川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发疗效观察

目的观察川黄口服液预防男性频发性GH的临床疗效。方法将80例频发性GH患者随机均分为两组,治疗组口服川黄口服液,对照组口服泛昔洛韦片,治疗周期3个月,治疗结束后定期随访12个月,记录复发患者生殖器疱疹的复发情况,并进行组间比较。结果治疗组复发率显著低于对照组,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后12月内治疗组的复发患者复发间隔时间明显长于对照组(P<0.01),复发患者皮损痊愈时间明显短于对照组(P<0.01)。结论川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发有效,能显著降低频发性GH复发率。

UPLC-MS/MS法同时测定川黄口服液中的5种有效成分

建立同时测定川黄口服液中的原儿茶醛、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA5种有效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS／MS）分析方法．用C18（50mmx2．1mm，1．8μm）分析柱，乙腈-0．1％甲酸水为流动相，流速为0．35mL／min．在电喷雾电离（ESI）正离子和负离子模式下，采用的是多重反应监测模式（MRM）进行检测．结果表明，原儿茶醛、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0．3～12．0mg／L、0．3～7．2mg／L、0．15～6．00mg／L、0．005～2．000mg／L、0．005～1．000mg／L；5种成分的加样回收率为78．5％～102．0％；相对标准偏差均不大于4．01％．本方法简便、准确、快速、重复性好，高灵敏度，可作为川黄口服液质量评价指标之一．

川黄口服液预防化疗引起白细胞减少的临床观察

对39例恶性肿瘤患者行化疗89周期，其中48周期合并使用川黄口服液作为治疗组，41周期末使用川黄口服液作为对照组．结果提示，两组对外周血白细胞的毒性有显著性差异，治疗组有明显预防白细胞下降的作用。同时，川黄口服液有增加食欲，改善患者一般状况等优点。

川黄口服液联合维生素C离子导入治疗黄褐斑疗效观察

黄褐斑是一种获得性色素沉着，以对称性分布在暴露于太阳光照射部位的浅至深褐色的斑点、斑疹为特征的常见皮肤科疾病。黄褐斑多发生在前额部、颧部、下颌部等面部皮肤，给患者造成很大的精神上和心理上的压力。本科在临床上采用川黄口服液联合维生素C导入方法治疗黄褐斑取得良好效果，现报道如下。

川黄口服液联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察川黄口服液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将77例患者随机分为两组,治疗组39例,川黄口服液10ml,每日3次口服,西替利嗪片10mg,每日1次口服。对照组38例,西替利嗪片10mg,每日1次口服。2周为一疗程,连用2个疗程。观察两组患者的近期及远期临床疗效。结果两组患者疗效比较(P﹤0.01)差异有统计学意义。治疗组复发率明显低于对照组。结论中药川黄口服液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效好,尤其是远期疗效优于单纯应用西药,能减少复发率。

黄褐斑治疗中Medlite-C6 Q-开关1064 nm激光联合川黄口服液对临床疗效的影响分析

目的研究黄褐斑治疗中Medlite-C6 Q-开关1 064 nm激光联合川黄口服液对临床疗效的影响分析。方法选取2013年6月-2015年8月于我院就诊的共162例黄褐斑患者作为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组(69例)和研究组(93例)。对照组患者给予Medlite-C6 Q-开关1 064 nm激光治疗,研究组患者采用Medlite-C6 Q-开关1 064 nm激光联合川黄口服液治疗,对比2组患者黄褐斑颜色评分、黄褐斑面积、靶皮损积分、皮损下降指数、临床疗效、治疗后自评得分及安全性影响。结果研究组患者治疗后黄褐斑颜色评分和黄褐斑面积明显低于对照组(P<0.05),2组患者治疗后黄褐斑颜色评分和黄褐斑面积明显低于各自治疗前(P<0.05)。研究组患者治疗后靶皮损积分与对照组对比有统计学意义(P<0.05),2组患者治疗后明显低于各自治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者皮损下降指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后自评得分明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄褐斑治疗中Medlite-C6 Q-开关1 064 nm激光联合川黄口服液可最大程度的改善黄褐斑皮损,在现代医学激光治疗的同时,配合中药内服,是一种疗效较好,安全性高的方法,值得临床推广。

