心脑舒通胶囊合左卡尼丁注射液治疗冠心病心绞痛50例

目的观察心脑舒通胶囊合左卡尼丁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将100例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组用心脑舒通胶囊合左卡尼丁注射液治疗。对照组用单硝酸异山梨酯治疗。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率70%。治疗组优于对照组(P<0.05)。结论心脑舒通胶囊合左卡尼丁注射液治疗冠心病心绞痛有较好的疗效。

左卡尼丁注射液在扩张型心肌病患者治疗中的心肌保护作用

目的探讨左卡尼丁注射液在治疗扩张型心肌病患者时的心肌保护作用。方法扩张型心肌病患者98例,随机分为左卡尼丁组52例和对照组46例,两组均给予常规治疗,左卡尼丁组加用左卡尼丁注射液治疗,疗程15 d,并随访3个月。检测两组患者治疗前后体内氧化应激水平的改变。结果治疗后左卡尼丁组的患者体内氧化应激水平较对照组有更加明显的改善:血超氧化物歧化酶(SOD)水平明显升高,丙二醛(MDA)水平明显下降,红细胞谷胱甘肽过氧化酶(GSH-px)活性显著增强(P<0.05)。结论左卡尼丁注射液可缓解氧化应激,对扩张型心肌病患者有心肌保护作用。

左卡尼丁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床效果及安全性研究

目的探讨左卡尼丁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血(RA)的临床效果及安全性。方法选取2020年2月至2022年6月我院收治的102例RA患者,随机分为两组各51例。对照组采用促红细胞生成素治疗,观察组在对照组基础上采用左卡尼丁注射液治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组的临床疗效,Hb、HCT、TAST、SF水平及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为92.16%,高于对照组的76.47%(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的Hb、HCT、TAST、SF水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应发生率(7.84%vs.11.76%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼丁注射液联合促红细胞生成素治疗RA的效果显著,可明显改善患者的贫血、营养状况,且安全可靠。

异甘草酸镁注射液联合左卡尼丁注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

非酒精性脂肪性肝炎可以发展为肝硬化,引起严重并发症。本研究探讨了异甘草酸镁注射液联合左卡尼丁注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。现报告如下：1资料与方法1.1一般资料随机选取我院2013年1~12月住院治疗的非酒精性脂肪性肝炎患者80例,诊断标准根据《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》[1]，随机分为两组，治疗组40例，男24例，女16例，年龄24～70岁，平均年龄（46±11．2）岁；对照组40例，男23例，女17例，年龄23～71岁，平均年龄（45±12．33岁。两组一般资料比较差异无统计学意义，P〉0．05，具有可比性。

左卡尼汀注射液预防放射性心脏损伤的疗效

目的观察左卡尼汀注射液对胸部恶性肿瘤患者放疗过程中放射性心脏损伤的预防作用。方法将70例胸部恶性肿瘤患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用60Co射线体外照射,1个月1个疗程;治疗组在对照组放疗的基础上给予左卡尼汀注射液3 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次.d-1。对2组患者放疗完成率、心脏炎性反应率、心电图异常变化及主要症状进行比较。结果治疗组全部完成放疗,放疗完成率为100.0%;对照组30例完成放疗,放疗完成率为85.7%。治疗组心脏炎性反应发生率、心电图异常及心脏症状等均低于对照组(均P<0.05)。结论胸部恶性肿瘤患者放疗过程中加用左卡尼汀注射液,可有效地预防放射性心脏损伤的发生。

左卡尼丁对慢性肺心病的治疗作用

目的:观察左卡尼丁(雷卡)注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将48例患者随机分为2组,试验组23例采用静脉滴注雷卡配合常规治疗,对照组25例单用常规治疗,观察两组疗效。结果:试验组较对照组临床显效率明显提高(P<0.05)、心肌酶明显降低(P<0.05,P<0.01);两组治疗后缓解率、血氧分压比较,试验组优于对照组。结论:左卡尼丁注射液治疗慢性肺心病可提高疗效。