左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病37例临床疗效观察

目的观察并分析左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法将68例帕金森综合征患者作为研究对象,患者随机划分为观察组和对照组,对照组31例采用常规的方法进行治疗,观察组37例采用左旋多巴/苄丝肼进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果经过对结果分析对比发现,观察组患者在治疗前帕金森综合征评分量表(UPDRS)评分为(51.24±18.26)、治疗后为(38.12±13.62),对照组患者的UPDRS评分治疗前为(52.37±18.37)、治疗后为(45.19±13.62),观察组患者的UPDRS评分明显优于对照组,差异明显,具有统计学意义(t=27.1637,P<0.05);观察组患者的治疗有效率(94.59%)明显优于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上对于帕金森病的患者,为患者采用左旋多巴/苄丝肼进行治疗,效果更好,能够缓解患者的症状,提高患者的治疗有效率,值得推广使用。

普拉克索联合左旋多巴／苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察

目的 评估盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组25例、对照组25例.对照组给予左旋多巴/苄丝肼片和安慰剂,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、左旋多巴/苄丝肼片,疗程16周.观察两组临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组帕金森病评定量表评分显著下降,临床疗效明显提高（P＜0.05）,治疗组显效率（84.0%）高于对照组（36.0%）（χ^2=10.08,P＜0.01）.结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.