《工作细胞》对科普动画创作的启示

互联网和数字技术的发展,使动画成为科普出版作品转型的重要方向之一,而国内科普动画普遍存在说教性质强烈、题材受众范围小、内容专业性不够、缺少专业科普团队等不足。国内可借鉴日本科普作品《工作细胞》的成功经验,从丰富情节设计,扩大受众群体,加强团队合作,推行激励措施,培养科普人才等方面推动科普动画更好发展。

剖析动漫《工作细胞》背后的生物学教学价值

本文通过梳理动漫作品《工作细胞》的故事情节与生物学教材中的知识关联点,对动漫的故事情节进行分析,挖掘其背后深藏的生物学教学价值。并通过思考该动漫在教学中的具体运用方式,从而为教师选择和利用该动漫作品提供了参考。

《工作细胞》在高职病原生物与免疫学教学中的作用探讨

目的探讨科普动画片《工作细胞》在医卫类高职病原生物与免疫学教学中的作用。方法将53名学生分为研究组(26人)与对照组(27人),对照组采用常规教学;研究组在对照组基础上,由教师指导观看动画片《工作细胞》部分剧集。比较两组学生期末考试成绩与调查问卷评分。结果两组期末考试平均分无显著性差异,研究组对课程学习过程与学习感受的评分均高于对照组。结论科普动画片《工作细胞》有助于提高病原生物与免疫学教学效果。

超媒介叙事视角下科普内容生产策略研究——以《工作细胞》为例

媒介融合背景下,超媒介叙事在多元化的新兴媒介助推下成为一种新型媒介生产方式,为科普带来全新的内容创作方式和文化生产体验。本文将超媒介叙事理论与科普内容生产实践相结合,构建出科普内容生产模型,以科普作品《工作细胞》为分析对象,从元叙事、叙事碎片、媒介选择、内容集成、交互生产等维度进行个案研究,全面剖析了科普内容生产流程及成功经验,验证了超媒介叙事在科普内容生产中的适用性和有效性。基于此,本文为科普内容生产提出以下新策略:建立组织协同网络,构建科普资源服务体系;搭建IP化内容矩阵,促进科技资源的可持续开发;鼓励用户参与叙事,形成科学知识交流共创社区;依托技术平台优势,打造科普内容产业生态。

基于PLC的活细胞工作站的设计

目的活细胞实时成像技术广泛应用于生物医学领域,是研究细胞生理状态与细胞活动的重要工具。本文旨在设计一款基于可编程逻辑控制器的活细胞工作站,以期实现对活细胞状态的长时间监控与实时成像功能。方法以S7-200 SMART作为主控制器,通过读取活细胞工作站内部环境参数,控制加热和通气装置工作,为细胞提供适宜的温度、湿度、CO_(2)浓度。以箱内显微镜实现对细胞的实时成像,通过LabVIEW进行数据实时监控与存储。结果本文制作了一台活细胞工作站,并对关键参数进行了稳定性测试,结果表明,该装置对温度(稳态误差:0.1℃)、相对湿度(稳态误差:0.2%)和CO_(2)浓度(稳态误差:0.2%)控制的稳定性良好,并通过细胞培养测试验证了该装置具备实时成像功能。结论本装置具备传统活细胞工作站的功能,且具有操纵简单、成本低廉的优势,可为生物医学研究和临床应用提供便利。

人用疫苗生产用工作细胞库Vero细胞的鉴别

目的采用两种不同的方法进行人用疫苗生产用工作细胞库Vero细胞的鉴别,为提高人用疫苗生产用细胞的准确性及疫苗的安全性提供保障。方法采用短串联重复序列(short tandem repeat,STR)-PCR基因分型法对本所疫苗生产用Vero细胞的8个STR位点(D8S1106、D1S518、D6S1017、D17S1304、D4S2408、D5S1467、D19S245和DYS389)进行测定,并与文献报道的结果进行比对分析;采用染色体核型检查法,将Vero细胞经Giemsa染料染色,于显微镜下精确计数100个细胞的染色体后,统计染色体数为58或60条的细胞所占比例。结果 STR基因分型得到的特征性图谱与文献报道的结果完全相同,未出现三单位基因,且STR的重复数完全相同;高倍镜下精确计数100个细胞染色体数为58或60条的细胞所占比例为79%。结论本所疫苗生产用工作细胞库Vero细胞为正确细胞株,不存在污染或交叉污染的情况,为本所人用疫苗的安全性和准确性提供了保障。

