金银花、山银花、川银花化学成分及药理作用研究进展

忍冬属植物作为金银花入药品种较多,现市场流通的有金银花、山银花以及川银花,均具清热解毒、发散风热之效,临床常混用,其用法用量并无区分,但研究显示三者化学成分及药理作用有一定差异。文章从知网、万方、百度文库等多个网站中查询近年文献报道,就金银花、山银花、川银花的资源分布、化学成分、药理作用进行整理、讨论,并进行对比分析,以期为金银花、山银花、川银花的研究开发和临床应用提供参考。

基于转录组学策略分析川银花对耐药铜绿假单胞菌生物被膜的影响

采用结晶紫染色法、扫描电镜法观察亚抑菌浓度川银花水煎液对耐药铜绿假单胞菌生物被膜形成的影响,并从整体水平上运用转录组学技术分析耐药铜绿假单胞菌基因表达情况,对差异基因进行功能富集及通路分析.结果显示,转录组测序共筛选出362个差异表达基因,其中下调基因206个,上调基因156个,可为耐药铜绿假单胞菌在临床上感染造成的相关疾病的治疗提供新思路.

济银花与川银花绿原酸含量及提取率实验研究

目的:通过实验研究,明了济银花与川银花绿原酸含量及提取率的高低,供使用参考选用。方法:以相同的提取工艺制备供试品,采用液相色谱法(HPLC)及紫外分光光度法(UV),测定金银花提取物及原药材供试品中的绿原酸,计算百分含量及提取率。结果:济银花含绿原酸为2.81%(HPLC)与4.27%(UV),提取率为0.14%(HPLC)与0.91%(UV)。川银花含绿原酸3.26%(HPLC)与6.23%(UV),提取率为0.54%(HPLC)与2.52%(UV)。结论:川银花总绿原酸含量(UV)高于济银花,绿原酸提取率是济银花提取率的3.86倍(HPLC)与2.77倍(UV)。

指纹图谱结合多指标成分定量测定探讨川银花-玄参的不同配液方式的相关性研究

本文采用HPLC法建立川银花-玄参药对的各单煎液、单煎混合液与合煎液的特征指纹图谱,考察不同配液方式的指纹图谱及指标性成分含量的变化。采用岛津Inert Sustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,波长210、240、235、236、325、327、280 nm,柱温30℃。分别建立10批川银花和玄参药材各单煎液、单煎混合液及合煎液的指纹图谱,标定共有峰,获得对照指纹图谱;对配伍后指纹图谱的共有峰进行归属分析并通过11种混合对照品测定指标性成分的含量。结果川银花单煎液指纹图谱中以绿原酸为参照峰,确定24个共有峰,玄参单煎液指纹图谱中以哈巴俄苷为参照峰,确定11个共有峰,川银花-玄参药对单煎混合液和合煎液指纹图谱中均以绿原酸为参照峰,均确定了35个共有峰,24个来源于川银花,11个来源于玄参;5、10、15、16、17、22、24、25、26、33、34分别对应哈巴苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、安格洛苷C、异绿原酸A、异绿原酸C、哈巴俄苷、肉桂酸;合煎液总峰面积降低,有10个峰峰面积显著降低,1个峰消失,10个峰峰面积显著升高;单煎混合液总峰面积升高,有2个峰峰面积显著降低,12个峰峰面积显著升高,指标性成分的含量在合煎液中变化较明显,在单煎混合液变化较小。因此得出结论川银花与玄参药材的各单煎液、单煎混合液及合煎液的化学成分种类差异不大,但峰面积大小差异明显,不同的配液方式对活性成分含量影响不同。

川银花中绿原酸的薄层鉴别和含量测定

①目的建立川银花的质量控制标准。②方法采用薄层色谱法对川银花中绿原酸进行定性鉴别,用HPLC测定其含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88);流速:0.8mL/min;检测波长:326nm;柱温:30℃;进样量10μL。③结果在薄层色谱中能检测到绿原酸,绿原酸在0.8～8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%。④结论薄层色谱鉴别方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于川银花的质量控制。

基于多元统计分析的金银花、山银花及川银花质量评价研究

目的建立同时测定金银花、山银花及川银花中10种成分质量分数的UPLC法,为药材质量评价提供依据。方法采用Waters BEH Phenyl色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,检测波长为240 nm,进样量为1μL;对36批忍冬科药材的10个指标成分进行测定,并采用聚类分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行多变量统计分析。结果金银花、山银花、川银花药材中10种成分的质量分数存在明显差异,聚类分析结果显示,三者各自聚为一类;通过主成分分析及正交偏最小二乘法,可将金银花、山银花及川银花药材进行有效区别。结论本研究建立的方法简便、准确,为不同忍冬科药材的质量控制和基原鉴别提供参考。

