沙库巴曲缬沙坦治疗老年左室射血分数降低心力衰竭的效果

目的观察沙库巴曲缬沙坦治疗老年左室射血分数(LVEF)降低心力衰竭的效果。方法选取2017年6月~2018年12月柳州市人民医院收治的老年LVEF降低心力衰竭患者89例,采用随机数字表法将患者分为对照组(n=44)和研究组(n=45),对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组的基础上联合沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、心功能指标、肾功能指标及不良反应情况。结果研究组治疗后的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后6 min步行试验距离长于治疗前,左心室舒张末期内径短于治疗前,LVEF高于治疗前,心率慢于治疗前,且研究组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后尿素氮、肌酐均低于治疗前,估算的肾小球滤过率高于治疗前,且研究组改善情况明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗老年LVEF降低心力衰竭可有效改善患者心、肾功能,疗效确切,且安全性较好,具有一定的临床应用价值。

曲美他嗪联合芪参益气滴丸治疗左室射血分数降低心力衰竭的临床疗效及评价

目的评价曲美他嗪与芪参益气滴丸联合应用治疗左室射血分数降低心力衰竭的临床疗效。方法方便选取该院2017年5月—2018年8月收治的80例左室射血分数降低心力衰竭患者,随机分为对照组和试验组,每组40例,均给予两组患者常规抗心衰治疗,在常规治疗的基础上给予试验组患者曲美他嗪联合芪参益气滴丸治疗,治疗周期均为3个月,比较两组疗效及不良反应发生情况、治疗前后的6 min步行距离。结果试验组治疗总有效率97.5%较对照组85.0%高,实验组临床有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.914,P<0.05),不良反应发生率5.0%与对照组不良反应发生率7.5%比较,差异无统计学意义(χ2=0.213,P>0.05)。经治疗后,实验组患者6 min步行距离(532.22±39.27)m,多于对照组(450.88±40.01)m,两组比较差异有统计学意义(t=7.936,P<0.05),且同组间治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规抗心衰的基础上,联合应用曲美他嗪、芪参益气滴丸联合对左室射血分数降低心力衰竭患者实施治疗,能够进一步改善患者临床疗效,且不会增加用药风险。

芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗左室射血分数降低心力衰竭的临床研究

目的评价芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗左室射血分数降低心力衰竭的临床疗效。方法 120例左室射血分数降低心力衰竭患者,随机分为治疗组、对照1组、对照2组,每组40例。三组均予常规西医抗心力衰竭治疗,此外,治疗组加用芪参益气滴丸和曲美他嗪治疗,对照1组加用芪参益气滴丸治疗,对照2组加用曲美他嗪治疗。比较三组治疗后心功能疗效以及治疗前后6 min步行试验(6-MWT)、左心室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)水平。结果治疗3个月后,治疗组患者心功能治疗总有效率95.0%明显高于对照1组的80.0%及对照2组的47.5%,且对照1组患者心功能治疗总有效率明显高于对照2组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,三组患者LVEF、6-MWT和BNP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者的LVEF和6-MWT较治疗前明显升高, BNP水平较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的LVEF、6-MWT及BNP水平改善情况均优于对照1组和对照2组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规抗心力衰竭治疗基础上应用芪参益气滴丸和曲美他嗪,对治疗左室射血分数降低心力衰竭具有显著的疗效,在临床中值得推广。

沙库巴曲缬沙坦钠联合酒石酸美托洛尔对左室射血分数降低心力衰竭患者的疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合酒石酸美托洛尔对左室射血分数(LVEF)降低心力衰竭患者的治疗效果。方法选取长垣市中医医院2018年5月至2019年7月110例LVEF降低心力衰竭患者,将接受酒石酸美托洛尔治疗的54例患者作为美托洛尔组,将接受沙库巴曲缬沙坦钠联合酒石酸美托洛尔治疗的56例患者作为联合用药组。根据患者临床症状和心功能分级改善情况制定疗效评估标准,分别于治疗前和治疗后通过彩超测量左室收缩末期内径(LVESD)、LVEF、左室舒张末期内径(LVEDD),采用6分钟步行试验测试患者治疗前后的运动耐力,采用明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评估患者治疗前后生活质量。结果联合用药组治疗总有效率(89.29%)高于美托洛尔组(72.22%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合用药组LVEF高于美托洛尔组,LVESD、LVEDD低于美托洛尔组(均P<0.05);治疗后联合用药组6 min步行距离长于美托洛尔组,MLHFQ评分低于美托洛尔组(均P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合酒石酸美托洛尔治疗LVEF降低心力衰竭患者效果确切,能改善心功能,增强运动耐力,提高生活质量。