川黄口服液并用何首乌粉致药物性肝损伤1例

1病例资料患者,女,31岁,因“皮肤黄染,伴乏力”于2018年1月21日至我院就诊。患者1月前因“斑秃”,规律服用予川黄口服液(四川升和药业股份有限公司,批号:1710206)10ml,po,tid治疗,自述在斑秃治疗期间同时使用何首乌粉炮制品(患者自购于药店,产地批号不详)每日3勺,共约5g治疗头发早白。

反相高效液相色谱法测定川黄口服液中阿魏酸含量

目的建立高效液相色谱法测定川黄口服液中阿魏酸含量。方法 Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温:室温;流动相:甲醇-1%醋酸溶液(30∶70);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:321 nm。结果阿魏酸含量在15.32～306.40μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率100.8%(n=6);RSD为2.05%(n=6)。结论该方法简便、准确,专属性强,可用于川黄口服液的质量控制。

氯沙坦联合川黄口服液对早期2型糖尿病肾病的保护作用

目的探讨氯沙坦联合川黄口服液对早期2型糖尿病肾病的保护作用及其机制。方法选取2015年1月—2017年5月重庆市开州区人民医院收治的早期2型糖尿病肾病患者120例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。两组患者均予以饮食、运动干预和血糖控制,在此基础上,对照组服用氯沙坦,观察组同时服用氯沙坦和川黄口服液,疗程均为3个月。治疗前后,测定空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白/肌酐比值(mALB/Ucr)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素C (Cys-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPPs)、转化生长因子β(TGF-β)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-l)。结果与治疗前比较;(1)治疗后两组HDL-C升高(P <0.05),HbAlc、FBG、2hPBG、TC、TG、LDL-C降低(P <0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组UAER、mALB/Ucr、BUN、Scr、Cys-C和β2-MG降低(P <0.05),且观察组低于对照组(P <0.01);(3)两组MDA、AOPPs、TGF-β和TIMP-1降低(P <0.05),且观察组低于对照组(P<0.05,P <0.01);两组SOD和MMP-9升高(P <0.05),且观察组高于对照组(P <0.01)。结论氯沙坦联合川黄口服液对早期2型糖尿病肾病有较好的保护作用,其机制可能与减轻氧化应激反应和调节肾脏细胞外基质代谢有关。

川黄口服液治疗白细胞减少症19例

潍坊市第二人民医院应用川黄口服液治疗白细胞减少症患者19例，疗效满意，现报道如下。

川黄口服液治疗聚乙二醇干扰素所致外周血白细胞减少的临床观察

目的:观察川黄口服液预防性治疗聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)所致外周血白细胞减少的临床疗效。方法:将62例派罗欣治疗慢性乙型肝炎患者随机分成两组,服用川黄口服液的川黄液组32例,服用利血生的利血生组30例,观察两组8周内患者外周血白细胞相关参数变化。结果:两组经治疗后中性粒细胞计数均有明显升高,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01);与利血生组比较,川黄液组经治疗后中性粒细胞计数均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川黄口服液能明显改善派罗欣治疗慢性乙型肝炎早期所致的外周血白细胞减少现象。

川黄口服液联合西比灵治疗偏头痛及脑电地形图的分析

目的观察川黄口服液联合西比灵治疗偏头痛的疗效及脑电地形图变化。方法将偏头痛患者60例随机分为研究组30例,对照组30例,对照组给予西比灵胶囊口服,研究组在对照组的基础上加服川黄口服液,8周后观察临床疗效及脑电地形图变化。结果研究组总有效率达86.67%,对照组总有效率达66.67%,两组比较有显著差异;脑电地形图在治疗前后有明显改变,治疗组脑电地形图的改善明显优于对照组。结论川黄口服液与西比灵合用可明显提高偏头痛临床疗效。

川黄口服液联合乳果糖治疗津亏血少型便秘型肠易激综合征40例临床疗效观察

目的:观察川黄口服液联合乳果糖治疗津亏血少型便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:40例便秘型肠易激综合征的患者随机分两组。对照组乳果糖口服,治疗组在此基础上加用川黄口服液治疗,疗程4周。结果:治疗后治疗组总有效率优于对照组。在起效时间上,治疗组在各周总有效率均优于对照组。结论:川黄口服液联合乳果糖治疗津亏血少证便秘型肠易激综合征效果更好,起效更快,值得在临床推广。