乙型脑炎减毒活疫苗检定用BHK21工作细胞库的质量控制

目的对乙型脑炎减毒活疫苗（乙脑疫苗）检定用BHK21工作细胞库进行全面质量控制以确保其质量。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版三部收录的细胞鉴别试验、无菌检查、支原体检查、外源病毒污染检查和病毒敏感性检查方法，对检定用BHK21工作细胞库进行全面质量检定。结果待检BHK21细胞的同工酶电泳图谱与BHK21细胞标准图谱一致。细菌、真菌、支原体、外源病毒检测结果均符合规定要求。病毒敏感性检测显示，待检BHK21细胞培养的乙脑疫苗病毒滴度为6．93 lgPDF／ml，与合格BHK21细胞培养的乙脑疫苗（病毒滴度为6．89 lgPDF／m1）相似，均达到质量标准要求（6．48～7．12 lgPDF／ml）。结论检测合格的BHK21工作细胞库可用于乙脑疫苗的质量检定来保证乙脑疫苗质量。

1例BHK21工作细胞库升级为主细胞库的变更管理

目的执行变更控制管理程序规定,将数量少的BHK21工作细胞库升级为主细胞库,将主细胞库传代扩增成新的、数量较多的工作细胞即建立新的工作细胞库。方法菌毒种细胞管理部门质量检定室(QC)提出变更申请,质量营运部(QCM)召集质量符合性讨论会(QCF)对变更申请进行评估,将该变更分类确认为主要变更,制定变更实施计划、审核、批准,QC按照评估意见逐步实施并形成完善记录,QCF对变更实施结果进行评估,并决定同意变更有效并关闭。结果按照变更控制流程逐步完成各项计划步骤,根据《中国药典》(2010年版三部)检定用细胞的规定要求,对现用BHK21工作细胞库及新建工作细胞库施行细胞鉴别试验、无菌检查、支原体检查、外源病毒污染检查以及病毒敏感性检查,所有项目检定结果符合规定,QC签发检定报告,质量保证部(QA)审核签发合格报告。结论此例BHK21工作细胞库升级为主细胞的变更行动已完成,变更实施达到QCF变更申请评估要求,现用BHK21工作细胞库可升级为主细胞库,新建BHK21工作细胞库可用于乙脑减毒活疫苗(乙脑疫苗)和乙脑病毒SA14-14-2减毒株即乙脑疫苗生产用毒种的质量检定。

医学科普类动画的创新性表达——以日本动画《工作细胞》为例

日本医学科普类系列动画《工作细胞》的创作,在将细胞拟人化的基础上,融入了日本动漫文化及传统多元文化元素,采用经典的叙事结构,并以发行策略扩大了作品影响力。

活细胞工作站实时摄影技术在间充质干细胞迁移实验中的应用

莱卡活细胞工作站AF6000可以提供自由的多维活细胞图像采集、控制、分析等强大功能,可以充分保证整个活细胞采集过程中光学、电学、温度、适度、pH值等多个条件的高度协调和稳定,并在活细胞拍摄过程中保持高清晰、高反差和高速度的成像效果,充分体现了维持细胞生命活动性与获得完美活细胞图像的和谐统一。将活细胞工作站应用于实时观察间充质干细胞迁移行为,无疑为干细胞研究提供新的检测手段。