沙库巴曲缬沙坦治疗老年左室射血分数降低心力衰竭疗效及对NT-proBNP hs-CRP的影响

目的探讨沙库巴曲缬沙坦治疗老年左室射血分数降低心力衰竭的疗效及对血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取本院2017年6月—2018年12月收治的120例老年左室射血分数降低心力衰竭患者,分为观察组和对照组,各60例。对照组进行常规抗心力衰竭治疗,观察组将对照组中的依那普利替换为沙库巴曲缬沙坦,2组均治疗6个月。对比2组临床疗效及NT-proBNP、hs-CRP水平。结果治疗后观察组和对照组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后观察组左室射血分数、明尼苏达心力衰竭量表评分、血浆NT-proBNP和hs-CRP水平低于对照组,而6 min步行距离高于对照组(P<0.05)。观察组住院时间和住院次数均低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦治疗老年左室射血分数降低心力衰竭有效,并且能显著降低血浆NT-proBNP和hs-CRP水平。

沙库巴曲缬沙坦治疗左室射血分数降低心力衰竭的效果

目的探讨沙库巴曲缬沙坦治疗左室射血分数降低心力衰竭的效果。方法选择2021年1月至2023年1月盐田区人民医院收治的左室射血分数降低的心力衰竭者86例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。观察组使用沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组使用培哚普利治疗,比较两组治疗前后左室射血分数、6 min步行距离及N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平变化,统计两组治疗过程中的不良反应。结果观察组治疗后的左室射血分数高于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4、12周后的NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对射血分数降低的心力衰竭者,使用沙库巴曲缬沙坦,可较理想地改善心室射血功能,提高患者运动耐量,且不良反应少,安全性高。

静息心率对左室射血分数降低心力衰竭患者预后的预测价值分析

目的:探讨静息心率对左室射血分数(LVEF)降低心力衰竭患者预后的预测价值。方法:选择大理州中医医院2020年1月至12月期间收治的80例LVEF降低心力衰竭患者作为研究对象。根据静息心率的不同将其分为高静息心率组(静息心率≥70次/min)和低静息心率组(静息心率<70次/min)。对两组患者均进行对症治疗及有针对性的护理干预(治疗和护理方法相同),出院后对其进行6个月的随访,比较其心功能指标、生活质量评分、再入院率及死亡率。结果:末次随访时,两组患者明尼苏达州心功能不全生命质量量表(MLHFQ)的评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);高静息心率组患者的MLHFQ评分高于低静息心率组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。末次随访时,高静息心率组患者的LVEF低于低静息心率组患者,其血浆氨基末端-B型脑钠肽前体(NT-proBNP)的水平高于低静息心率组患者,其6 min步行试验的距离(6MWT)短于低静息心率组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间,高静息心率组患者的再入院率和死亡率均高于低静息心率组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LVEF降低心力衰竭患者的静息心率越高,其预后越差。静息心率对LVEF降低心力衰竭患者的预后具有一定的预测价值。

