左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究

目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺。方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性。用HPLC法检测含量及有关物质。结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业生产。质量可控。

HPLC法测定左旋卡尼汀氯化钠注射液含量及有关物质

目的建立左旋卡尼汀氯化钠注射液含量及有关物质的HPLC测定方法.方法采用Spherigel-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液(庚烷磺酸钠12 mg,pH2.4)-甲醇(9∶ 1)为流动相,检测波长225 nm.结果在选定色谱条件下,有关物质与主药完全分离,左旋卡尼汀在1～6 g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.91%.结论本法简便、准确,专属性好,可用于左旋卡尼汀氯化钠注射液含量及有关物质检测.

左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备及质量控制

目的 :制备左旋卡尼汀氯化钠注射液 ,并对其质量进行控制。方法 :采用高效液相色谱法测定左旋卡尼汀含量 ,银量法测定氯化钠含量。结果 :左旋卡尼汀在0 90～4 00mg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为99 52% ,RSD=1 12%(n=9) ;氯化钠平均回收率为99 23% ,RSD=1 10 %(n=9)。结论 :左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺简便 ,质控方法可行。

黄芪注射液与左旋卡尼汀注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的疗效观察

急性病毒性心肌炎（AVM）是由病毒感染所致的心肌局灶性或弥漫性的急性炎症病变。大部分成年患者临床表现为轻型预后良好，但少数暴发型与重型患者可出现急性期后续持续心腔扩大（或）心力衰竭，预后不良。目前，该病无特效的治疗方法，临床上以对症及支持疗法为主，

黄芪注射液与左旋卡尼汀联合治疗急性病毒性心肌炎临床疗效评价

目的评价黄芪注射液与左旋卡尼汀联合治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效评价结果。方法解放军150医院自2009年6月至2011年6月对收住院的病毒性心肌炎患者90例,应用黄芪注射液与左旋卡尼汀联合治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用黄芪注射液50ml/d,左旋卡尼汀3g,加入5%的葡萄糖中静脉滴注。结果 90例患者中经过1次/d静脉注射,14d为一疗程,对照组有效率为73%;治疗组有效率为91%,P<0.05为差别有统计学意义。结论上述药物联合治疗有促进损伤心肌的恢复和改善心功能的作用,无明显的不良反应,应为治疗急性病毒性心肌炎的一种有效方法。

左卡尼汀联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪性肝病

左卡尼汀又称左旋肉毒碱,是哺乳动物能量代谢中的必需物质,其主要功能是促进脂类代谢.动物实验证明,左卡尼汀能改善大鼠肝脏脂肪变性.甘草酸二铵注射液对各种急、慢性肝炎、肝硬化以及理化因素引起的肝功能损害具有较好的临床疗效.本研究采用左卡尼汀联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）,并以甘草酸二铵作为对照组,对两种方案的肝功能、血脂和B超脂肪肝声像图改善情况进行对比研究.

新斯的明在非体外冠脉旁路移植手术中控制心率及血压的应用

目的探讨新斯的明在非体外冠脉旁路移植手术中对心率及血压的影响。方法选择在我院行非体外冠脉旁路移植术患者40例,分为实验组和对照组各20例,实验组术中给予新斯的明治疗,而对照组给予左旋卡尼汀注射液治疗,分析两组患者在术中的心率及血压的变化情况。结果两组患者给药前、2 min、4 min、10 min、18 min及拔管时的心率比较,t=0.29,t=6.14(P<0.05),t=4.11(P<0.05),t=4.15(P<0.05),t=1.53,t=0.97,而两组的平均动脉压比较,t=0.49,t=4.24(P<0.05),t=4.60(P<0.05),t=4.58(P<0.05),t=1.43,t=1.33。结论新斯的明及左旋卡尼汀注射液在给药2 min、4 min、10 min时开始起效,并且能较好地控制患者心率及血压的变化,但是运用新斯的明的效果更好,更能有效地控制患者术中血流动力学的变化。