两侧对称动物左右不对称发生机制研究进展

左右不对称是两侧对称动物的重要特征,其形成机制一直是发育生物学领域备受关注的科学问题之一。脊椎动物的左右不对称发生经过3个重要阶段:左右对称性的打破,左右不对称信号的建立和维持,以及左右不对称器官的形态发生。多数脊椎动物在胚胎发育阶段依赖纤毛产生定向液流打破胚胎的左右对称性,随后建立Nodal-Pitx2左右不对称信号,最后由Pitx2等基因指导左右不对称器官的形态发生过程。无脊椎动物中存在不依赖纤毛介导的Nodal-Pitx不对称信号表达机制,甚至具有完全独立的左右不对称发育机制。本文结合最新的左右不对称器官发育机制的研究进展,综述了脊椎动物和无脊椎动物胚胎左右不对称的发生过程及相关基因和信号通路,有助于深入理解左右不对称器官发育的过程,以期为追溯左右不对称器官发育机制的起源演化提供参考。

左右不对称信号分子Pitx2

同型框基因Ｐｉｔｘ２在鸡、小鼠和爪蟾胚胎中不对称地表达在左侧板中胚层和衍生器官（如心脏、肠等）中．转录因子Ｐｉｔｘ２看来是Ｓｈｈ和Ｎｏｄａｌ等信号分子的下游效应子．Ｐｉｔｘ２的错误表达足以产生器官逆位和身体旋转逆向，人类若有Ｐｉｔｘ２表达缺陷就可能导致Ｒｉｅｇｅｒ综合征．Ｐｉｔｘ２看来是脊椎动物介导左右不对称的关键且保守的信号分子．

心脏的左右不对称发育

心脏是脊椎动物发育过程中最早形成的器官之一 ,心管向右环化打破了左右对称的格局 ,是左右分化的第一个重要标志 .不对称的心管环化和心脏腔室的形态发生是一个相当复杂的过程 ,人们对其分子机制 ,特别是心脏定位和不对称发育机理的了解还相当有限 .为了探讨心脏的左右不对称发育 。

调控左右不对称模式建成的分子机制研究进展

器官左右不对称模式发生的内在分子调控机制极其复杂。综述了近年来4种经典分子信号途径在调控组织器官不对称发育中的作用及分子调控机制。

器官左右不对称模式建立的模型理论

器官左右不对称模式发生的内在分子调控机制极其复杂。近年来,随着对该生命现象的深入研究,已经提出解释左右不对称模式发生的几种模型,对其中重要的几种理论模型进行了概述。

纤毛与人体左右不对称发育研究进展

人体内脏器官在位置及形态上呈左右不对称分布。纤毛在左右不对称发育中发挥关键作用。目前已鉴定数十个不对称发育相关的人类疾病基因,这些基因大多涉及纤毛发生、运动以及Nodal-Pitx2信号传导过程。文中主要介绍了纤毛影响Nodal-Pitx2信号通路导致人体左右不对称发育的过程。此外还简要阐述了纤毛与先天性心脏病的关系以及左右不对称发育人类遗传学研究的最新发现。这些进展将有助于我们深入了解左右不对称发育分子机制以及纤毛与人类疾病的联系。

斑马鱼胚胎左右不对称发育的研究现状与展望

脊椎动物单从体表特征来看,一般呈两侧对称,但是大多数内脏器官和系统在体内多为不对称分布,而且这种分布方式对于器官或系统功能的行使是必须的。左右不对称发育起始于胚胎时期,打破了机体两侧对称的发育模式,在不同脊椎动物中均很保守。目前利用斑马鱼为模式生物,对胚胎左右不对称发育的研究已经取得了一系列进展,包括临时器官Kupffer’s囊泡的形成、左右不对称发育信号在侧板中胚层中的传递、器官不对称分布等。本文就近年来以斑马鱼为模式生物对胚胎左右不对称发育机制研究的进展进行综述。

脊椎动物左右不对称发育研究进展

内脏器官和神经系统沿身体的左-右轴呈不对称分布是脊椎动物所共有的一个显著特征。与前-后、背-腹轴一样,左右不对称是在胚胎发育早期逐步建立起来的。目前认为,脊椎动物的左右不对称发育是由保守的Nodal-Pitx2信号诱导,其过程大致可分为对称性的打破、不对称信号通路的建立和维持以及最终组织器官的定位。本文就目前脊椎动物左右不对称发育的研究进展进行了综述,并通过小鼠、斑马鱼、爪蟾等模式生物对左-右轴建立过程的探索,帮助我们更为深入地理解这一发育过程。

人重度积水肾组织的基因芯片分析及左右不对称发育因子1的表达变化

目的用基因芯片技术研究人重度积水肾与正常肾组织中表达差异的基因，探讨重度积水后人肾组织发生纤维化病变的分子机制。方法收集临床重度肾积水新鲜标本12例（积水组）、正常肾组织标本6例（对照组），包括组织切片及核素肾动态显像（SPECT）检测结果。分别提取总RNA并纯化，选择转化生长因子（TGF）-β／骨形成蛋白（BMP）信号通路聚合酶链反应（PCR）芯片，采用比较阈值（△△C1）法分析两组基因的表达差异。以免疫组织化学法检测两组标本中左右不对称发育因子（LEFTY）1的表达。结果与对照组比较，积水组肾组织结构破坏严重，表现为广泛的纤维化样改变。SPECT提示积水组患。肾肾小球滤过率（GFR）为（8．7±3．5）ml／min，而对照组GFR为（46．7±6．9）ml／min。PCR芯片筛查提示，积水组表达显著性上调的基因25个，包括BMP3、Ⅰ型胶原α1链（Col—Ⅰα1）、Nodal、GSC、胰岛素样生长因子（IGF）1等；下调24个，包括LEFTY-1、BMP7、BMP2和骨形成蛋白内皮结合调节因子（BMPER）等。免疫组织化学检查发现，积水组肾组织中LEFTY—A的表达明显低于对照组（P〈0．05），约为正常肾组织的（23．37～29．46）％。结论LEFTY基因和蛋白在重度积水肾组织中的极低表达，提示LEFTY可能具有延缓纤维化形成并促进胶原降解的“双效应”作用，延缓。肾积水-肾纤维化改变。