冠状动脉慢性完全闭塞合并左室射血分数轻度降低的心力衰竭患者介入术后短期不良心血管事件的预测模型建立

目的预测冠状动脉慢性完全闭塞(CTO)合并左室射血分数轻度降低的心力衰竭(HFmrEF)患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后短期主要不良心血管事件(MACE)风险的发生,构建列线图预测模型并评价其性能。方法回顾性选取2020年9月1日—2023年3月1日就诊于新疆维吾尔自治区人民医院的CTO合并HFmrEF并行PCI患者共364例作为研究对象,术后随访1年,采用logistic回归分析预测PCI后发生MACE的独立危险因素,采用多因素分析构建列线图预测模型并采用Bootstrap法对模型进行内部验证;采用ROC曲线、曲线下面积、校准曲线和决策曲线评估模型的准确度、预测效能和临床净获益。结果多因素logistic分析显示,心律失常病史、病变开通、血红蛋白、N末端脑钠肽前体和中性粒细胞/淋巴细胞比值为预测PCI后MACE发生的独立危险因素,以此构建的列线图经内部验证,曲线下面积为0.919(95%CI 0.890~0.947),具有较好的一致性。决策曲线显示此预测模型可提供额外的临床净获益。结论本研究构建的预测CTO合并HFmrEF患者PCI后发生短期MACE的列线图模型具有较好的预测效能,有助于医护人员尽早制定对策,降低MACE的发生风险,提高患者生存概率。

沙库巴曲缬沙坦对老年射血分数降低心力衰竭患者心脏功能和结构的影响

目的:观察老年射血分数降低型心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFr EF)患者使用沙库巴曲缬沙坦后第3个月的心脏功能及结构的变化。方法:连续性纳入2020年1月至2022年5月,于北京安贞医院住院的173例使用沙库巴曲缬沙坦的老年HFr EF患者,其中男性131例(75.7%),平均年龄为(69.5±7.2)岁。对纳入患者采用超声心动图进行随访。主要观察终点是出院后第3个月的心脏功能及结构的变化,包括LVEF、LVEDD、LVESD、LAD、室间隔厚度、左心室后壁厚度、左心室质量指数。结果:相比于入院时的心功能,使用沙库巴曲缬沙坦第3个月的LVEF明显提高(45.9%vs.37.5%,P<0.01),而LVEDD(56.5 vs.60.2mm,P<0.01)、LVESD(42.5vs.47.6mm,P<0.01)、LAD(49.1 vs.53.0mm,P=0.01)、左心室质量指数(111.3 vs.125.5g/m^(2),P<0.01)均明显降低。在亚组分析中,男性和NHYAⅡ~Ⅲ亚组的患者心脏功能和结构改善更为显著(均P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦能够改善老年HFr EF患者的心脏功能和结构。

心衰保元汤治疗PCI术后射血分数保留型心力衰竭疗效及对患者血清Gal-3、sST2的影响

目的:探讨心衰保元汤治疗经皮冠状动脉介入术(PCI)后射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)的疗效及对患者血清半乳糖凝集素3(Gal-3)、可溶性致癌抑制因子2(sST2)的影响。方法:将PCI后发生HFpEF的患者86例随机分为两组,对照组(n=43)接受常规西医治疗,观察组(n=43)在对照组基础上加用心衰保元汤治疗,疗程为12周。记录两组临床疗效,比较两组治疗前后相关心功能指标、超声心动图指标、血清Gal-3、sST2水平。比较两组治疗后随访6个月时的心血管不良事件发生率。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组Lee氏心衰积评分、心功能NYHA分级、血清N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室质量指数(LVMI)均显著降低(P<0.05),且观察组降低程度高于对照组(P<0.05);观察组6 min步行试验距离、左室射血分数(LVEF)、舒张早期/晚期二尖瓣血流峰值(E/A)均增加(P<0.05),且观察组增加程度高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组血清Gal-3、sST2水平均显著降低(P<0.05),且观察组降低程度高于对照组(P<0.05)。观察组随访6个月时心血管不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在西医治疗基础上加用心衰保元汤可有效提高PCI后HFpEF的临床疗效,抑制心室重构,改善心脏功能,下调血清Gal-3、sST2表达水平,从而有利于降低心血管不良事件发生率。