动漫作品《工作细胞》在教学中的应用

对《工作细胞》中涉及的中学生物学知识进行了梳理,并列举了这部动漫作品在课前预习、课堂讲解、课外拓展中的应用,对生物学教学提供参考。

活细胞工作站技术在小鼠卵母细胞实时观察中的应用

目的将活细胞工作站(LCS)应用于实时观察小鼠卵母细胞后期成熟和极体排放过程。方法运用LCS技术平台,利用hoechst 33342标记DNA,同时结合明场观察,实时记录小鼠卵母细胞后期成熟和第二极体排放过程。结果在建立最适工作条件后,成功将LCS技术平台应用于小鼠卵母细胞观察,获得了第二极体排放的实时影像。结论 LCS技术可成功地应用于小鼠卵母细胞观察,为进一步扩展LCS应用范围,获得卵母细胞及早期胚胎生长发育过程的实时影像打下良好的基础。

Leica DMI6000 B活细胞工作站的配置及应用

通过介绍Leica DMI6000 B活细胞工作站(Live Cell Application,LCA)的配置和技术参数,样品制备要求,图像采集的参数设置原则等,并以实例讲解LCA目前在生物医学领域的应用。DMI6000 B配有细胞孵育系统和图像采集系统,孵育系统对活细胞进行常氧或缺氧培养,图像采集系统实时采集细胞图像。图像采集系统中的焦平面跟踪系统,可防止在延时拍摄中图像变虚;明场与荧光多通道采集,可帮助实现活细胞荧光示踪;多位点采图,可帮助实现多视野动态观察;拼接扫描可采集样本全景图像;z轴扫描可对样本进行立体观察。LCA具有倒置荧光显微镜和细胞培养箱的双重功能,可跟踪观察活细胞的动态变化;DMI6000 B还可在缺氧条件下完成上述功能。

SE—9500血细胞工作站IMI通道在外周血细胞移植中的应用

近年来，外周血干细胞移植日益受到关注，由于其操作简便，移植后造血功能恢复快，病人易接受，因而取代传统骨髓移植的潜力越来越大。外周血干细胞移植成功的关键是获取足够量的造血干细胞。目前普遍采用流式细胞仪检测带有CD34表面标记的造血干细胞做为判断采集外周血干细胞的最佳时间。但由于各地仪器不同、抗体不同、且耗时久、费用高、难推广。

应用活细胞工作站测量大鼠脊髓星形胶质细胞氧糖剥夺/复氧后细胞体积的研究

目的:探讨应用活细胞工作站测量大鼠脊髓星形胶质细胞氧糖剥夺/复氧(OGD/R)后细胞体积的效果。方法:取新生24h内Sprague-Dawley乳鼠,取出乳鼠脊髓采用胰酶消化及差速粘附法分离大鼠脊髓星形胶质细胞,并进行体外扩增培养。将第4代成熟的星形胶质细胞进行氧糖剥夺/复氧处理,并分为4组:A组(不做糖氧剥夺及复氧处理),B组(糖氧剥夺6h,复氧12h),C组(糖氧剥夺6h,复氧24h),D组(糖氧剥夺6h,复氧48h)。通过活细胞工作站扫描检测计算各组细胞的体积,利用光镜及透射电镜观察细胞形态和超微结构变化,通过Western blot测定其水通道蛋白4(Aquaporin 4,AQP4)表达变化来进一步验证活细胞工作站测量细胞体积的准确性。结果:利用活细胞工作站检测体积,与A组细胞2810.19±306.11μm3相比,B组细胞体积4311.53±407.73μm3明显高于A组(P<0.01),C组细胞体积6248.86±702.11μm3为到最大值,D组细胞体积4541.33±503.17μm3,细胞体积较C组有所下降,但仍明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.01)。光镜下观察细胞B组出现肿胀、折光性增强,C组细胞水肿达到高峰,D组水肿虽有缓解,但仍很明显;透射电镜下观察B组可见细胞器开始肿胀,C组细胞肿胀更加明显,出现线粒体嵴发生断裂等表现,D组水肿稍有缓解,但仍很明显。Western blot 结果显示,A组细胞AQP4蛋白表达为(12.37±0.85)%,B组细胞AQP4蛋白表达为(34.17±2.07)%,C组细胞AQP4蛋白表达(43.57±1.75)%,D组细胞AQP4蛋白表达(32.26±1.37)%,与A组细胞相比,B组、C组、D组明显高于A组(P<0.01),与C组细胞相比,B组、D组明显低于C组(P<0.01)。结论:活细胞工作站能较为准确地检测大鼠脊髓星形胶质细胞氧糖剥夺/复氧后细胞体积,可作为一种常规的检测手段运用于星形胶质细胞体积测量。

