HPLC法分析川芎-香附配伍前后指标成分的变化

目的:研究药对川芎-香附配伍对单味药材中指标成分的影响。方法:以川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯和α-香附酮为指标成分,采用HPLC法分析川芎、香附及川芎-香附配伍前后变化。色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为:甲醇-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱,0～20 min:45%～48%甲醇;20～25 min:48%～70%甲醇;25～50 min:70%～75%甲醇;50～55 min:75%～100%甲醇;55～60 min:100%～45%甲醇),检测波长为270 nm。结果:药对中指标成分川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯含量与单味药材相比均有所增大。结论:川芎-香附配伍前后特征峰面积均发生明显变化。

川芎-香附药对超临界萃取工艺优化及含量测定

目的:筛选川芎-香附药对的超临界CO2流体萃取工艺并对萃取物进行含量测定。方法:采用正交设计法,以得油率为指标,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量等因素对萃取效果的影响;采用HPLC法建立萃取物中α-香附酮以及丁烯基苯酞的含量测定方法。结果:最佳工艺为萃取压力25 MPa、萃取温度45℃、萃取时间2 h、CO2流量20 kg/h。萃取物中α-香附酮和丁烯基苯酞的平均含量为3.26%、1.50%。结论:所得最佳萃取工艺条件切实可行,萃取物质量稳定可控。

川芎-香附不同配比提取物中主要成分含量变化研究

目的比较川芎-香附不同配比提取产物藁本内酯、阿魏酸和α-香附酮含量变化,为药对的药效学和药物代谢动力学研究提供依据。方法分别测定川芎、香附药材及1∶2、1∶1、2∶1比例的川芎-香附药对提取液中指标成分的含量,确定不同比例川芎-香附药对提取液中有效成分与其药对比例变化的相关性。结果川芎-香附药对比例为1∶1时,香附中α-香附酮的溶出度明显增大;川芎-香附药对比例为2∶1时,川芎中藁本内酯溶出度显著增加。结论不同配比的川芎-香附药对在提取过程中有效成分溶出度不同。

川芎-醋香附药对中7种有效成分含量测定研究

目的建立同时测定川芎-醋香附药对中阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞及α-香附酮7种有效成分的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温25℃,检测波长分别为250 nm和286 nm,流速1.0 m L/min。结果 7种有效成分的线性关系良好;各成分平均回收率分别为99.7%、99.6%、98.9%、101.2%、99.4%、100.3%、99.0%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.3%、2.3%、2.2%、1.6%、2.1%;其余方法学考察结果符合要求。结论该方法简便、快速、准确,可用于川芎-醋香附药对中7种有效成分的同步测定,同时可为川芎-醋香附药对全面质量评价和质量控制提供科学依据。