参芪平律方联合体外反搏治疗射血分数降低心力衰竭的临床研究

目的观察参芪平律方联合体外反搏治疗射血分数降低心力衰竭(EFrHF)患者的临床疗效。方法选取2022年2月—2023年6月在河北医科大学第一医院治疗的60例EFrHF气虚血瘀证患者,随机分为对照组和试验组各30例。2组均给予西医标准化治疗,在此基础上,对照组患者给予体外反搏治疗4周,试验组患者给予体外反搏联合参芪平律方口服4周。观察2组治疗前后气虚血瘀证评分、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、生活质量[6 min步行距离(6MWT)]的变化。结果与治疗前比较,治疗4周后2组患者气虚血瘀证评分均明显降低,心功能指标均明显改善,6MWT均明显延长,且试验组患者上述指标改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论参芪平律方联合体外反搏治疗能够显著减轻EFrHF气虚血瘀证患者临床症状,改善心功能,提高生活质量。

沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦对射血分数降低的心力衰竭患者疗效及炎症因子水平的影响

目的:比较沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦用于治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)的疗效及对炎症因子的影响。方法:选取河南科技大学第二附属医院2021年5月至2023年5月收治的94例HFrEF患者,依据随机数字表法分组,每组47例。入组者均行常规对症治疗,对照组47例在此基础上给予缬沙坦胶囊治疗;研究组47例在此基础上给予沙库巴曲缬沙坦治疗,对比两组临床疗效、心功能、心室重构、炎症因子、运动功能及生活质量。结果:研究组总有效率95.74%,较对照组80.85%更高(P<0.05);两组治疗后LVEDD、LVESD水平较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P<0.05);两组治疗后MMP-9、Gal-3、cTnI、NT-proBNP、IVST、LVPWT及LVMI水平较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P<0.05);两组治疗后LVEF水平、6MWD水平、KCCQ评分较同组治疗前均升高,且研究组升高更明显(P<0.05);两组治疗后MLHFQ评分较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P<0.05)。结论:HFrEF患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗,相较于缬沙坦,可取得更好疗效,有利于改善心功能,促进生活质量提高,使炎症因子表达下调,改善患者心室重构。

螺内酯对射血分数轻度降低心力衰竭合并2型糖尿病患者的临床疗效观察及预后研究

目的 探究螺内酯对射血分数轻度降低的心力衰竭合并2型糖尿病患者的临床疗效及预后观察。方法 纳入2019年2月至2022年12月于北京朝阳医院治疗的射血分数轻度降低的心力衰竭合并2型糖尿病患者共409例。所有患者在试验前均未服用过螺内酯,已接受其他心衰标准药物治疗及降糖药物治疗至少半年。通过随机分组将纳入患者分为试验组及对照组,试验组在对照组治疗基础上加用螺内酯10~20 mg/d。比较两组患者治疗前后的糖化血红蛋白(glycated hemoglobin, HbA1c)、体质量指数、血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、舒张期二尖瓣峰值流速与二尖瓣环舒张早期运动峰速度的比值(E/e’)、血清肌酐(Scr)、血清尿酸(SUA)、肌酐清除率(Ccr)、血钾水平等指标的变化,观察治疗相关不良反应、心血管死亡或心衰恶化再住院复合终点事件发生率,评估临床治疗效果。结果 两组患者于治疗前的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者的HbA1c水平较对照组下降[(7.2±0.5)vs.(7.9±0.7),P<0.05],NT-proBNP水平较对照组降低[(423±155)vs.(640±157),P<0.05];试验组治疗后的心功能及肾功能多项指标的改善情况优于对照组(均P<0.05),心功能Ⅱ~Ⅳ级的试验组患者于治疗期间血钾水平相对稳定(均P>0.05)。治疗后试验组的临床显效率及总有效率高于对照组(均P<0.05),复合终点事件发生率及药物治疗相关不良反应在两组中差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 螺内酯有助于射血分数轻度降低的心力衰竭合并2型糖尿病患者的血糖管理,并能进一步改善心脏功能及肾功能,同时具有良好的药物使用安全性。

