响。方法将118例急性脑梗死患者随机分成观察组与对照组,每组59例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上联合丹参川穹嗪治疗,两组疗程均为2周。观察两组患者治疗前后血液流变学及炎性细胞因子变化。结果观察组治疗后血浆高切黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平分别为(2.53±0.26)m Pa·s、(0.45±0.03)、(3.41±0.91)g/L,均较本组治疗前显著降低(t=7.340,2.635,3.954,P<0.01);对照组治疗后血浆高切黏度、纤维蛋白原水平分别为(2.82±0.35)m Pa·s、(3.76±0.98)g/L,较本组治疗前明显降低(t=2.111,2.068,P<0.05),红细胞压积水平治疗前后无统计学差异;观察组治疗后血浆高切黏度、红细胞压积及纤维蛋白原水平均明显低于对照组(t=5.109,2.207,2.010,P<0.05)。两组患者治疗后IL-6、IL-8、IL-1β水平分别为(5.61±2.20)ng/L、(69.81±20.32)ng/L、(16.32±8.17)pg/m L、(9.46±3.18)ng/L、(183.15±58.67)ng/L、(23.76±9.82)pg/m L,均较本组治疗前水平显著降低(t=15.052,36.189,10.994,8.455,17.106,8.269,P<0.01),观察组IL-6、IL-8、IL-1β水平均显著低于对照组(t=7.647,14.021,4.473,P<0.01)。结论丹参川穹嗪辅助治疗急性脑梗死可明显改善血液流变学,有效减轻炎症反应,对提高临床疗效具有重要作用。

丹参川穹嗪治疗眩晕的疗效观察

目的观察丹参川穹嗪治疗眩晕的临床疗效。方法选取2013年5月-2014年5月医院收治眩晕症患者120例,按随机分组法将所有患者分为观察组和对照组60例,对照组采用低分子右旋糖酐治疗,观察组采用丹参川穹嗪注射液治疗。比较2组患者的临床治疗效果以及临床症状总评分值。结果观察组总有效率为95.0%明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组临床症状总评分为(5.2±2.6)分显著低于对照组的(10.7±4.3)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川穹嗪治疗眩晕效果好,具有扩张脑血管和改善微循环的功能,有效改善临床病症,且安全性较高,有效提高患者生活质量,值得推广。

丹参川穹注射液治疗儿童过敏性紫癜35例分析

目的:观察分析丹参川穹注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:丹参川穹注射液,维生素C,10%葡萄糖酸钙静滴;伴有感染者加用抗生素;并口服氯苯那敏,疗程2～3周后分析疗效。结果:本组35例,3周后均治愈,随访12个月复发2例。结论:过敏性紫癜,病因复杂,病理损害较重,丹参川穹注射液联合基础综合治疗,效果良好,值得基层医院借鉴。