天麻钩藤饮合美多巴治疗帕金森病62例

目的:观察天麻钩藤饮合美多巴治疗帕金森病的临床观察及副作用。方法:对照组单纯使用美多巴治疗,治疗组在对照组基础上加服天麻钩藤饮加减,3个月后进行临床疗效及副作用的评价。结果:治疗组总有效率95.16%,对照组为83.8%,有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组;出现消化道症状、剂末现象和开-关现象等副作用也明显少于对照组(P<0.05);结论:天麻钩藤饮合美多巴治疗帕金森病能明显提高疗效,减少副作用。

复方左旋多巴制剂与帕金森病患者同型半胱氨水平及认知损害的相关性分析

目的:探讨复方左旋多巴制剂与帕金森病(PD)患者同型半胱氨酸(Hcy)水平及认知损害的关系。方法:选择符合标准的50例单纯应用复方左旋多巴制剂治疗的PD患者,同时设25例健康对照组;观察PD患者继续坚持服用复方左旋多巴制剂1年后的血浆Hcy、叶酸水平及MoCA评分变化情况。结果:与对照组相比,PD患者基线治疗时及治疗1年后,Hcy水平高,叶酸水平低,MoCA评分低(P<0.05或P<0.01);与基线治疗时比较,复方左旋多巴制剂治疗1年后,Hcy水平进一步升高,叶酸水平进一步降低,MoCA评分更低(P<0.05);经相关性分析,美多芭等效用量与Hcy水平呈正相关(r=0.614,P<0.05),与MoCA评分呈负相关(r=-0.736,P<0.05);与叶酸水平无相关性(r=0.237,P>0.05)。Hcy与MoCA评分呈负相关(r=-0.889,P<0.01);叶酸与MoCA评分不相关(r=0.279,P>0.05;叶酸与Hcy水平负相关(r=-0.529,P<0.05)。结论:长期应用复方左旋多巴制剂治疗,可导致PD患者血浆Hcy水平的进一步增高,并加重患者的认知损害。

加味止颤汤治疗帕金森病42例

目的:观察加味止颤汤治疗帕金森病的疗效。方法:患者分为治疗组和对照组,两组西药基础治疗仅限于美多巴或息宁,治疗期间西药用量不变,对照组只给予西药治疗,治疗组加用加味止颤汤治疗。3个月后比较两组UPDRS评分、睡眠量表评分及自主神经功能评分的差异。结果:治疗组治疗前后UPDRS总分有显著差异(P<0.05),UPDRS各部分评分有改善,但未显示出统计学差异;治疗组治疗前后在睡眠量表评分及自主神经功能评分方面均有显著改善(P?0.01),对照组上述指标均无明显改善(P<0.05)。结论:加味止颤汤对帕金森病有一定治疗作用,对改善非运动症状的作用更明显。

解痉止颤方联合多芭丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病56例

目的:探讨中西医结合治疗帕金森病(PD)的疗效。方法:将诊断为肝肾阴虚型帕金森病的110例患者,随机分为两组,治疗组56例采用自拟解痉止颤方合用小剂量多芭丝肼治疗,对照组54例采用西药多芭丝肼片常规治疗。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为66.67%。两组比较,有明显差异,具有统计学意义(P<0.01)。结论:本治法具有滋补肝肾、活血通络、涤痰解痉、熄风止颤之效,治疗帕金森病有较好的临床疗效。

思利巴结合针灸眼罩治疗弱视患儿51例

目的:观察思利巴结合针灸眼罩治疗难治性、中重度、大龄弱视患儿的临床疗效。方法:对51例(69眼)5～14岁弱视患儿,既往均已行综合弱视治疗效果不佳的难治性、中重度、大龄者3组,予以思利巴口服结合针灸眼罩,观察视力变化。结果:观察15个月,矫正视力提高的总有效率难治性弱视组95%,中重度弱视组93%,大龄弱视组71%。结论:思利巴结合针灸眼罩对难治性、中重度、大龄弱视患儿,其治疗效果是明确有效的。