麝香保心丸联合达格列净对老年射血分数降低性心力衰竭患者心功能及预后的影响

目的:分析麝香保心丸+达格列净治疗老年射血分数降低性心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)患者的临床价值。方法:选取赣南医学院第一附属医院2022年1月—2023年8月收治的60例老年HFrEF患者为研究对象,以随机数字表法将60例患者划分至观察组、对照组,每组30例。对照组采用达格列净治疗,观察组采用麝香保心丸+达格列净治疗。均治疗2个月。对比两组中医症候积分、不良反应、超声心动图检查结果、心功能及生活质量。结果:治疗后,观察组中医症候积分(身寒肢冷、气短乏力、动则气喘、心悸)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组超声心动图检查结果[肺动脉搏动指数(pulmonary artery pulsitility index,PAPi)]高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)均低于对照组,左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、每搏输出量(stroke volume,SV)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(Minnesota living with heart failure questionnaire,MLHFQ)各维度评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:予以老年HFrEF患者麝香保心丸+达格列净治疗效果显著,可改善患者临床症状与心功能,提升生活质量,保障用药安全性,促进预后。

参附益心方治疗射血分数降低的心力衰竭(阳虚水泛型)的临床研究

目的:探讨参附益心方治疗射血分数降低的心力衰竭(阳虚水泛型)的临床效果。方法:选择六安市中医院2020年4月-2022年4月收治的射血分数降低的心力衰竭病人128例,根据随机数字表法分为西医基础治疗组与中药方剂组。西医基础治疗组64例(脱落1例,最终纳入63例),给予规范化抗心力衰竭治疗;中药方剂组64例(脱落1例,最终纳入63例),在规范化抗心力衰竭治疗基础上给予参附益心方治疗。检测两组病人治疗前后左室射血分数(LVEF)、半乳糖凝集素3(Gal-3)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、可溶性基质裂解素2(sST2)、可溶性CD146(sCD146)、嗜铬粒蛋白A(CgA)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cTnI)、二氧化碳分压(PCO_(2))、氧输送(DO_(2))、氧耗量(VO_(2))表达水平,评价两组病人中医证候评分、6 min步行距离(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分,并比较两组临床疗效。结果:中药方剂组sCD146、NT-proBNP、cTnI、Ga-l 3、AngⅡ、CgA、sST2含量较西医基础治疗组降低(P<0.05),PCO_(2)、DO_(2)、VO_(2)、LVEF较西医基础治疗组升高(P<0.05),6MWD较西医基础治疗组延长(P<0.05),面肢浮肿、咯吐泡沫痰、心悸气喘/不得卧、尿少腹胀、口唇青紫、颜面灰白、烦躁汗出、或伴腹水、胸水、MLHFQ评分均较西医基础治疗组降低(P<0.05)。中药方剂组总有效率较西医基础治疗组明显升高(98.41%与84.13%,P<0.05)。结论:参附益心方可抑制射血分数降低的心力衰竭病人机体炎症反应,促进心肌损伤修复,调节氧动力学指标,减少心肌纤维化,提高活动耐力,改善生活质量,提升临床疗效。

沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低的心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)的临床疗效。方法:选取2019年1月—2022年12月大同市第四人民医院收治的HFrEF病人86例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予标准化心力衰竭治疗,观察组在标准化治疗的基础上给予沙库巴曲缬沙坦片治疗。比较两组治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、收缩压及舒张压。结果:观察组总有效率为93.0%,高于对照组的79.1%(P<0.05)。治疗后,两组LVEF较治疗前升高,LVEDD、LAD、BNP、hs-CRP、收缩压及舒张压均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD、LAD、BNP、hs-CRP、收缩压及舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦可有效改善HFrEF病人的心功能及临床症状,抑制心肌重构。

沙库巴曲缬沙坦与依那普利治疗老年射血分数降低的心力衰竭患者的效果比较

目的:比较沙库巴曲缬沙坦与依那普利治疗老年射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年12月该院收治的82例老年HFrEF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各41例。在常规治疗基础上,对照组口服马来酸依那普利片治疗,观察组口服沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心室重构指标[左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]水平、心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平、炎性因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVPWT、cTnI、NT-proBNP、cTnI、MMP-9、IFN-γ、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与依那普利相比,沙库巴曲缬沙坦治疗老年HFrEF患者可提高临床疗效,抑制心室重构,减轻心肌损伤,降低炎性因子水平,安全性与之相当。

