左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定

为建立气相色谱法测定左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的方法,采用气相色谱检测,FID检测器,柱温为40℃,进样口温度为140℃。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法适合于左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定。

左旋对羟基苯甘氨酸的拆分技术进展

左旋对羟基苯甘氨酸是一种重要的精细化工产品,也是合成多种抗生素的重要中间体,近年来对它的拆分技术研究收到了国内外的广泛关注。文章主要评述了左旋对羟基苯甘氨酸的拆分技术,分析了其拆分方法,并简要评析了它的发展前景及国内外的需求情况、开发情况及各自的优缺点。

D-对羟基苯甘氨酸的合成

以水为溶剂 ,取代芳磺酸为拆分剂 ,用诱导结晶法 ,经成盐、拆分、水解过程 ,将DL-对羟基苯甘氨酸拆分成 D-对羟基苯甘氨酸。考察了 DL-对羟基苯甘氨酸与取代芳磺酸的质量比对成盐反应的影响、取代芳磺酸的质量分数对诱导结晶温度的影响及养晶时间对拆分收率和纯度的影响 ,优化了其工艺条件。结果表明 :DL-对羟基苯甘氨酸与取代芳磺酸的质量比为 2 5 ,取代芳磺酸的质量分数为 2 7.5 % ,养晶时间控制在 8～ 1 0 min,产品收率最高 ,为 93%。同时 ,采用 IR、13C- NMR及 1H-