家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是一种常染色体显性遗传病,主要的临床表现是血清中低密度脂蛋白胆固醇水平(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)显著升高,皮肤∕肌腱黄色瘤,早发动脉粥样硬化以及早发心...家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是一种常染色体显性遗传病,主要的临床表现是血清中低密度脂蛋白胆固醇水平(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)显著升高,皮肤∕肌腱黄色瘤,早发动脉粥样硬化以及早发心血管疾病[1]。展开更多
目的评价、总结患者身份识别工具/技术的最佳证据,为患者身份识别工具/技术的规范管理提供依据。方法依据循证检索资源的“6S”分类模型系统检索BMJ Best Practice、UpToDate、Joanna Briggs Institute、英国国家医疗服务体系网站、美...目的评价、总结患者身份识别工具/技术的最佳证据,为患者身份识别工具/技术的规范管理提供依据。方法依据循证检索资源的“6S”分类模型系统检索BMJ Best Practice、UpToDate、Joanna Briggs Institute、英国国家医疗服务体系网站、美国国家安全和质量健康服务标准网站及中国知网、万方数据知识服务平台、医脉通、国家卫生健康委员会等网站,对检索的文献采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心的文献质量评价标准和证据推荐系统对各类研究进行质量评价及证据推荐级别评定。结果共纳入文献19篇,包括5篇指南、1篇临床决策、9篇专家共识、1篇证据总结、1篇系统评价、1篇政府报告、1篇医院标准。总结出识别工具/技术管理、腕带、照片、身份识别卡、新工具/技术5个方面共16条最佳证据。结论证据应用者在使用证据时需结合相关政策及医疗机构现状,评估患者身份识别工具/技术应用的适宜性,以期实现患者身份识别工具/技术的科学管理,并落实对最佳证据的验证与更新。展开更多
文摘家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是一种常染色体显性遗传病,主要的临床表现是血清中低密度脂蛋白胆固醇水平(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)显著升高,皮肤∕肌腱黄色瘤,早发动脉粥样硬化以及早发心血管疾病[1]。
文摘目的评价、总结患者身份识别工具/技术的最佳证据,为患者身份识别工具/技术的规范管理提供依据。方法依据循证检索资源的“6S”分类模型系统检索BMJ Best Practice、UpToDate、Joanna Briggs Institute、英国国家医疗服务体系网站、美国国家安全和质量健康服务标准网站及中国知网、万方数据知识服务平台、医脉通、国家卫生健康委员会等网站,对检索的文献采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心的文献质量评价标准和证据推荐系统对各类研究进行质量评价及证据推荐级别评定。结果共纳入文献19篇,包括5篇指南、1篇临床决策、9篇专家共识、1篇证据总结、1篇系统评价、1篇政府报告、1篇医院标准。总结出识别工具/技术管理、腕带、照片、身份识别卡、新工具/技术5个方面共16条最佳证据。结论证据应用者在使用证据时需结合相关政策及医疗机构现状,评估患者身份识别工具/技术应用的适宜性,以期实现患者身份识别工具/技术的科学管理,并落实对最佳证据的验证与更新。