污水除磷脱氮工艺的比较研究——平行AN/AO工艺构建

分析并阐述了现有反硝化除磷工艺的设计思想、优缺点和阻碍应用的关键。提出低浓度污水强化反硝化除磷的一体化工艺——平行AN/AO工艺的主要构型。在讨论其可能存在的两种工艺构型和设计理念的同时,比较了平行AN/AO工艺与其他同步除磷脱氮工艺的特点。

基于APQP思想完成汽车制造工艺构建

汽车制造从研发设计到制造生产涉及一系列的工艺及相应流程,新的汽车企业在未建立完整的系统前,工艺的流程及逻辑很难有系统的架构,因此会导致传递过程中出现内容不完整、内容不一致、填写不规范、参数传递错误等多种问题,使得工艺文件不能正确地指导工作开展。该过程中,可以基于APQP思想,构建相应的流程及梳理相关的输入输出逻辑,基于完整的体系、流程及逻辑,可保证构建过程的完善。就如何运用APQP的各个阶段构建汽车制造工艺,说明其步骤及方法,并通过对标各个企业,对各个文件的制作流程、模板、涵盖内容进行了指导制作。

小球藻–螺旋聚孢霉共生体构建工艺研究

微藻–真菌共生体在净化废水和生物固碳方面已成为一种具有潜力的新型生物处理技术。相比单一微藻而言,藻菌共生可实现微藻和真菌在代谢功能互补,强化废水中营养物质摄取和CO2固定以及利于收获和降低成本。本文以普通小球藻和螺旋聚孢霉为实验材料,以成球率、生物量和叶绿素a (Chl-a)含量为考察指标,筛选不同转速、藻菌接种比、光强和GR24 (一种独脚金内酯人工合成类似物)浓度等因素对小球藻–螺旋聚孢霉共生体系构建的影响。结果发现,在160 rpm转速下,藻菌接种比为1:30时,藻菌球成球率和均一性最佳;在6000 lux光强下,添加10−7 M GR24可有效提高小球藻光合性能和藻菌生物量。这为人工构建微藻–真菌共生体提供了一定的技术支撑。

HSV-IgM人-鼠嵌合抗体制备及稳定细胞株构建工艺开发

为实现体外大规模制备单纯疱疹病毒HSV-IgM(HSV1,HSV2)人鼠嵌合抗体,本研究通过RNA连接酶介导的cDNA末端快速扩增(RNA ligase-mediated rapid amplification of cDNA ends,RLM-RACE)技术获取其对应杂交瘤细胞基因序列,构建嵌合抗体至真核表达载体,在CHO-S细胞中稳定表达所需目的蛋白。同时优化稳定细胞株筛选工艺,对细胞池构建阶段和单克隆筛选阶段的加压条件进行摸索与探究,最后目的抗体采用蛋白L亲和纯化法进行纯化并进行生物活性检测;最终成功制备899 kDa和909 kDa的稳定高表达重组IgM抗体(HSV1,HSV2)细胞株。结果表明,最适筛选压力为20P200M(一轮加压)和50P1000M(二轮加压);使用加压培养基进行单克隆筛选抗体表达量较高,HSV1-IgM和HSV2-IgM单克隆最终表达量分别为1620 mg/L和623 mg/L。本研究为HSV1和HSV2的IgM系列重组抗体质控品开发以及体外高表达分泌IgM亚型抗体提供理论与实践基础。