活细胞工作站的使用及常见问题分析

活细胞工作站可为体外细胞提供生存环境并维持细胞在较长时间内的正常生长繁殖,该设备便于细胞内或细胞间物质代谢的追踪观察,现已成为生物学领域中的一种热门研究手段。本文概述了该设备的操作方法及常见问题,供大家参考。

利用活细胞工作站构建巨噬细胞吞噬子宫内膜癌细胞的体外模型

目的利用活细胞工作站观察巨噬细胞吞噬子宫内膜癌细胞的过程及流式细胞术检测巨噬细胞吞噬肿瘤细胞对T细胞的活化。方法将Ishikawa细胞与THP-1诱导的巨噬细胞分别用CFSE荧光探针和CD11b标记,混合接种于成像皿,实时记录120 min内巨噬细胞对Ishikawa细胞的吞噬,流式细胞术检测巨噬细胞与Ishikawa细胞共培养后对T细胞活化的影响。结果共培养的2种细胞相互接触后Ishikawa细胞的绿色荧光被巨噬细胞摄取,且巨噬细胞能连续吞噬多个Ishikawa细胞。吞噬了Ishikawa细胞的巨噬细胞能诱导细胞毒性T细胞分化。结论成功利用活细胞工作站构建巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的体外模型,为检测巨噬细胞及T细胞对肿瘤细胞双重杀伤作用提供可行的实验方法。

肿瘤细胞迁移过程的动态评估方法

目的建立肿瘤细胞迁移过程的多角度、实时动态、定量评估方法。方法建立细胞迁移观测模型,分别加入小檗碱及Rg3培养24h,用活细胞工作站随机选取8个不同观测点,连续观测24h。所取得的数据从迁移面积、距离、单个细胞迁移速度、单位面积细胞增殖数量等多角度进行分析。结果该方法可以长时间观察划痕内细胞的迁移过程;小檗碱高、中剂量组(25,12.5μmol·L-1)可抑制A549细胞的迁移过程(P<0.01),且迁移面积、距离、速度及细胞增殖数量4项指标的结果基本一致,人参皂苷Rg3(0.1mmol·L-1)可以在各时间点(6,12,24h)抑制细胞迁移速度(P<0.01),24h可抑制细胞迁移面积及距离(P<0.01),但可促进细胞增殖(P<0.01)。结论该方法灵敏、简便、快速,可广泛应用于细胞迁移过程的动态观察。

新生大鼠心脏成纤维细胞体外分裂方式

目的 观察体外培养状态下心脏成纤维细胞（CFs）的形态特征和分裂增殖方式。方法原代培养新生大鼠CFs，免疫荧光双标法分别检测波形蛋白和磷酸化组蛋白H3（H3P）共表达，波形蛋白和微管蛋白共表达。利用活细胞工作站和荧光显微镜观目的 观察处于不同分裂期的细胞时相。结果CFs 0．5～1h贴壁，培养2～3d细胞增殖旺盛，大量细胞进入有丝分裂期，其中多数CFs先隆起变圆，而少数则仍维持扁平状进行分裂。偶见无丝分裂现象。圆隆型有丝分裂时长为20～30min，扁平型分裂时长为40～50min。分裂前期胞核形状规则，H3P开始表达；前中期核膜破裂，纺锤体形成；中期染色体排列在赤道面，H3P高表达，纺锤体呈典型纺锤样；后期染色单体分开并移向两极，H3P在染色单体上持续表达；末期两个子核形成，微管聚集在两子核之间；胞质分裂期，两个子细胞形成，H3P不表达。结论体外培养的CFs存在圆隆型和扁平型两种有丝分裂形态，在分裂方式上存在有丝分裂和无丝分裂两种形式。