达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低心力衰竭患者的疗效与安全性

目的探讨在射血分数降低心力衰竭患者中以达格列净联合沙库巴曲缬沙坦治疗的效果与安全性。方法选取2020年1月至2021年6月郑州市第七人民医院收治的射血分数降低心力衰竭患者86例作为研究对象,根据信封随机法分为两组。试验组中,男女比为26/17,年龄(65.08±5.52)岁;对照组中,男女比为27/16,年龄(65.21±5.37)岁。对照组43例予以沙库巴曲缬沙坦治疗,试验组43例在此基础上予以达格列净治疗,持续口服3个月。比较两组疗效、心功能、6 min步行距离(6MWD)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及炎症因子水平等。采用t检验、χ^(2)检验。结果给药3个月后,试验组射血分数降低心力衰竭患者的总有效率高于对照组[95.35%(41/43)比79.07%(34/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。给药3个月后,两组左心室舒张末期内径(LVIDd)、NT-proBNP、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平相较于给药前下降,且试验组低于对照组;两组左心室射血分数(LVEF)、6MWD水平相较于给药前显著上升,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组射血分数降低心力衰竭患者不良反应发生率和对照组相比差异无统计学意义[13.95%(6/43)比11.63%(5/43)](P>0.05)。结论在射血分数降低心力衰竭患者治疗中,达格列净联合沙库巴曲缬沙坦的疗效显著,可减轻机体炎症反应,改善心脏功能,增加心脏射血分数,且安全性良好,值得应用。

诺欣妥在左室射血分数降低慢性充血性心力衰竭中的疗效观察

以本院表现为左室射血分数降低的慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,探析治疗期间诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦钠片)的药用价值。方法 研究抽检入组对象选择本院2021年4月07日-2023年11月07日表现为左室射血分数降低的慢性充血性心力衰竭患者,抽检入组患者共计100例,经简单随机化法分组处理,对照组、观察组各有50例,对照组患者于治疗期间用药螺内酯、ACEI/ARB类药物、B-受体阻滞剂、呋塞米,观察组患者则用药螺内酯、诺欣妥、B-受体阻滞剂、呋塞米。通过测定患者治疗前后各项心功能水平评价指标,统计不良反应发生率,比较临床指标(超敏C反应蛋白、血清肌酐、再住院次数)评估整体治疗效果。结果 治疗前,各项心功能水平评价指标以及超敏C反应蛋白、血清肌酐测定数值对比,结果 均为(P>0.05);采取相应的药物治疗方案以后,以对照组为参照,观察组心功能水平改善效果更突出(P<0.05);统计不良反应发生率,测定数值分别为6.00%、10.00%,差异为(P>0.05)。治疗后,观察组超敏C反应蛋白、血清肌酐降幅均大于对照组,且再住院次数低于对照组,结果 为(P<0.05)。结论 表现为左室射血分数降低的慢性充血性心力衰竭患者在治疗期间用药诺欣妥可有效改善心功能水平,有利于减轻机体血清炎性因子表达,且用药安全性较高,具有较高借鉴价值。

沙库巴曲缬沙坦联合益气养心汤治疗老年射血分数降低性心力衰竭疗效观察

目的观察沙库巴曲缬沙坦联合益气养心汤治疗老年射血分数降低性心力衰竭(HFrEF)的疗效。方法选取2020年12月—2022年12月邯郸市第一医院诊治的110例HFrEF患者,按随机数字表法为2组各55例,对照组给予行沙库巴曲缬沙坦治疗,联合组给予缬沙库巴曲缬沙坦联合益气养心汤治疗,2组均治疗4个月。评估2组临床疗效,观察2组患者治疗前后中医证候积分、心功能[心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、血清指标[N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏肌钙蛋白T(hs-TnT)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、超敏C反应白蛋(hs-CRP)]水平变化,记录不良反应发生情况。结果联合组总有效率为90%(53/55),明显高于对照组的74%(45/55)(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、LVEDD、LVESD及血清NT-proBNP、hs-TnT、sST2、hs-CRP水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且联合组明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后,2组CO、LVEF均明显高于治疗前(P均<0.05),且联合组明显高于对照组(P均<0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合益气养心汤可改善老年HFrEF患者心功能、症状体征,减轻心肌慢性炎症损伤,治疗安全有效。