基于纤维束空间统计学的吸烟成瘾青少年左右脑白质不对称研究

目的:观察吸烟成瘾青少年左右脑白质结构的不对称性变化。方法:采用基于纤维束空间统计(TBSS)的分析方法,对23名青少年吸烟成瘾者的脑白质弥散张量成像(DTI)数据进行处理,观察分析出现左右脑白质结构异常不对称的脑区。结果:通过分析,我们发现青少年成瘾者的脑白质在胼胝体部、胼胝体膝部、胼胝体压部、前放射冠、内囊前肢等脑区处的左右脑白质不对称差异值较大(FWE校正后P<0.05)。Pearson相关分析显示在胼胝体部(r=0.431, P=0.040)、胼胝体膝部(r=0.429, P=0.041)、前放射冠(r=0.477, P=0.021)这些脑区的轴向弥散率(AD)与尼古丁依赖量表(FTND)程度分数呈显著正相关,胼胝体压部与FTND呈显著负相关(r=-0.450, P=0.031)。胼胝体膝部的分数各向异性与FTND呈现显著正相关(r=0.678, P=0.000)。前放射冠的AD与吸烟指数包年(pack-year)呈现显著正相关(r=0.493, P=0.017)。结论:青少年吸烟成瘾者的胼胝体,前放射冠等脑区的脑白质表现出了异常的左右不对称。

孩子的身体左右不对称是怎么回事

705263882@qq.com问:我的儿子1岁2个月大,在10个月大时,我们就发现他身体的左边比右边大,脸、手、臀、腿、脚都是如此,而且他的左腿比右腿长1厘米多。

生物为什么左右不对称？--从右脑与左脑的区别到生命的起源

乍看之下，我们的身体好像是左右对称的。但是如果对内部进行观察的话，会发现心脏稍偏向身体的左侧，而肝脏则偏向了身体的右侧。此外，左脑与右脑的功能也各有不同。也就是说，我们的身体实际上是“不对称”的。如果进一步对微观的世界进行窥探的话，则会发现构成我们身体的氨基酸全都呈左手性。那么，这种不对称性是如何产生的呢？这其中隐藏着与生命起源相关的深奥谜题。

脊椎动物左右不对称之谜

最近．日本东京大学综合文化研究科的黑田玲子教授主持的一个科研组，成功改变了螺壳的左右旋转方向。这一成功可用来解释高等脊椎动物心脏等脏器位置的左右不对称现象，11月25日的英国《自然》杂志发表了这一新成果。

为什么人的脸左右不对称

日常生活中,有些朋友已经注意到,人的左右脸并不对称。感觉上,这与常识貌似是矛盾的,因为在大家的印象中,人体的左右脸是完全对称的。一般说来,若通过鼻子做一条中轴线,那么,两只眼睛、两只耳朵和两侧的面部特征会显得十分对称。

邻面去釉改善下前牙“黑三角”的无托槽隐形矫治

患者男,26岁,主诉上门牙间隙、下前牙“黑三角”。患者全身状况良好,6年吸烟史,每日约1包烟,无家族遗传史,无外伤史,无手术史。临床检查:颜面左右不对称,侧貌稍凸,上下颌骨位置基本正常,颏部稍显发育不足(见图1)。

不对称广播操

不对称广播操是根据大中专学生及高中生的心理和生理特点创编而成的,最大特点是左右不对称,要求练习者精力集中,“一心二用”,对协调性的发展尤为有益。练习时可配以节奏明快的音乐。

从《内经》看左右分治中风偏瘫的可行性

针对传统辨证论治治疗中风后遗症中的肢体偏瘫疗效不甚明显，根据《黄帝内经》中相关理论衍生出阴阳、左右、气血之间存在特定的联系，结合解剖学中大脑左右半球不对称的理论基础，探讨以左右分治代替传统辨证论治的可行性。

巧用分节符制作左右错行表格

在日常使用“WPS文字”设计与制作左右不对称的错行表格的过程中，经常会遇到表头对应的文字填写内容存在“多少不一、分布不平衡”的情况，这时比较常用的方法是采取“增加列宽或行高、合并单元格”等简单的操作来解决这个问题，可依此法制作出来的表格，常常是“拆东墙、补西墙”，既费时、又不能做到美观大方。其实，只要正确理解“分节”的概念，并巧妙运用“插入分节符”、“分栏”等技巧的有序操作，制作左右错行表格其实很简单。具体方法如下：

指间区纹的遗传学研究Ⅱ.指间区纹的镶嵌显性遗传

10 1个核心家庭的指间区纹分布状况经分析发现Ⅲ、Ⅳ区 ,左右手控制花纹的基因都是等位的。Ⅲ、Ⅳ区是等位的不同基因的镶嵌显性遗传。一个基因同时控制左右手对应区 ,不同基因表达的左右对称度不一。复等位基因中有 6种是完全显性的 ,另发现一种不完全显性。这是指区间区纹的主基因 ,还极少地存在着一种隐性的Ⅲ区纹基因。在随机人群中计算出了这些基因的频率。这一遗传模型可有亲子鉴定佐证等应用。