拉米夫定联合左旋咪唑抗乙型肝炎病毒疗效观察

目的探讨拉米夫定联合左旋咪唑抗乙型肝炎病毒疗效。方法将入选病例随机分为3组。研究组:拉米夫定0.1g,1/d,疗程6个月;左旋咪唑搽剂5ml,涂于双大腿内侧,隔3d涂1次,疗程6个月。对照A组:拉米夫定用法同上,苦参素胶囊0.2g,2/d,疗程6个月。对照B组:拉米夫定用法同上。观察肝功能,HBV血清5项标志,HBV DNA。结果研究组ALT复常率为89.09%,与对照A组(88.37%)比较,无显著性差异(P>0.05),但高于对照B组(66.67%,P<0.01)。研究组ALT复常率、平均天数与2对照组比较,无显著性差异。研究组HBeAg转阴率与对照A组比较,无显著性差异(P>0.05),与对照B组比较,有显著性差异(P<0.05)。研究组HBV DNA阴转率与2对照组比较均有显著性差异(均P<0.01)。结论拉米夫定联用左旋咪唑搽剂在慢性乙型肝炎的ALT复常和HBV DNA阴转方面优于联用苦参素或单用拉米夫定。