忍冬属药材川银花与金银花山银花的鉴别研究

目的:通过性状和显微鉴别及超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱比较忍冬属药材川银花、金银花和山银花的异同,为这3种药材的鉴定提供参考。方法:利用性状和显微鉴别对川银花、金银花和山银花药材的特征进行研究;采用UPLC,WatersBEHPhenyl(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为240 nm;采用SPSS 20.0软件对数据进行分析。结果:3种忍冬属药材的性状和显微鉴别特征存在差异;UPLC指纹图谱结果显示,川银花共有峰为11个,金银花共有峰为14个,山银花共有峰为8个,3种药材共有峰为8个,且种内相似度很高,种间相似度较低;通过聚类分析可以将36批药材分为3类;采用主成分分析能区分3种药材。结论:性状和显微鉴别及UPLC指纹图谱均能鉴别3种忍冬属药材。

GC-MS指纹图谱技术结合多元统计分析对“银花”类药材的鉴定

本文通过探究金银花、山银花和川银花3种“银花”类药材次生代谢物种类与含量的差异,为鉴定“银花”类药材提供科学依据。采用GC-MS技术结合主成分分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析方法进行模式识别。成功构建OPLS-DA模型并筛选得到19种差异代谢物,且3种“银花”类药材代谢物种类和含量存在较大差异。基于GC-MS指纹图谱技术结合多元统计分析的方法适用于3种“银花”类药材的鉴定,为该类药材的质量评价提供参考。

四川银花丝技艺的保护现状与发展道路探究

在高新科技日益刷新经济全球化的景象之时,非物质文化遗产的保护却是一种反向的力量,因为它力图维护的是文化的地域性与多样性。21世纪以来,中国非物质文化遗产的保护工作越来越受重视,项目申报的热潮迄今依然在持续。这种热潮固然是一种文化的自觉反省,但隐形的推动因素是不容否认的,即对经济价值的适度追求。经济价值与文化价值是同时附着在非物质文化遗产上的双重因素,文化价值的保护侧重于构建地域文化的内循环系统,

川银花-黄芩药对配伍前后指纹图谱的变化及其多指标成分的定量分析

目的:研究川银花-黄芩药对配伍前后指纹图谱及指标性成分含量的变化,对该药对的临床应用有一定参考意义。方法:采用Inert Sustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃,进样量10μL,检测波长分别为327 nm(0~27,43~62 min),237 nm(27~33 min),274 nm(33~43,90~120 min)和280 nm(62~90 min);分别建立10批川银花、黄芩单煎液及合煎液的指纹图谱,标定共有峰,获得各自对照指纹图谱。对配伍后指纹图谱的共有峰进行归属分析并通过11种混合对照品测定指标性成分的含量。结果:川银花-黄芩药对的指纹图谱标定26个共有峰,9个来源于川银花,17个来源于黄芩;色谱峰1,2,3,4,13,14,15,18,23,25,26分别对应新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,咖啡酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,黄芩苷,汉黄芩苷,黄芩素,汉黄芩素;配伍前后峰的数目未发生变化,但指标性成分的含量发生了改变。结论:川银花-黄芩药对配伍前后化学成分种类无差异,但主要有效成分的溶出会相互影响。

施肥和采收加工对川产金银花绿原酸含量的影响

目的 研究施肥和采收加工对川产金银花绿原酸 (CHA)含量的影响。方法 在南江县三迭系须家河组母质发育的冷沙黄泥土壤上 ,进行氮磷钾施用量的田间试验和采收加工试验。结果 施肥的影响为 N>P>K。其中 N为负效应 ,P为正效应 ,K的影响不明显。采收加工对花蕾中绿原酸含量的影响大 ,处理间差异极显著 ,高的达 10 .84 % ,低的 2 .30 % ,相差 4 .7倍。结论 施肥和采收加工对金银花花蕾的绿原酸含量都有影响 。

川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果总黄酮在0.02～0.08mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.15%,精密度实验的相对标准偏差(RSD)为0.45%。总绿原酸在0.8～8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998)。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为川银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。

川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的:建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法:采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果:总黄酮在0.02～0.08 mg/ml范围内具有良好的线性关系(R=0.9998),回收率为98.15%,RSD为0.45%。总绿原酸在0.8～8μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%。结论:该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为山银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。

成都荷花池药市动态

高温酷暑,炎热难当,使药材市场在淡季中更加消沉,有少数品种出现陡涨现象。 黄连是常用药材之一,前几年不过30～40元 (千克价,下同),而今味连涨为160～180元,雅连涨为200～220元,打破了近些年来它的价格纪录。天麻内需和出口均畅,然而野生资源渐少,人工繁殖品种退化,优品亦稀,现在家天麻涨为180～250元,野天麻达340～450元,1级品要价550～650元。川麦冬在产新时跌为10～12元。